Mercado de fármacos para dermatitis atópica: tamaño, crecimiento y previsiones 2034

El mercado de medicamentos para la dermatitis atópica alcanzó un valor de 13.860 millones de dólares en 2025 y se prevé que llegue a los 31.710 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,63 % entre 2026 y 2034. Este mercado abarca terapias tópicas, inyectables y orales utilizadas para controlar la inflamación, el picor, la disfunción de la barrera cutánea y los brotes de la enfermedad en poblaciones pediátricas y adultas. La ampliación de las opciones terapéuticas y el creciente uso de medicamentos dirigidos están transformando las vías de tratamiento.

América del Norte sigue siendo un mercado de importancia estratégica, cuyo crecimiento se ve impulsado por altas tasas de diagnóstico, acceso a dermatólogos especializados, sistemas de reembolso consolidados y la rápida incorporación de nuevas terapias. El tamaño del mercado de medicamentos para la dermatitis atópica en la región también se ve influenciado por la expansión de las opciones de tratamiento pediátrico, el mayor uso de medicamentos sistémicos para la enfermedad moderada a grave y la continua inversión en terapias tópicas y biológicas diferenciadas.

Evaluación y perspectivas del mercado de medicamentos para la dermatitis atópica

El desarrollo de tratamientos se ve influenciado por un arsenal cada vez mayor de opciones terapéuticas que van más allá del uso convencional de corticosteroides e hidratantes. Nuevos tratamientos como los inhibidores tópicos de la calcineurina, los inhibidores de la PDE4, los inhibidores tópicos de JAK, los fármacos biológicos y los inhibidores sistémicos de JAK ofrecen nuevas oportunidades para pacientes con dermatitis atópica de diversa gravedad. Las prácticas de fabricación estarán cada vez más condicionadas por la diferenciación en la administración de fármacos, la potencia de las formulaciones, los fármacos biológicos inyectables y un control de fabricación adecuado. Como resultado, el mercado de fármacos para la dermatitis atópica se está segmentando cada vez más según la gravedad, la edad, el mecanismo de acción y la respuesta al tratamiento.

Durante el período de pronóstico, se prevé que las inversiones se centren en vías inmunitarias, productos biológicos de acción prolongada, terapias tópicas dirigidas y opciones para el tratamiento del prurito. Además, los países emergentes de Asia tendrán un impacto significativo en el crecimiento del mercado gracias al desarrollo de infraestructuras dermatológicas y la mejora de las capacidades de diagnóstico. Los cambios en la normativa están ampliando la variedad de opciones de tratamiento. Por ejemplo, la actualización de 2025 de la Academia Estadounidense de Dermatología incluyó directrices para nuevas terapias como lebrikizumab, nemolizumab, tapinarof y roflumilast.

Alcance del informe de mercado de medicamentos para la dermatitis atópica

Análisis del mercado de medicamentos para la dermatitis atópica

La demanda se ve impulsada por la naturaleza crónica y recurrente de la dermatitis atópica, el creciente reconocimiento de la gravedad de la enfermedad y la intensificación del tratamiento en pacientes con síntomas insuficientes tratados con cuidados tópicos básicos. El crecimiento del mercado de fármacos para la dermatitis atópica también se ve influenciado por un mayor número de consultas dermatológicas, una mejoría en el diagnóstico pediátrico y el uso cada vez mayor de terapias sistémicas para la enfermedad de moderada a grave. La cadena de valor incluye fabricantes farmacéuticos, proveedores de principios activos, dermatólogos, alergólogos, farmacias, hospitales, aseguradoras y distribuidores especializados.

La dinámica de la oferta varía enormemente según el tipo de fármaco. Los corticosteroides tópicos genéricos y las cremas hidratantes compiten principalmente en precio, formulación y disponibilidad, mientras que los productos biológicos y las moléculas pequeñas de nueva generación compiten en eficacia, seguridad, dosificación y elegibilidad de los pacientes. Los tratamientos inyectables requieren procesos de fabricación y redes de distribución especiales. Los tratamientos orales tienen la ventaja de depender de las cadenas de distribución farmacéutica existentes; sin embargo, al desarrollar inmunomoduladores sistémicos, deben considerarse los aspectos regulatorios y las cuestiones de seguridad.

El informe sobre la competencia en el mercado de fármacos para la dermatitis atópica incluye a empresas dermatológicas ya establecidas y a otras compañías farmacéuticas diversificadas. Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals, Inc. son competidores importantes gracias a sus inversiones en dupilumab. LEO Pharma A/S es un actor dominante en dermatología. Novartis AG cuenta con experiencia en enfermedades inflamatorias de la piel, y Eli Lilly and Company se ha expandido en el campo de la inmunología con terapias específicas. El análisis de mercado de los fármacos para la dermatitis atópica se centra cada vez más en la diferenciación según el mecanismo de acción, los efectos a largo plazo, la idoneidad pediátrica y la facilidad de uso.

Actualmente se invierte en tratamientos que puedan cubrir las necesidades no satisfechas, más allá del uso de fármacos antiinflamatorios. El enfoque se centra ahora en desarrollar tratamientos que utilicen vías como IL-4, IL-13, IL-31, OX40L, PDE4, JAK y otras vías relacionadas con el sistema inmunitario. Sanofi ha invertido en el desarrollo de amlitelimab como ejemplo de inversión en una vía inmunitaria alternativa.

Mercado de medicamentos para la dermatitis atópica: Perspectivas estratégicas

Perspectivas regionales

Mercado norteamericano de medicamentos para la dermatitis atópica

El mercado norteamericano contribuirá con el 43-47% de la cuota de mercado de medicamentos para la dermatitis atópica en 2025 y presentará una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 8,7% y el 9,5% entre 2026 y 2034. Estados Unidos representa una región clave para los medicamentos contra la dermatitis atópica, gracias a su alta tasa de diagnóstico, la disponibilidad de especialistas, una buena cobertura de seguros y la disponibilidad de terapias sistémicas. En Canadá, la contribución provendrá de la prestación de atención dermatológica y la creciente concienciación sobre las enfermedades inflamatorias crónicas de la piel. Los tratamientos pediátricos siguen representando un segmento de demanda importante.

Los factores que impulsarán el crecimiento regional incluyen el aumento en el uso de productos biológicos, inhibidores de JAK, inhibidores de PDE4 y nuevas terapias tópicas en pacientes con respuesta insuficiente a los tratamientos tradicionales. La Academia Estadounidense de Dermatología ha adoptado nuevas guías basadas en la evidencia a medida que los nuevos productos ganan aceptación en el mercado. Las farmacias especializadas, los consultorios dermatológicos y las redes de atención médica siguen siendo canales clave de distribución, mientras que las aprobaciones de pago y la terapia escalonada afectan la adopción de productos costosos. La competencia fomenta la diferenciación en cuanto a eficacia, seguridad y dosificación.

Mercado estadounidense de medicamentos para la dermatitis atópica

Estados Unidos representa aproximadamente entre el 88 % y el 92 % del mercado norteamericano en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,8 % al 9,6 % entre 2026 y 2034. Su liderazgo se sustenta en una sólida infraestructura dermatológica, un elevado gasto farmacéutico, la prescripción por parte de especialistas y una amplia disponibilidad de terapias biológicas y dirigidas. Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company y otras importantes compañías farmacéuticas mantienen una presencia comercial o de desarrollo significativa.

El uso de fármacos se observa tanto en pacientes pediátricos como adultos, con diferencias cada vez mayores entre los tratamientos en cuanto a gravedad, localización anatómica, tratamientos previos, comorbilidades y respuesta farmacológica. La vía tópica sigue siendo importante para las formas leves de la enfermedad y como tratamiento coadyuvante, mientras que los agentes biológicos y orales dirigidos adquieren mayor relevancia en los casos moderados y graves.

Mercado europeo de medicamentos para la dermatitis atópica

Se prevé que Europa alcance una cuota de mercado de entre el 25 % y el 29 % en 2025, y que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,8 % al 9,5 % entre 2026 y 2034, siendo Alemania el mercado clave. Otros mercados que contribuyen son el Reino Unido, Francia, Italia y España. Sin embargo, existen diferencias significativas en cuanto al reembolso y el acceso a los tratamientos entre los distintos países.

El Reino Unido ha desarrollado protocolos dermatológicos y adopta cada vez más tratamientos sistémicos específicos para los pacientes que los necesitan. Alemania aprovecha su infraestructura especializada altamente desarrollada y la disponibilidad de medicamentos; sin embargo, las negociaciones sobre los reembolsos afectan al uso de tratamientos de alta gama. Francia mantiene una amplia red de hospitales y clínicas dermatológicas ambulatorias. Italia y España se centran en el tratamiento de enfermedades crónicas, al tiempo que adoptan tratamientos innovadores en función de sus presupuestos sanitarios.

Mercado de medicamentos para la dermatitis atópica en la región Asia-Pacífico

Se estima que la región de Asia-Pacífico (APAC) representará entre el 18 % y el 22 % de la cuota de mercado en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,2 % al 11,0 % durante el periodo 2026-2034. China es el principal mercado regional, seguido de Japón, Corea del Sur, India y Australia. La mejora en el diagnóstico, el acceso a la atención médica urbana, la capacidad de especialistas y la disponibilidad de productos farmacéuticos impulsan la expansión.

China e India ofrecen grandes oportunidades debido a la mayor disponibilidad de servicios dermatológicos. Japón cuenta con una infraestructura de tratamiento desarrollada, Corea del Sur tiene amplia experiencia en el segmento de tratamientos dermatológicos especializados y Australia se beneficia de un sistema de reembolso y un desarrollo de protocolos de atención. Es probable que la financiación pública para la salud y una mayor concienciación aumenten la penetración de los tratamientos, especialmente en casos moderados a graves.

Mercado de medicamentos para la dermatitis atópica en Oriente Medio y África

Oriente Medio y África ofrecen una oportunidad de mercado adicional, aunque menor, pero en crecimiento, donde Arabia Saudita, los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica se consideran mercados objetivo clave. Se estima que la tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de la región durante el período 2026-2034 será del 8,2 % al 9,0 %, impulsada por la mejora de la infraestructura del sistema de salud, la disponibilidad de especialistas y un mejor acceso a los tratamientos para enfermedades crónicas.

Arabia Saudita, elegida como uno de los mercados más prometedores, se beneficia de la modernización y el desarrollo de su sistema de salud y del creciente número de especialistas. Los Emiratos Árabes Unidos cuentan con una infraestructura avanzada en el sector privado de la salud, mientras que Sudáfrica puede presumir de tener la infraestructura farmacéutica más desarrollada del África subsahariana.

Análisis de segmentación

Ruta de administración

Se prevé que el segmento de Vías de Administración crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,0 % al 9,7 % durante el período 2026-2034. La terapia tópica sigue siendo el enfoque principal debido a su accesibilidad, familiaridad y idoneidad para distintos grados de gravedad de la enfermedad. Los productos inyectables están ganando importancia entre los pacientes con dermatitis atópica moderada a grave, mientras que las terapias orales ofrecen opciones sistémicas convenientes cuando la modulación inmunitaria dirigida es clínicamente apropiada. El alcance del mercado de fármacos para la dermatitis atópica refleja cada vez más la secuenciación del tratamiento a través de estas vías.

• Tópicos: Los medicamentos tópicos siguen siendo la base del tratamiento de las enfermedades porque se pueden aplicar directamente en las zonas afectadas e incluyen corticosteroides, inhibidores de la calcineurina, cremas hidratantes y formulaciones más recientes dirigidas.
• Inyectables: Las terapias inyectables son estratégicamente importantes para enfermedades moderadas a graves que requieren control sistémico. Los fármacos biológicos proporcionan una modulación inmunitaria específica y pueden ofrecer un tratamiento sostenido mediante administración programada.
• Vía oral: Las terapias orales proporcionan exposición sistémica sin necesidad de inyección y son cada vez más relevantes para pacientes que requieren un tratamiento específico. Los inhibidores de JAK y otros agentes sistémicos amplían las opciones del médico cuando el tratamiento tópico resulta insuficiente.

Clase de fármaco

Se prevé que el segmento de Clases de Fármacos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,1 % al 9,8 % durante el período 2026-2034. Esta categoría se está diversificando cada vez más, ya que los tratamientos tópicos establecidos coexisten con productos biológicos dirigidos, inhibidores de la PDE4 y agentes sistémicos. Las tendencias del mercado de fármacos para la dermatitis atópica favorecen las terapias que proporcionan un mayor control de la inflamación y el picor, a la vez que reducen la carga del tratamiento y mejoran el manejo de la enfermedad a largo plazo.

• Antibióticos tópicos: Estos productos pueden utilizarse cuando una infección bacteriana complica la dermatitis, aunque el uso rutinario de antimicrobianos está limitado por consideraciones clínicas relacionadas con la resistencia y la evidencia de su beneficio.
• Antihistamínicos tópicos: Los antihistamínicos tópicos tienen un papel limitado debido a consideraciones de seguridad y evidencia científica. Su uso está condicionado por la disponibilidad de tratamientos antiinflamatorios y antipruriginosos más consolidados.
• Corticosteroides tópicos: Los corticosteroides tópicos siguen siendo el tratamiento de primera línea para muchos brotes debido a su rápida actividad antiinflamatoria, su amplia disponibilidad, la extensa experiencia clínica y su asequibilidad.
• Hidratantes/Emolientes tópicos: Los hidratantes favorecen la restauración de la barrera cutánea y son importantes en todos los grados de gravedad de la enfermedad. Su amplia disponibilidad los convierte en un componente esencial del tratamiento de mantenimiento y complementario.
• Inhibidores tópicos de la calcineurina: Los inhibidores de la calcineurina proporcionan un tratamiento antiinflamatorio que permite reducir el uso de esteroides y son especialmente útiles para zonas anatómicas sensibles y para la terapia de mantenimiento intermitente.
• Inmunomoduladores: Los enfoques inmunomoduladores abordan los mecanismos inflamatorios subyacentes y siguen siendo importantes cuando la terapia tópica convencional no controla adecuadamente la enfermedad.
• Terapias no autorizadas: En casos refractarios seleccionados, se pueden considerar opciones no autorizadas cuando los tratamientos aprobados no son adecuados o resultan insuficientes, según el criterio del médico y las consideraciones de seguridad.
• Agentes sistémicos: Los agentes sistémicos son importantes para las enfermedades de moderadas a graves que requieren un control inmunitario más amplio e incluyen inmunosupresores ya establecidos junto con tratamientos dirigidos más recientes.
• Inhibidores de la PDE4: Los inhibidores de la PDE4 proporcionan un tratamiento antiinflamatorio no esteroideo y amplían las opciones tópicas para los pacientes que requieren alternativas a los corticosteroides.
• Inhibidores de la interleucina: Los inhibidores de la interleucina actúan sobre vías inflamatorias específicas y representan un componente cada vez más importante del tratamiento biológico para la enfermedad de moderada a grave.
• Inhibidores de la interleucina: Los enfoques dirigidos a la interleucina siguen ampliando las opciones terapéuticas a medida que los desarrolladores evalúan vías de citocinas adicionales y poblaciones de pacientes que requieren una modulación inmunitaria más precisa.

Resumen de la oportunidad

Factores que impulsan el crecimiento del mercado de medicamentos para la dermatitis atópica y análisis de su impacto

Incremento de la intensidad del diagnóstico y tratamiento pediátrico

El mercado de medicamentos para la dermatitis atópica presenta una importante carga pediátrica, lo que genera una gran población que requiere tratamiento a largo plazo y aumenta la demanda de terapias adecuadas para cada edad. La Academia Estadounidense de Dermatología informó en 2026 que el eccema afecta hasta al 25 % de los niños en todo el mundo y publicó sus primeras guías de tratamiento pediátrico específicas. Las recomendaciones incluyen cremas hidratantes, corticosteroides tópicos, inhibidores tópicos de la calcineurina, inhibidores de la PDE4, productos biológicos e inhibidores de JAK. Este amplio marco terapéutico puede facilitar el inicio y la intensificación del tratamiento cuando la gravedad de la enfermedad lo requiera. Un diagnóstico precoz también puede mejorar la continuidad de la atención al alentar a las familias a controlar los brotes y la terapia de mantenimiento de forma más consistente. Comercialmente, los fabricantes con indicaciones pediátricas, dosificación conveniente, perfiles de seguridad favorables y formulaciones adaptadas a los niños pueden dirigirse a una población estratégicamente valiosa con un largo horizonte de tratamiento.

Ampliación de las opciones de tratamiento sistémico dirigido

El panorama terapéutico se caracteriza cada vez más por la presencia de fármacos biológicos dirigidos y moléculas pequeñas orales que ofrecen alternativas cuando el tratamiento tópico resulta insuficiente. La guía actualizada de la Academia Estadounidense de Dermatología recomienda encarecidamente varias terapias sistémicas, como dupilumab, tralokinumab y algunos inhibidores de JAK, mientras que su actualización de 2025 incorporó nuevas opciones como lebrikizumab y nemolizumab. Esta evolución crea oportunidades para la secuenciación del tratamiento en función de la gravedad de la enfermedad, las comorbilidades, la respuesta y las preferencias del paciente. Asimismo, aumenta la presión competitiva sobre los fabricantes para que establezcan perfiles de eficacia y seguridad diferenciados. A medida que se dispone de más opciones dirigidas, los médicos pueden pasar de la inmunosupresión generalizada a intervenciones específicas para cada mecanismo. Este cambio favorece los productos de alta gama, pero también incrementa la importancia de la evidencia comparativa, el posicionamiento en materia de reembolso y la monitorización de la seguridad a largo plazo.

Mayor énfasis en el control de enfermedades crónicas y la prevención de brotes.

El manejo de la dermatitis atópica se centra cada vez más en mantener el control de la enfermedad en lugar de tratar los brotes agudos aislados. La hidratación regular, el tratamiento tópico proactivo, la terapia sistémica adecuada y el seguimiento de la respuesta al tratamiento pueden reducir la frecuencia y la gravedad de las exacerbaciones. Este enfoque amplía el uso de medicamentos más allá de los tratamientos episódicos breves y crea oportunidades para productos que apoyan la terapia de mantenimiento. Una mejor educación del paciente también aumenta la conciencia de que el control de la enfermedad requiere un manejo continuo, incluso cuando los síntomas visibles mejoran. Por lo tanto, las compañías farmacéuticas pueden diferenciar sus productos a través de la durabilidad, la administración conveniente, la menor carga del tratamiento y la evidencia que respalda el control a largo plazo. Los profesionales de la salud pueden evaluar cada vez más los tratamientos según su capacidad para mantener la piel libre de lesiones, reducir el picor, prevenir recaídas y mejorar la calidad de vida, en lugar de centrarse únicamente en la mejoría de las lesiones a corto plazo.

Tendencias futuras del mercado de medicamentos para la dermatitis atópica

Mayor personalización de la terapia dirigida al sistema inmunitario

Es probable que las futuras estrategias de tratamiento diferencien cada vez más a los pacientes según su fenotipo inflamatorio, la gravedad de la enfermedad, la edad, las comorbilidades y la respuesta a tratamientos previos. Los avances en la caracterización molecular podrían mejorar la comprensión de por qué algunos pacientes responden fuertemente a medicamentos específicos dirigidos a citocinas, mientras que otros requieren mecanismos alternativos. Esto podría conducir a una secuenciación más precisa de productos biológicos, inhibidores de JAK, inhibidores de PDE4 y agentes tópicos. Los ensayos clínicos podrían incorporar cada vez más poblaciones definidas por biomarcadores o características de respuesta al tratamiento para demostrar un valor diferencial. En consecuencia, los médicos podrían orientarse hacia algoritmos de tratamiento que seleccionen terapias según la biología individual de la enfermedad, en lugar de basarse principalmente en categorías de gravedad. Esta personalización también podría reducir la exposición innecesaria a terapias ineficaces y mejorar la persistencia del tratamiento a largo plazo. Esta tendencia crea oportunidades para las empresas que combinan mecanismos dirigidos con diagnósticos complementarios o evidencia sólida de estratificación de pacientes.

Mayor uso de innovaciones tópicas no esteroideas

Se prevé que el panorama de los tratamientos tópicos se diversifique a medida que los médicos busquen alternativas que minimicen las preocupaciones asociadas con la exposición prolongada a los corticosteroides. Los inhibidores de la PDE4, los inhibidores de la JAK, los agonistas del receptor de hidrocarburos arílicos y otros mecanismos no esteroideos están ampliando el arsenal terapéutico disponible. Es probable que la innovación futura se centre en formulaciones que mejoren la penetración, reduzcan la frecuencia de aplicación, minimicen la irritación y permitan su uso en zonas anatómicas sensibles. Los productos adecuados tanto para la inducción como para el mantenimiento podrían resultar especialmente valiosos, ya que simplifican las rutinas de tratamiento. El aumento de la elegibilidad pediátrica podría ampliar aún más las oportunidades comerciales para los nuevos agentes tópicos. La diferenciación competitiva dependerá del equilibrio entre la eficacia, la seguridad, la aceptabilidad cosmética, la conveniencia de la formulación, el reembolso y la capacidad demostrada para mantener el control de la enfermedad durante periodos de tratamiento más prolongados.

Oportunidades de mercado para medicamentos contra la dermatitis atópica

Desarrollar terapias avanzadas asequibles para mercados emergentes.

Las tendencias de los mercados emergentes en el mercado de medicamentos para la dermatitis atópica ofrecen la oportunidad de ampliar el acceso a tratamientos avanzados mediante precios escalonados, alianzas locales, fabricación regional y modelos de distribución simplificados. El diagnóstico sigue siendo menos consistente en muchos países debido a que la capacidad de los dermatólogos especializados se concentra en los principales centros urbanos. Las empresas pueden abordar esta brecha combinando la formación médica, el apoyo de la teledermatología, los acuerdos de suministro local y los programas de asistencia al paciente con productos con una posición competitiva. El desarrollo de biosimilares y una fabricación eficiente también pueden mejorar el acceso al tratamiento biológico donde la asequibilidad sigue siendo una barrera. India, China, el sudeste asiático y algunos mercados de Oriente Medio ofrecen atractivas oportunidades de expansión, ya que la infraestructura sanitaria está mejorando y la concienciación sobre el tratamiento sigue aumentando. Las estrategias exitosas requerirán la adaptación a las estructuras de reembolso locales, los requisitos regulatorios, las prácticas de prescripción y el gasto sanitario familiar.

Creación de ecosistemas integrados para el tratamiento dermatológico

Las empresas pueden generar valor adicional al vincular los medicamentos con programas de apoyo al paciente, herramientas de adherencia, formación especializada y monitorización digital. La dermatitis atópica requiere una evaluación continua de los síntomas, la respuesta al tratamiento, la frecuencia de los brotes y el impacto en la calidad de vida, lo que hace que el apoyo longitudinal sea comercialmente relevante. Las plataformas digitales pueden ayudar a los pacientes a seguir los esquemas de aplicación, reconocer el empeoramiento de los síntomas y comunicar las respuestas al tratamiento a los médicos. Los fabricantes también pueden colaborar con clínicas dermatológicas y farmacias especializadas para mejorar el inicio y la continuidad de las terapias sistémicas. Estos ecosistemas pueden generar evidencia del mundo real que respalde las negociaciones de reembolso y las estrategias posteriores a la comercialización. Esta oportunidad es particularmente relevante para productos complejos, donde el éxito del tratamiento depende de la administración correcta, la continuidad y la selección adecuada del paciente. Las empresas que generan evidencia y apoyo en torno al medicamento pueden fortalecer la participación sin depender únicamente de la diferenciación a nivel de producto.

Novedades recientes

• Julio de 2026: Sanofi anunció que suspendería el desarrollo clínico de amlitelimab para la dermatitis atópica moderada a grave y que no presentaría solicitudes de aprobación regulatoria a nivel mundial. La compañía declaró que la totalidad de la evidencia sobre eficacia y seguridad no justificaba un mayor desarrollo, ya que no se esperaba que la terapia proporcionara una mejora significativa con respecto al tratamiento estándar.
• Abril de 2026: La Academia Estadounidense de Dermatología publicó sus primeras directrices específicas para la dermatitis atópica pediátrica, que abarcan terapias tópicas, fototerapia y tratamiento sistémico. Las directrices incluyeron recomendaciones firmes para humectantes, corticosteroides tópicos, inhibidores tópicos de la calcineurina, inhibidores de la PDE4, productos biológicos seleccionados e inhibidores de JAK, ampliando así las vías de tratamiento basadas en la evidencia para niños.
• Marzo de 2026: Sanofi informó resultados positivos de la fase 3 de amlitelimab en los estudios COAST 1, COAST 2 y SHORE. La compañía informó mejoras en la eliminación de lesiones cutáneas y en la gravedad de la enfermedad en pacientes de 12 años o más, con datos que respaldan la evaluación de la dosificación a intervalos de 12 semanas.

Sobre el autor (Ciencias de la vida Equipo de investigación)

Trupti Wadekar

Subgerente,
Investigación de Mercado y Consultoría

Trupti es consultora sénior con más de 10 años de experiencia en la industria de la salud, con una sólida experiencia en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de ciencias de la vida. Posee una licenciatura en Biotecnología y una Maestría en Administración de Empresas con especialización en Marketing y en Farmacéutica y Biotecnología, lo que le permite integrar el conocimiento científico con perspectivas estratégicas y comerciales. Su experiencia abarca diversos sectores de la salud, con conocimientos en investigación de mercado, inteligencia competitiva, consultoría estratégica y desarrollo de negocios. Ha apoyado con éxito a clientes en evaluación de mercado, expansión de mercado, crecimiento empresarial e iniciativas de toma de decisiones estratégicas, ofreciendo conocimientos alineados con los requisitos cambiantes de la industria.

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