[تقرير بحثي] من المتوقع أن ينمو حجم سوق جينات CRISPR وCas من 2.78 مليار دولار أمريكي في عام 2022 إلى 15.10 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب بنسبة 23.6٪ خلال الفترة 2022-2030.
رؤى السوق ووجهة نظر المحلل:
يتضمن التقرير آفاق النمو بسبب اتجاهات سوق جينات CRISPR وCas الحالية وتأثيرها المتوقع خلال فترة التنبؤ. عوامل مثل الانتشار المتزايد للسرطان والأمراض الوراثية، والتبني المتزايد للشاشات القائمة على CRISPR مع أهداف جينومية محسنة تدفع نمو السوق. ومع ذلك، فإن التأثيرات غير المستهدفة والمخاوف الأخلاقية المرتبطة بتقنية CRISPR تعيق نمو السوق. في السنوات القادمة، من المرجح أن يؤدي زيادة تمويل الأبحاث للدراسات الجينومية والجهود المبذولة لإثبات فعالية CRISPR في علم الجينوم إلى جلب اتجاهات جديدة إلى السوق.
إن تقنية كريسبر مفيدة في تحديد الطفرات في العديد من الأورام. فهي تتعرف على البروتينات المعدلة الخاصة بالأورام البشرية. لذلك، فإن العلاجات الشخصية التي تمكنها تقنية كريسبر للأمراض المزمنة مثل السرطان تدفع توسع السوق. بالإضافة إلى ذلك، فإن عوامل مثل الاستثمارات من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية في العلاجات الجديدة؛ وزيادة البحث والتطوير الجيني؛ والعبء المتزايد للسرطان والأمراض المنقولة بالدم وما إلى ذلك تسهل نمو سوق جينات كريسبر وكاس. ومع ذلك، فإن استخدام كريسبر في تطوير الأدوية والإجراءات العلاجية محدود بسبب احتمالية انحرافه عن الهدف، مما يحد من تقدم السوق.
محركات النمو:
تزايد انتشار السرطان والاضطرابات الوراثية يدفع نمو السوق
وفقًا للجمعية الأمريكية للسرطان، بلغ عدد الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان في الولايات المتحدة 1.9 مليون في عام 2022. بالإضافة إلى ذلك، ذكرت ورقة بحثية نُشرت في نوفمبر 2022 في مجلة Nature Journal أن الباحثين يمكنهم استخدام تعديل الجينات CRISPR لتغيير الخلايا المناعية للتعرف على البروتينات المعدلة الخاصة بأورام الشخص. يمكن بعد ذلك توصيل هذه الخلايا بأمان إلى الجسم لتحديد أهدافها للتخلص منها، وبالتالي المساعدة في خيار علاج شخصي ضد السرطان والأمراض المزمنة الأخرى.
إن الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية يدفع إلى زيادة الحاجة إلى تقنيات تحرير الجينات مثل جينات CRISPR وCas. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم يتأثرون بالاضطرابات الوراثية، حيث يعاني ما يقرب من 1 من كل 20 ولادة حية من اضطراب وراثي. يمكن استخدام نظام CRISPR/Cas كأداة محتملة في تطوير أساليب العلاج لمختلف الأمراض الوراثية، بما في ذلك فقر الدم المنجلي والتليف الكيسي ومرض هنتنغتون. هناك العديد من التجارب السريرية الجارية لاختبار سلامة وفعالية العلاجات القائمة على CRISPR في الاضطرابات الوراثية. وبالتالي، فإن الطلب المتزايد على تقنيات جينات CRISPR وCas في مختلف المجالات العلاجية لعلاج السرطان والأمراض المزمنة والوراثية الأخرىCRISPR and Cas genes. According to the World Health Organization (WHO), millions of people worldwide are affected by genetic disorders, as almost 1 in 20 live births has a genetic disorder. The CRISPR/Cas system can be used as a potential tool in developing treatment approaches for various genetic diseases, including sickle cell anemia, cystic fibrosis, and Huntington's disease. Many clinical trials are ongoing for testing the safety and effectiveness of CRISPR-based therapies in genetic disorders. Thus, the increasing demand for CRISPR and Cas gene technologies in various therapeutic areas to treat cancer and other chronic and genetic diseasesيعمل على تغذية نمو سوق الجينات CRISPR وCas.CRISPR and Cas gene market growth.
قم بتخصيص هذا التقرير ليناسب متطلباتك
ستحصل على تخصيص لأي تقرير - مجانًا - بما في ذلك أجزاء من هذا التقرير، أو تحليل على مستوى الدولة، وحزمة بيانات Excel، بالإضافة إلى الاستفادة من العروض والخصومات الرائعة للشركات الناشئة والجامعات
- احصل على أهم اتجاهات السوق الرئيسية لهذا التقرير.ستتضمن هذه العينة المجانية تحليلاً للبيانات، بدءًا من اتجاهات السوق وحتى التقديرات والتوقعات.
تقسيم التقرير ونطاقه:
تم إجراء تحليل سوق الجينات CRISPR و Cas من خلال النظر في القطاعات التالية: المنتج والخدمة، والتطبيق، والمستخدم النهائي.
التحليل القطاعي:
من حيث التطبيق، ينقسم سوق جينات CRISPR وCas إلى الطب الحيوي والزراعة. احتل قطاع الطب الحيوي حصة سوقية أكبر في عام 2022. ومن المتوقع أن يسجل نفس القطاع معدل نمو سنوي مركب أعلى بنسبة 23.8٪ خلال فترة التنبؤ. تُستخدم تقنيات تحرير جينات CRISPR في مجالات مختلفة من علوم الحياة. وقد أدت طرق التسليم الراسخة واستخدام الناقل النانوي إلى تحسين فعالية وخصوصية هذه التكنولوجيا. وقد أجريت دراسات مختلفة لشرح استخدام هذه الطريقة لتعديل جينومات الخلايا الجسدية البشرية والخلايا الجذعية متعددة القدرات. تقدم بعض الشركات أيضًا مجموعات وخدمات تجارية لمساعدة الباحثين من خلال استخدام تقنيات تحرير جينات CRISPR .
أدى تحسين الإنتاج الزراعي من خلال تقنيات التربية المبتكرة إلى تحسين الوصول إلى الأطعمة الغنية بالعناصر الغذائية في جميع أنحاء العالم. في يونيو 2019، نفذ الباحثون في مختبر كولد سبرينج هاربور تقنية CRISPR/Cas9 لتحفيز الطفرات في مثبط الإزهار في الطماطم، مما أدى إلى الإزهار السريع وتحسين النمو المدمج للطماطم، مما أدى في النهاية إلى إنتاج مبكر.
ينقسم سوق جينات CRISPR وCas، حسب المنتج والخدمة، إلى منتجات وخدمات. احتل قطاع المنتجات حصة سوقية أكبر في عام 2022. ومن المتوقع أن يسجل نفس القطاع معدل نمو سنوي مركب أعلى بنسبة 23.9٪ خلال فترة التنبؤ. تم تطوير وتقديم العديد من التقنيات المتطورة مثل مجموعات تحرير الجينات CRISPR وCas لتلبية الطلب المتزايد. تعزى الزيادة في حصة هذه المجموعات في السوق الإجمالية إلى توفر منتجات فردية محسّنة يمكنها تحقيق أهداف مختلفة، بما في ذلك عمليات إخراج الجينات البسيطة، وتقليل القطع غير المستهدفة، وانقسام الجينوم الانتقائي، وهندسة الجينوم، والخصوصية الأعلى. من شأن زيادة الاستثمارات في البحث والتطوير المتعلق بتحرير الجينات أن تفيد بشكل أكبر سوق جينات CRISPR وCas بشكل عام خلال فترة التنبؤ.
يتم تصنيف السوق، حسب المستخدم النهائي، إلى شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية، والمؤسسات الأكاديمية ومعاهد البحوث الحكومية، ومنظمات البحوث التعاقدية (CROs) ومنظمات التطوير والتطوير التعاقدي. احتل قطاع شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية أكبر حصة في سوق جينات CRISPR وCas في عام 2022. ومن المتوقع أن يسجل أعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 24.2٪ خلال فترة التنبؤ. تستخدم شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية هذه التقنيات لتحديد الأهداف العلاجية الجديدة والتحقق منها بسرعة بالإضافة إلى إنشاء نماذج بيولوجية أفضل للأمراض البشرية في وقت أقل. كما يستخدمون تقنيات تعديل الجينات لأغراض تجارية.
التحليل الإقليمي:
يشمل نطاق تقرير سوق جينات CRISPR وCas أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. في عام 2022، احتلت أمريكا الشمالية أكبر حصة في سوق جينات CRISPR وCas. إن نمو السوق في هذه المنطقة مدفوع بعمليات البحث والتطوير المزدهرة في صناعة الأدوية الحيوية، فضلاً عن مشاركة العديد من شركات الأدوية في تطوير علاجات جديدة. في مايو 2020، حصلت شركة Merck KGaA على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على براءتي اختراع لتحرير الجينات باستخدام CRISPR Cas9. بالإضافة إلى ذلك، تدعم العديد من المبادرات الفيدرالية في الولايات المتحدة وكندا أبحاث التكنولوجيا الحيوية الزراعية والإطلاق التجاري لمنتجات نباتية تعتمد على CRISPR. استثمرت العديد من شركات الأدوية والبذور في استراتيجيات النمو مثل الشراكات والاستحواذات والتعاون لتطوير سوق الأدوية ونمو المحاصيل على التوالي، مما من شأنه أن يعزز الطلب على تقنية CRISPR في هذه الصناعات.
ومن المتوقع أن تحتل أوروبا ثاني أكبر حصة في سوق الجينات CRISPR وCas العالمية. وقد فرضت السلطات الأوروبية قواعد تنظيمية أكثر صرامة على التقنيات الجديدة، بما في ذلك العلاج الجيني والكائنات المعدلة وراثيًا. وعلى الرغم من القواعد التنظيمية الصارمة، فإن المنطقة تتبنى بسرعة تقنيات CRISPR في التطبيقات الطبية الحيوية والطبية والزراعية والعلاجية.
من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 24.3٪ في السوق خلال الفترة المتوقعة. ويعزى نمو السوق في هذه المنطقة إلى زيادة الاستثمارات الحكومية في البحث والتطوير لتطوير علاجات جديدة. تجري الشركات ومعاهد الأبحاث في الصين أبحاثًا حول تحرير الجينوم لتطوير الأدوية، وقد أعلنت مؤخرًا عن العديد من التجارب السريرية للحصول على موافقة على استخدام CRISPR في علاج السرطان. في مارس 2021، حصلت شركة Setsuro Tech، وهي شركة يابانية للتكنولوجيا الحيوية، على براءة اختراع لتقنية CRISPR-Cas9 التي طورتها شركة ERS Genomics ومقرها دبلن. ومن المتوقع أن تدفع مثل هذه المبادرات إلى اعتماد تقنية CRISPR في منطقة آسيا والمحيط الهادئ في المستقبل.
رؤى إقليمية حول سوق CRISPR وCas Gene
لقد قام المحللون في Insight Partners بشرح الاتجاهات والعوامل الإقليمية المؤثرة على سوق CRISPR وCas Gene طوال فترة التوقعات بشكل شامل. يناقش هذا القسم أيضًا قطاعات سوق CRISPR وCas Gene والجغرافيا في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى.
 
 - احصل على البيانات الإقليمية المحددة لسوق جينات CRISPR وCas
نطاق تقرير سوق جينات CRISPR وCas
| سمة التقرير | تفاصيل | 
|---|---|
| حجم السوق في عام 2022 | 2.78 مليار دولار أمريكي | 
| حجم السوق بحلول عام 2030 | 15.10 مليار دولار أمريكي | 
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 23.6% | 
| البيانات التاريخية | 2020-2022 | 
| فترة التنبؤ | 2022-2030 | 
| القطاعات المغطاة | حسب المنتج والخدمة 
 
 
 | 
| المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية 
 
 
 
 
 | 
| قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية | 
 | 
كثافة اللاعبين في السوق: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق CRISPR وCas Gene نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلك المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي المتزايد بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق CRISPR و Cas Gene هي:
- علاجات كريسبر
- شركة برين للتكنولوجيا الحيوية
- ثيرمو فيشر ساينتيفيك
- ميرك كي جي ايه ايه
- إيديتاس ميديسين
إخلاء المسؤولية : الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
 
 
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق CRISPR وCas Gene
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
يمكن أن تساعد توقعات سوق جينات CRISPR وCas أصحاب المصلحة في هذا السوق في التخطيط لاستراتيجيات النمو الخاصة بهم. فيما يلي قائمة ببعض التطورات الاستراتيجية التي قام بها كبار اللاعبين في السوق:
- في فبراير 2023، استحوذت شركة Ensoma على شركة Twelve Bio ApS لمواصلة تطوير مجموعة الأدوية الخلوية المعدلة وراثيًا. شركة Twelve Bio هي شركة تعمل على استكشاف التطبيقات العلاجية لأدوية CRISPR-Cas من الجيل التالي.
- في ديسمبر 2022، بدأ باحث من جامعة كاليفورنيا تجربة سريرية بعنوان "زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم المعدلة ذات التكرارات القصيرة المتناوبة المنتظمة (CRISPR_SCD001) في المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي الشديد" لتقييم زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT) باستخدام خلايا الدم الحمراء المحررة بواسطة CRISPR/Cas9 - المعروفة باسم منتج الدواء CRISPR_SCD001.
- في نوفمبر 2022، طوّر باحثون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أداة PASTE تعتمد على CRISPR لإدخال تسلسلات كبيرة من الحمض النووي في مواقع الخلايا المرغوبة. يمكن استخدام هذه التقنية في علاج العديد من الأمراض الوراثية.
- في نوفمبر 2021، وافقت وزارة الصحة الكندية على طلب التجارب السريرية الذي قدمته شركة CRISPR Therapeutics وViaCyte لـ VCTX210، وهو علاج بالخلايا الجذعية تم تصميمه باستخدام تقنية CRISPR لعلاج مرض السكري من النوع الأول.
المنافسة والشركات الرئيسية:
ومن بين الشركات البارزة التي تم عرضها في تقرير سوق الجينات CRISPR وCas، CRISPR Therapeutics؛ وThermo Fisher Scientific؛ وMerck؛ وGenScript؛ وQiagen؛ وTakara Bio Inc.؛ وBrain Biotech AG؛ وIntellia Therapeutics, Inc.؛ وNew England Biolabs؛ وEditas Medicine, Inc.. وتركز هذه الشركات على تطوير تقنيات جديدة، وترقية المنتجات الحالية، وتوسيع حضورها الجغرافي لتلبية الطلب المتزايد من المستهلكين في جميع أنحاء العالم.
- التحليل التاريخي (سنتان)، سنة الأساس، التوقعات (7 سنوات) مع معدل النمو السنوي المركب
- تحليل PEST و SWOT
- حجم السوق والقيمة / الحجم - عالمي، إقليمي، بلد
- الصناعة والمنافسة
- مجموعة بيانات إكسل
التقارير الحديثة
شهادات العملاء
سبب الشراء
- اتخاذ قرارات مدروسة
- فهم ديناميكيات السوق
- تحليل المنافسة
- رؤى العملاء
- توقعات السوق
- تخفيف المخاطر
- التخطيط الاستراتيجي
- مبررات الاستثمار
- تحديد الأسواق الناشئة
- تحسين استراتيجيات التسويق
- تعزيز الكفاءة التشغيلية
- مواكبة التوجهات التنظيمية
 
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                         
                                       
                                       
                                         

 
                        
                              
                               
                                 احصل على عينة مجانية ل - سوق CRISPR وCas Gene
 
                  احصل على عينة مجانية ل - سوق CRISPR وCas Gene