تحليل سوق اختبار الأمراض بالحد الأدنى من المخلفات والقطاعات والحصة بحلول عام 2031
Minimal Residue Disease Testing Market Report Scope
سمة التقرير | تفاصيل |
---|---|
حجم السوق في عام 2023 | 3.55 مليار دولار أمريكي |
حجم السوق بحلول عام 2031 | 8.94 مليار دولار أمريكي |
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2023 - 2031) | 12.24% |
البيانات التاريخية | 2021-2022 |
فترة التنبؤ | 2024-2031 |
القطاعات المغطاة | حسب التقنية
|
المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية
|
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في سوق اختبار الأمراض المتبقية: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق اختبار الأمراض باستخدام الحد الأدنى من البقايا نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلك المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي المتزايد بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق اختبار مرض الحد الأدنى من البقايا هي:
- التكنولوجيات الحيوية التكيفية
- ناتيرا،
- مختبرات بايو راد،
- شركة اف هوفمان لاروش المحدودة،
- حارس الصحة،
- شركة لاب كورب،
إخلاء المسؤولية
: الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق اختبار مرض الحد الأدنى من المخلفات
التطورات الأخيرة:
تتبنى الشركات العاملة في سوق اختبار الأمراض التي تتطلب الحد الأدنى من المخلفات عمليات الدمج والاستحواذ كإستراتيجيات رئيسية للنمو. ووفقًا للبيانات الصحفية للشركة، فيما يلي بعض التطورات الأخيرة في السوق:
- في أبريل 2023، استحوذت شركة Quest Diagnostics على شركة Haystack Oncology لتوسيع محفظة علاج الأورام لديها من خلال تضمين تقنية خزعة السائل المتقدمة. وقد سمح هذا الإضافة لشركة Quest بتحسين علاج السرطان الشخصي من خلال توفير أدوات ومنتجات أخرى ذات قدرات تشخيصية عالية الحساسية.
- في أبريل 2023، أطلقت شركة Integrated DNA Technologies لوحة Archer FUSIONPlex Core Solid Tumor Panel. وقد تم تحسين هذا الحل الاختباري الرائد وصقله لتغطية مجموعة أوسع من المتغيرات النوكليوتيدية المفردة (SNVs) وقدرات الحذف (أي الإدراج أو الحذف أو إدراج وحذف النوكليوتيدات) أو المساعدة في أبحاث السرطان.
- في ديسمبر 2022، أطلقت شركة Adaptive Biotechnologies تقنية clonoSEQ لتقييم الحد الأدنى من المرض المتبقي باستخدام الحمض النووي للورم الدائر (ctDNA) لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية المنتشر للخلايا البائية الكبيرة (DLBCL).
- في أكتوبر 2022، دخلت شركة Adaptive Biotechnologies وشركة Epic Systems Corporation في شراكة لدمج اختبار clonoSEQ في نظام السجلات الطبية الإلكترونية الشامل (EMR) الخاص بشركة Epic. تمت مراقبة اختبار clonoSEQ والموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للكشف عن أدنى حد من الأمراض المتبقية المرتبطة بالورم النقوي المتعدد (MM) وسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) وسرطان الدم الليمفاوي الحاد B-cell (ALL).
- في أغسطس 2022، أطلقت شركة روش نظام Digital LightCycler الأول الخاص بها، والذي تم تصميمه لقياس كميات ضئيلة من الحمض النووي الريبي والحمض النووي DNA بدقة.
- في فبراير 2022، تعاونت شركة Personalis مع مركز Moores للسرطان لدعم الاختبارات التشخيصية السريرية لدى المرضى المصابين بأورام صلبة متقدمة وأورام خبيثة في الدم. ركز التعاون على إجراء دراسات للكشف عن الأمراض المتبقية شديدة الحساسية وتكرار السرطان باستخدام اختبار خزعة سائل تم تقديمه حديثًا.