Marché des systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2030

  • Report Code : TIPRE00004209
  • Category : Pharmaceuticals
  • Status : Data Released
  • No. of Pages : 150
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[Rapport de recherche] La taille du marché des systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments devrait passer de 80,21 milliards de dollars américains en 2023 à 129,46 milliards de dollars américains d’ici 2031 ; on estime qu'il enregistrera un TCAC de 6,2 % de 2023 à 2031.

Point de vue de l'analyste

L'administration transmuqueuse de médicaments implique les muqueuses telles que la muqueuse buccale, la muqueuse nasale, la muqueuse rectale, la muqueuse vaginale et l'oculaire. muqueuse et muqueuse pulmonaire pour l'administration de médicaments. Une biodisponibilité plus élevée, un début d'action rapide, l'évitement du métabolisme de premier passage et une facilité d'administration sont les principaux avantages de ce système d'administration de médicaments par rapport aux voies traditionnelles d'administration de médicaments. Le rapport inclut des perspectives de croissance en raison des tendances actuelles du marché des systèmes d'administration transmuqueuse de médicaments et de leur impact prévisible au cours de la période de prévision. voie d'administration du médicament en raison de l'efficacité durable de ce type d'administration. Les voies transmuqueuses telles que les voies intranasale, buccale, sublinguale et rectale sont des méthodes non invasives d'administration systémique de médicaments. Ils sont particulièrement utiles car les soignants ou les patients peuvent administrer ces médicaments sans avoir besoin de personnel expert. De plus, leur action rapide et leur métabolisme de premier passage réduit les rendent idéales pour les soins palliatifs et de fin de vie. Ils agissent rapidement pour soulager les symptômes et offrir aux patients un soulagement rapide. En conséquence, les systèmes d’administration transmuqueuse sont devenus un choix populaire dans la gestion de diverses maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète et les maladies respiratoires chroniques. Conformément à un article publié par PubMed Central en janvier 2020, une étude a été réalisée pour enquêter et comparer l'innocuité et la pharmacocinétique de la dihydroergotamine (DHE) lorsqu'elle est administrée sous forme de poudre de DHE intranasale (STS101), de spray intranasal de DHE (Migranal ), et injection intramusculaire (IM) de DHE chez des sujets sains. L'étude a conclu que STS101 est un traitement aigu de la migraine, facile à administrer et sans injection, avec un profil de tolérance favorable. Il devrait en outre faciliter un soulagement rapide et constant de la douleur et supprimer les symptômes de la migraine sans récidive.

De nombreux médicaments pharmacologiques sont proposés sous forme de formations transmuqueuses orales ; ceux-ci comprennent des agents cardiovasculaires, des sédatifs et des analgésiques. Les films oraux biodégradables facilitent l'administration des médicaments dans la circulation systémique, ce qui est très avantageux pour les personnes souffrant de dysphagie, de vomissements répétés, d'hypertension, de crise cardiaque, d'asthme, de nausées, de paralysie et de troubles mentaux. Ces films oraux à dissolution rapide sont de fines bandes adhésives qui sont placées sur la langue du patient ou sur tout tissu muqueux buccal.

Par conséquent, des avantages tels que la facilité d'administration, la biodisponibilité élevée, la disponibilité systémique des médicaments et l'action rapide alimentent le Croissance du marché des systèmes d'administration transmuqueuse de médicaments.

Perspectives stratégiques

Segmentation et portée du rapport

L'analyse du marché mondial des systèmes d'administration transmuqueuse de médicaments jusqu'en 2031" est une étude spécialisée et approfondie. étude de l'industrie pharmaceutique avec un accent particulier sur l'analyse des tendances du marché mondial. Le rapport vise à fournir un aperçu du marché avec une segmentation détaillée du marché basée sur les systèmes, l’utilisateur final et la géographie. Il fournit des statistiques clés sur les principaux acteurs du marché et mentionne les principales tendances et opportunités prévalant sur le marché. La portée du rapport sur le marché mondial des systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments couvre l’Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), l’Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l’Europe), l’Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), du Moyen-Orient et de l'Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et d'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste du Sud et de l'Afrique). Amérique centrale).

Informations basées sur les systèmes

Basé sur les systèmes, le marché est segmenté en nasopulmonaire, buccal et sublingual, vaginal et autres. Le segment nasopulmonaire détenait la plus grande part de marché des systèmes d'administration transmuqueuse de médicaments en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 2023 à 2031.

Informations basées sur l'utilisateur final

Basées sur l'utilisateur final, le le marché est segmenté en établissements de santé, établissements de soins à domicile et autres. Le segment des établissements de santé détenait la plus grande part de marché en 2023. Cela peut être attribué à la disponibilité de meilleures installations et de médecins qualifiés dans les hôpitaux. En outre, le segment des établissements de soins à domicile devrait avoir le TCAC le plus élevé de 2023 à 2031.

Marché des systèmes d'administration transmuqueuse de médicaments, par utilisateur final – 2023 et 2031

Analyse régionale

Sur la base de la géographie, le marché est principalement segmenté en Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, ainsi qu'Amérique du Sud et centrale. En termes de revenus, l’Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché des systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments en 2023. Les États-Unis dominent le marché dans cette région. Cela peut être attribué à l'augmentation des cas de maladies chroniques telles que le diabète, l'asthme et les maladies cardiaques, ainsi qu'au nombre croissant de lancements de produits par des acteurs clés.

Développements de l'industrie et opportunités futures :

Les prévisions du marché des systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments peuvent aider les parties prenantes de ce marché à planifier leurs stratégies de croissance. Selon les communiqués de presse de l'entreprise, quelques développements stratégiques réalisés par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial sont répertoriés ci-dessous :

•En février 2024, Aquestive Therapeutics, Inc. a présenté une affiche à l'American Academy of Allergy, Asthme et immunologie (AAAAI) 2024 à Washington, DC, mettant en évidence les données pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) positives de deux études cliniques complètes sur le film sublingual d'Anaphylm (épinéphrine).•En août 2022, iX Biopharma Ltd a lancé IXB-322, un nouveau programme visant à élargir son pipeline. Le programme vise à développer une plaquette sublinguale de dexmédétomidine pour le traitement de l'agitation dans la démence et d'autres indications. Cette initiative fait partie de la stratégie d'iX Biopharma visant à réutiliser les médicaments approuvés existants à l'aide de sa technologie exclusive de plateforme d'administration de médicaments WaferiX. En mai 2021, Tillotts Pharma AG, une filiale du groupe japonais Zeria, a ajouté un nouveau médicament à son portefeuille de gastro-entérologie avec le lancement d'AsacolTM 1g (mésalazine). Le suppositoire à haute concentration est utilisé pour traiter les symptômes légers à modérés de la proctite ulcéreuse chez les adultes. Ce lancement aidera l'entreprise à proposer des thérapies innovantes aux patients atteints de maladies gastro-intestinales. Les suppositoires AsacolTM 1 g constituent une forme de traitement pratique pour les personnes souffrant de proctite ulcéreuse, car ils ne nécessitent qu'une seule dose quotidienne. En avril 2021, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., une filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a annoncé la sortie de sa version générique du médicament en suppositoire Casana 1 (mésalamine). Le médicament est indiqué pour le traitement de la proctite ulcéreuse active (colite rectale ulcéreuse) aux États-Unis. Teva Pharmaceutical Industries Ltd ; Société Cigna.; BioDelivery Sciences International, Inc. ; 3M ; Henkel Finlande Oy ; GlaxoSmithKline plc ; Aquestive Therapeutics, Inc. ; CamurusAB; Ximédica ; et Noven Pharmaceuticals, Inc sont quelques-unes des sociétés clés présentées dans le rapport sur le marché des systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments. Ces acteurs de premier plan se concentrent sur l’expansion et la diversification de leur présence sur le marché et de leur clientèle, en exploitant les opportunités commerciales du marché.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

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to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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to country scope.

Frequently Asked Questions


What are transmucosal drug delivery systems?

The transmucosal drug delivery involves mucosal membranes such as oral mucosa, nasal mucosa, rectal mucosa, vaginal mucosa, ocular mucosa, and pulmonary mucosa for drug administration. Higher bioavailability, rapid onset of action, evasion of first-pass metabolism, and ease of administration are the key advantages of this drug delivery system over traditional routes of drug administration.

What factors drive the transmucosal drug delivery systems market?

Key factors driving the transmucosal drug delivery systems market growth is rising adoption of drug delivery systems for disease management and the development of new drug molecules and biological formulations.

What was the estimated transmucosal drug delivery systems market size in 2023?

The transmucosal drug delivery systems market was valued at US$ 80.21 billion in 2023.

Who are the major players in the transmucosal drug delivery systems market?

The transmucosal drug delivery systems market majorly consists of the players, including Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Cigna Corporation.; BioDelivery Sciences International, Inc; 3M; Henkel Finland Oy; GlaxoSmithKline plc; Aquestive Therapeutics, Inc; Camurus AB; Ximedica; and Noven Pharmaceuticals, Inc.

What are the growth estimates for the transmucosal drug delivery systems market till 2031?

The transmucosal drug delivery systems market is expected to be valued at US$ 129.46 billion in 2031.

Which system segment dominates the transmucosal drug delivery systems market?

The transmucosal drug delivery systems market, by systems, is bifurcated into nasopulmonary, buccal & sublingual, vaginal, and others. The nasopulmonary segment held a larger market share in 2023.

The List of Companies - Transmucosal Drug Delivery Systems Market

  1. Teva Pharmaceutical Industries Ltd
  2. Cigna Corporation
  3. BioDelivery Sciences International, Inc
  4. 3M
  5. Henkel Finland Oy
  6. GlaxoSmithKline plc
  7. Aquestive Therapeutics, Inc
  8. Camurus AB
  9. Ximedica
  10. Noven Pharmaceuticals, Inc

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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