MARKTEINFÜHRUNG
Gentherapie wird zur Heilung vieler Krankheiten und medizinischer Behandlungen eingesetzt. Dazu gehören Krebs, neurologische Störungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten und viele weitere seltene Krankheiten. Gentherapie umfasst die Manipulation von Genen zur Bekämpfung oder Vorbeugung von Krankheiten. Bei der Therapie wird einem Menschen, dessen Krankheit durch ein schlechtes Gen verursacht wird, ein gutes Gen zugeführt. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Biosimilars, Impfstoffe, komplexe Generika, Gentherapien, Immuntherapien und neuartige Medikamente.
MARKTDYNAMIK
Der Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten dürfte im Prognosezeitraum wachsen. Treiber hierfür sind die Einführung neuer Gentherapien und die steigende Zahl zugelassener Medikamente zur Behandlung verschiedener seltener Krankheiten. Darüber hinaus dürften zunehmende Innovationen in der Gentherapie für Herz-Kreislauf- und seltene Krankheiten den Akteuren im Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten zusätzliche Wachstumschancen bieten.
Marktumfang
Die „Globale Marktanalyse für Gentherapien für seltene Krankheiten bis 2031“ ist eine spezialisierte und detaillierte Studie der Pharmaindustrie mit besonderem Fokus auf der Analyse globaler Markttrends. Der Bericht bietet einen Überblick über den Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten mit detaillierter Marktsegmentierung nach therapeutischer Anwendung und geografischer Lage. Der globale Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stark wachsen. Der Bericht liefert wichtige Statistiken zur Marktposition der führenden Akteure im Bereich Gentherapien für seltene Krankheiten und zeigt wichtige Trends und Chancen auf.
MARKTSEGMENTIERUNG
Der globale Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten ist nach therapeutischen Anwendungen segmentiert. Basierend auf der therapeutischen Anwendung wird der Markt in Onkologie, neurologische Erkrankungen, Augenerkrankungen, hämatologische Erkrankungen, Immundefizienzerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und andere unterteilt.
REGIONALER RAHMEN
Der Bericht bietet einen detaillierten Branchenüberblick mit qualitativen und quantitativen Informationen. Er bietet einen Überblick und eine Prognose des globalen Marktes für Gentherapien für seltene Krankheiten, basierend auf verschiedenen Segmenten. Er enthält außerdem Marktgrößen- und Prognoseschätzungen für die Jahre 2021 bis 2031 für fünf Hauptregionen: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik (APAC), Naher Osten und Afrika (MEA) sowie Süd- und Mittelamerika. Der Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten wird anschließend nach Ländern und Segmenten unterteilt. Der Bericht umfasst Analysen und Prognosen für 18 Länder weltweit sowie aktuelle Trends und Chancen in der Region.
Der Bericht analysiert Faktoren, die den Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten sowohl von der Nachfrage- als auch von der Angebotsseite beeinflussen, und bewertet die Marktdynamik im Prognosezeitraum, d. h. Treiber, Hemmnisse, Chancen und zukünftige Trends. Der Bericht bietet außerdem eine umfassende PEST-Analyse für alle fünf Regionen: Nordamerika, Europa, APAC, MEA sowie Süd- und Mittelamerika. Dabei werden politische, wirtschaftliche, soziale und technologische Faktoren bewertet, die den Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten in diesen Regionen beeinflussen.
Marktteilnehmer
Die Berichte behandeln wichtige Entwicklungen im Markt für Gentherapie für seltene Krankheiten sowie organische und anorganische Wachstumsstrategien. Verschiedene Unternehmen konzentrieren sich auf organische Wachstumsstrategien wie Produkteinführungen, Produktzulassungen und weitere Strategien wie Patente und Veranstaltungen. Anorganische Wachstumsstrategien, die im Markt beobachtet wurden, waren Akquisitionen sowie Partnerschaften und Kooperationen. Diese Aktivitäten ebneten den Marktteilnehmern den Weg für die Expansion ihres Geschäfts und ihrer Kundenbasis. Für die Marktteilnehmer im Bereich Gentherapie für seltene Krankheiten werden in Zukunft lukrative Wachstumschancen erwartet, da die Nachfrage nach Gentherapien für seltene Krankheiten auf dem Weltmarkt steigt. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Unternehmen, die im Markt für Gentherapien für seltene Krankheiten tätig sind.
Der Bericht enthält außerdem Profile wichtiger Unternehmen im Bereich Gentherapie für seltene Krankheiten sowie deren SWOT-Analyse und Marktstrategien. Darüber hinaus konzentriert sich der Bericht auf führende Branchenakteure mit Informationen wie Unternehmensprofilen, angebotenen Komponenten und Dienstleistungen, Finanzdaten der letzten drei Jahre und wichtigen Entwicklungen der letzten fünf Jahre.
• BioMarin
• Orchard Therapeutics plc.
• Spark Therapeutics, Inc.
• PTC Therapeutics
• bluebird bio, Inc.
• Kite Pharma
• uniQure NV
• Juno Therapeutics Inc. (Celgene Corporation)
• Novartis AG
• Anderes Unternehmen
Das engagierte Forschungs- und Analyseteam von Insight Partner besteht aus erfahrenen Fachleuten mit fortgeschrittenem statistischem Fachwissen und bietet verschiedene Anpassungsoptionen für die bestehende Studie.
Umfang des Berichts zur Gentherapie bei seltenen Erkrankungen
| Berichtsattribut | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2024 | XX Millionen US-Dollar |
| Marktgröße bis 2031 | XX Millionen US-Dollar |
| Globale CAGR (2025 – 2031) | XX % |
| Historische Daten | 2021–2023 |
| Prognosezeitraum | 2025–2031 |
| Abgedeckte Segmente | Durch therapeutische Anwendung
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| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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- Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
- PEST- und SWOT-Analyse
- Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
- Branchen- und Wettbewerbslandschaft
- Excel-Datensatz
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- Identifizierung neuer Märkte
- Verbesserung von Marketingstrategien
- Steigerung der Betriebseffizienz
- Anpassung an regulatorische Trends

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