2025년 시장 규모
134억 7 천만 달러
기준연도 값
2034년 전망
222억 9 천만 달러
2034년까지 예상됨
2026-2034년 연평균 성장률
6.50 %
성장률
공략 가능 시장
1,683 억 달러
(2026-2034)
약물 방출형 심혈관 기기 시장은 2025년 134억 7천만 달러 규모였으며 , 2034년에는 222억 9천만 달러 에 이를 것으로 예상되며 , 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 6.50%를 기록할 전망입니다 . 약물 코팅 혈관 기술의 지속적인 혁신, 관상동맥 중재 시술 건수 증가, 그리고 심혈관 질환 유병률 증가는 장기적인 수요를 강화하고 있습니다. 최소 침습 치료 접근법의 발전과 지속적인 제품 개선은 선진국 및 신흥 의료 시스템 전반에 걸쳐 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 5.8~6.3%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 꾸준한 성장세를 유지할 것으로 예상됩니다 . 차세대 심장 중재 시술 기기의 도입 증가, 유리한 보험금 지급 체계, 심혈관 의료 인프라에 대한 투자 확대 등이 지역 수요를 지속적으로 강화하고 있습니다. 또한, 지속적인 임상 연구, 신기술의 조기 도입, 그리고 의료진의 높은 인식은 북미 지역의 시장 선도적 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.
약물 방출형 심혈관 장치 시장 평가 및 분석
- 북미: 2025년에는 38~42%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 , 강력한 보험금 지급 시스템, 선진 심혈관 조영술실, 혁신적인 심혈관 기기의 지속적인 도입에 힘입어 2026년부터 2034년까지 연평균 5.8~6.3%의 성장률 을 보일 것으로 전망됩니다.
- 미국: 심혈관 시술 건수 증가, 첨단 시술 기술의 광범위한 사용, 유리한 보험금 지급 정책으로 인해 2025년 북미 시장의 82~86%를 차지하며 연평균 5.9~6.4%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
- 유럽: 2025년에는 26~30%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 , 독일, 영국, 프랑스가 선진 심혈관 치료, 잘 구축된 중재 심장학 인프라, 그리고 유리한 규제 환경을 바탕으로 연평균 5.9~6.5% 의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.
- 아시아 태평양 지역: 2025년까지 24~28%의 시장 점유율을 차지하며 , 중국, 일본, 인도를 중심으로 의료 투자 증가, 심혈관 시술 건수 증가, 첨단 심장 치료 접근성 확대 등에 힘입어 연평균 7.6~8.2%의 성장률 을 기록할 것으로 예상됩니다.
- 가장 큰 시장 부문: 약물 방출 스텐트는 높은 임상 수용도, 광범위한 시술 적용 가능성 및 잘 확립된 치료 지침으로 인해 2025년까지 연평균 6.2~6.7%의 성장률 을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다 .
- 고성장 부문: 약물 방출 풍선은 혈관 보존 치료법에 대한 선호도 증가와 스텐트 내 재협착 치료에서의 사용 증가에 힘입어 2026년부터 2034년까지 연평균 7.4~8.0%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다 .
- 주요 기업 상세 분석 대상: Abbott Laboratories; Boston Scientific Corporation; B. Braun Melsungen AG; Medtronic plc; Terumo Corporation; BIOTRONIK SE & Co. KG; MicroPort Scientific Corporation; Sahajanand Medical Technologies Limited; Cook Medical LLC; Cardinal Health, Inc.
출처: Insight Partners의 자체 조사, 정부 간행물, 기업 연례 보고서, 투자자 발표 자료, 산업 데이터베이스 및 전문가 인터뷰를 기반으로 한 분석.
약물 방출형 심혈관 기기 시장은 점차 관상동맥 스텐트에서 얇은 지지대, 첨단 고분자 소재, 효율적인 약물 방출 시스템을 적용한 기기로 전환되고 있습니다. 기기 제조업체들은 혈관 치유, 재협착 위험 예방, 시술 편의성 향상이라는 약속을 이행할 수 있도록 기기 개발에 더욱 투자할 것입니다. 동시에, 이러한 기기에 대한 전 세계적인 수요 증가에 발맞춰 공급망과 제조 공정의 탄력성을 높이기 위한 노력을 기울이면서 제조 공정은 더욱 정밀하고 엄격해지고 있습니다.
향후 약물 방출형 심혈관 기기 시장의 성장은 아시아 태평양 지역, 중동 및 남미 일부 지역의 심혈관 질환 유병률 증가로 인한 의료 부문 투자에 크게 좌우될 것입니다. 혁신을 장려하는 우호적인 규제 환경, 지속적인 병원 인프라 개발, 그리고 확대된 의사 교육 프로그램은 첨단 기술 도입을 가속화할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 혁신적인 치료법에 대한 접근성 향상, 의료 역량 강화, 그리고 새로운 심혈관 기기의 임상적 수용 확대를 통해 약물 방출형 심혈관 기기 시장 규모 성장에 크게 기여할 것으로 전망됩니다.
약물 방출형 심혈관 장치 시장 보고서 범위
| 보고서 속성 | 세부 |
|---|---|
| 2025년 시장 규모 | 134억 7천만 달러 |
| 2034년 시장 규모 | 222억 9천만 달러 |
| 글로벌 연평균 성장률(2026년~2034년) | 6.50% |
| 역사적 데이터 | 2021-2024 |
| 예측 기간 | 2026-2034 |
약물 방출형 심혈관 장치 시장 분석
관상동맥 질환, 당뇨병, 비만 및 고령화의 유병률이 증가함에 따라 최소 침습적 심혈관 시술에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 약물 방출 기능을 갖춘 심혈관 기기는 재협착 위험을 줄여 시술 횟수를 감소시키므로 매우 선호되고 있습니다.
약물 방출형 심혈관 기기 시장은 원자재 공급업체, 고분자 기술 혁신 기업, 제약 원료 제조업체, 의료기기 회사, 유통업체, 병원 및 심장 치료 센터로 구성됩니다. 이러한 모든 주체 간의 협력을 통해 제품 혁신, 제조 공정 효율성 향상, 의료진 교육은 물론 심혈관 기기의 전 세계적인 보급이 가능해집니다.
경쟁 강도를 높이는 요인으로는 기술 혁신, 제품 차별화, 규제 승인, 임상 데이터, 그리고 지리적 확장 등이 있습니다. 애보트 연구소, 보스턴 사이언티픽, 메드트로닉, 테루모, 그리고 바이오트로닉은 다양한 제품과 차세대 심장 기술을 통해 경쟁 우위를 꾸준히 강화하고 있습니다.
MicroPort Scientific Corporation과 Sahajanand Medical Technologies Limited와 같은 국내 제조업체들은 경쟁력 있는 가격 책정, 규제 승인, 그리고 업계 참여자들과의 전략적 파트너십을 통해 국제적인 입지를 확대하고 있습니다. 한편, B. Braun Melsungen AG, Cook Medical LLC, Cardinal Health, Inc.와 같은 기존 기업들은 유통망을 확장하고 의사 교육 프로그램을 강화함으로써 시장 지위를 꾸준히 향상시키고 있습니다. 약물 방출형 심혈관 기기 시장 보고서는 이러한 전략들이 기업들의 시장 침투율 향상, 글로벌 진출 확대, 그리고 진화하는 심혈관 기기 산업 내에서의 경쟁력 강화에 도움이 되고 있음을 보여줍니다.
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약물 방출형 심혈관 장치 시장: 전략적 분석
지역별 분석
북미 약물 방출 심혈관 장치 시장
북미 지역은 2025년 전 세계 약물 방출 심혈관 기기 시장 점유율의 38~42%를 차지했으며 , 2034년까지 연평균 5.8~6.3%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다 . 관상동맥 중재 시술의 높은 시술량, 유리한 보험금 지급 정책, 그리고 심혈관 치료에 대한 지속적인 투자가 이러한 안정적인 지역 성장을 뒷받침하고 있습니다.
이 지역의 의료 서비스 제공자들은 환자 치료 결과를 개선하고 재시술 횟수를 줄이기 위해 첨단 약물 방출 기술을 지속적으로 도입하고 있습니다. 강력한 임상 증거, 잘 정립된 규제 절차, 혁신적인 기기의 빠른 상용화는 시장 확대를 더욱 촉진하고 있습니다.
미국 약물 방출형 심혈관 장치 시장
미국은 2025년 북미 약물 방출 심혈관 기기 시장의 82~86%를 차지했으며, 예측 기간 동안 연평균 5.9~6.4%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다 . 미국은 전문 심혈관 센터와 숙련된 중재 심장 전문의가 집중되어 있어 이러한 성장에 유리한 조건을 갖추고 있습니다.
주요 제조업체들은 전국적으로 광범위한 영업 활동, 임상 협력 및 의사 교육 프로그램을 운영하고 있습니다. 최소 침습 관상동맥 시술의 활용 증가와 지속적인 제품 혁신, 그리고 유리한 보험 적용 범위는 약물 방출형 심혈관 기기의 지속적인 보급을 뒷받침하고 있습니다.
유럽 약물 방출 심혈관 장치 시장
유럽은 2025년까지 전 세계 약물 방출 심혈관 기기 시장의 26~30%를 점유했으며 , 2034년까지 연평균 5.9~6.5%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다 . 유럽은 잘 구축된 공공 의료 시스템, 광범위한 심혈관 조영술실, 그리고 근거 기반 심혈관 치료에 대한 선호도 증가 등의 이점을 누리고 있습니다. 특히 독일은 선진 병원 인프라와 혁신적인 심혈관 기술의 적극적인 도입으로 지역 시장을 선도하고 있습니다.
영국 은 전문 심장 치료 서비스에 대한 투자, 최소 침습 시술에 대한 인식 제고, 그리고 의료 시설의 지속적인 현대화를 통해 수요를 꾸준히 확대하고 있습니다. 심혈관 질환의 조기 진단 및 시의적절한 치료를 장려하는 국가적 정책 또한 공공 및 민간 의료 기관 전반에 걸쳐 시장 확장에 기여하고 있습니다.
독일은 광범위한 임상 전문 지식, 뛰어난 의료기기 제조 역량, 그리고 첨단 심장 중재 시술에 대한 폭넓은 접근성을 바탕으로 지역 선도적 위치를 유지하고 있습니다. 병원들은 유리한 보험금 지급 정책과 심혈관 연구 및 의사 교육에 대한 지속적인 투자에 힘입어 새로운 약물 방출 기술을 계속해서 도입하고 있습니다.
프랑스, 이탈리아, 스페인은 심장 치료 역량 확대, 고령 인구 증가, 최소 침습 시술 도입 확대 등을 통해 지역 수요의 상당 부분을 차지하고 있습니다. 의료 현대화 사업과 첨단 심혈관 치료 접근성 향상은 남유럽 전역에서 꾸준한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
아시아 태평양 약물 방출 심혈관 장치 시장
아시아 태평양 지역은 2025년까지 전 세계 약물 방출 심혈관 기기 시장의 24~28%를 차지할 것으로 예상되며, 연평균 성장률 (CAGR) 7.6~8.2% 로 가장 빠른 성장세를 보일 전망입니다 . 신속한 의료 인프라 개발, 심혈관 질환 유병률 증가, 그리고 첨단 중재 시술 접근성 확대가 이 지역의 수요를 지속적으로 강화하고 있습니다. 중국은 광범위한 병원 확충과 국내 제조 역량을 바탕으로 여전히 최대 시장 점유율을 유지하고 있습니다.
중국은 심혈관 질환 의료 인프라에 대한 투자를 확대하는 동시에 첨단 의료기기의 국내 생산을 강화하고 있습니다. 혁신을 지원하는 정부 정책, 시술 건수 증가, 그리고 의료비 지출 증가는 주요 도시 및 지방 의료 시스템 전반에 걸쳐 장기적인 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
일본과 한국은 기술적으로 선진화된 의료 시스템, 혁신적인 심혈관 기기의 조기 도입, 그리고 높은 임상 기준 덕분에 많은 이점을 누리고 있습니다. 지속적인 제품 혁신, 의료진의 전문성, 그리고 고령화 사회는 양국에서 첨단 중재 시술에 대한 수요를 꾸준히 유지하고 있습니다.
인도와 호주에서는 의료 투자 증가와 최소 침습 심장 시술에 대한 인식 확대로 인해 도입률이 높아지고 있습니다. 정부의 의료 정책, 병원 인프라 개선, 전문 심장 서비스 접근성 향상 등이 장기적인 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
중동 및 아프리카 약물 방출 심혈관 장치 시장
중동 및 아프리카 지역의 약물 방출형 심혈관 기기 시장은 2026년부터 2034년까지 연평균 6.4~6.9%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다 . 의료 인프라 투자 증가, 심혈관 질환 유병률 상승, 전문 심장 치료 센터 접근성 확대 등이 지역 수요를 견인하고 있습니다. 사우디아라비아는 이 지역에서 여전히 선도적인 시장입니다.
사우디아라비아와 아랍에미리트는 병원 현대화, 디지털 헬스케어 사업, 첨단 의료 기술 투자 등을 통해 심혈관 질환 치료를 지속적으로 강화하고 있습니다. 국가 의료 시스템 혁신 프로그램은 공공 및 민간 의료 부문 전반에 걸쳐 최소 침습 심혈관 시술의 도입을 장려하고 있습니다.
남아프리카공화국을 비롯한 중동 및 아프리카 국가들은 의료 역량 확충과 의료 기술 투자 증대를 통해 심혈관 질환 전문 서비스 접근성을 점진적으로 개선하고 있습니다. 도시화 증가, 질병 인식 제고, 그리고 인프라 개발은 약물 방출형 심혈관 기기에 대한 지속적인 수요를 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
세분화 분석
제품
제품 부문 은 약물 방출형 심혈관 기기 시장에서 여전히 주요 수익 창출 부문이며, 2026년부터 2034년까지 연평균 6.5~7.0%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다 . 지속적인 기술 발전, 의료진의 신뢰도 향상, 그리고 더욱 폭넓은 임상 적용은 전 세계 병원 및 전문 심장 센터에서 제품 도입을 촉진하고 있습니다.
- 약물 방출 스텐트: 광범위한 임상 검증, 재협착률 감소, 의사들의 폭넓은 수용, 그리고 선진국 및 신흥 의료 시장 전반에 걸친 관상동맥 질환 치료 절차에서의 일관된 사용으로 인해 가장 큰 제품군을 차지합니다.
- 생분해성 스텐트: 제조업체들이 스텐트 구조 설계, 기계적 강도 및 장기적인 혈관 치유 특성을 개선함에 따라 수요가 지속적으로 증가하고 있으며, 이는 고도의 관상동맥 중재 시술이 필요한 엄선된 환자 집단에서의 도입을 뒷받침하고 있습니다.
- 약물 방출 풍선: 스텐트 재협착 및 소혈관 질환 치료의 증가에 힘입어 임상 활용도가 빠르게 확대되고 있으며, 영구적인 임플란트를 남기지 않고 혈관을 보존하는 치료 대안을 의사에게 제공합니다.
최종 사용자
최종 사용자 환경은 중재적 심장 시술을 시행하는 의료 시설 전반에 걸쳐 시술 건수가 증가하고 있음을 반영합니다. 심혈관 조영술실 및 전문 심혈관 치료 역량에 대한 투자가 증가함에 따라 약물 방출형 심혈관 기기 시장 확장이 지속적으로 뒷받침되고 있습니다.
- 병원: 종합적인 심장 치료 역량, 하이브리드 수술실, 첨단 영상 기술, 복잡한 관상동맥 중재술을 수행하는 경험 많은 다학제 심혈관팀을 갖추고 있어 가장 큰 최종 사용자 범주를 차지합니다.
- 클리닉: 기술 발전, 환자 회복 시간 단축, 개선된 외래 진료 모델, 그리고 전문 중재 심장학 서비스에 대한 접근성 향상에 힘입어 선별된 최소 침습 심혈관 시술을 점점 더 많이 시행하고 있습니다.
기회 개요
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세그먼트 이름 |
수익 기여 |
트렌드 태그 |
입양 단계 |
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병원 |
높은 |
하이브리드 심혈관 조영실 |
성숙한 |
|
클리닉 |
중간 |
외래 PCI |
확장 |
약물 방출형 심혈관 장치 시장 성장 동인 및 영향 분석
전 세계적으로 증가하는 심혈관 질환 부담
관상동맥 질환, 말초동맥 질환, 당뇨병, 고혈압, 비만 환자가 지속적으로 증가함에 따라 최소 침습적 심혈관 시술이 필요한 환자 수도 늘어나고 있습니다. 고령화로 인해 치료 성공률을 높이기 위해 첨단 약물 방출 기술의 활용이 요구되는 난치성 혈관 질환의 발생률 또한 증가하고 있습니다. 약물 방출 심혈관 기기는 재협착률을 낮추고 혈관 개통성을 높이며 재시술 횟수를 줄여주기 때문에 의료진의 선호도가 높아지고 있습니다.
약물 방출 장치 플랫폼의 지속적인 기술 발전
제조업체들은 임상적 효과를 높이기 위해 스텐트 설계, 고분자 기술, 약물 방출 방식, 풍선 코팅 등 다양한 측면에서 기기 개선에 상당한 노력을 기울여 왔습니다. 이러한 신기술 덕분에 시술 중 합병증 발생률 없이 혈관 치유가 더욱 효과적으로 이루어질 수 있게 되었습니다. 이는 의료진이 더욱 다양한 환자에게 약물 방출형 심혈관 기기를 안심하고 사용할 수 있도록 해주며, 다른 시장에서의 제품 승인에도 도움이 됩니다.
첨단 심장 치료 인프라 확장
정부와 민간 의료기관들은 심장 전문 병원, 심혈관 조영술실, 하이브리드 수술실, 그리고 의사 교육 프로그램에 지속적으로 투자하고 있습니다. 이러한 투자는 선진국과 개발도상국 의료 시스템 모두에서 관상동맥 중재 시술의 수용 능력을 확대하여 환자들이 더욱 쉽게 시술을 받을 수 있도록 할 것입니다. 진단 능력이 향상된 중재 심장 전문의의 수가 증가함에 따라, 심장 질환을 최소 침습적인 방법으로 조기에 치료하는 것이 가능해지고 있습니다. 심혈관 치료 시스템이 더욱 현대화됨에 따라, 첨단 약물 방출 심혈관 장치에 대한 수요는 지속적으로 증가할 것으로 예상됩니다.
약물 방출형 심혈관 장치 시장의 미래 동향
차세대 생체 흡수성 기술의 개발이 가속화되고 있습니다.
약물 방출형 심혈관 기기 시장에서는 치료 후 서서히 용해되기 전에 혈관을 일시적으로 지지하도록 설계된 생분해성 심혈관 기기에 대한 연구가 증가하고 있습니다. 제조업체들은 초기 생분해성 플랫폼의 한계를 극복하기 위해 지지체 재료, 기계적 강도 및 제어된 약물 방출 특성을 개선하고 있습니다. 향후 상업적 성공은 더 많은 환자 집단에서 안전성과 효능을 입증하는 장기적인 임상 결과에 달려 있습니다. 이러한 기술이 성숙해짐에 따라 기존의 약물 방출 제품 포트폴리오를 보완하고, 보다 발전된 혈관 복원 전략을 모색하는 의사들에게 더 넓은 치료 선택지를 제공할 것으로 기대됩니다.
중재 심장학에 디지털 기술 통합
디지털 혁신은 심혈관 중재 시술 계획 및 실행에 점점 더 필수적인 요소가 되고 있습니다. 인공지능 기반 영상 분석, 혈관 내 시각화 기술, 그리고 고급 시술 계획 소프트웨어는 의료진이 기기 선택을 최적화하고 시술 정확도를 향상시킬 수 있도록 지원합니다. 약물 방출형 심혈관 기기 시장의 주요 트렌드 중 하나는 디지털 의사결정 지원 시스템이 심혈관 조영술실 워크플로우에 점차 통합되고 있다는 점이며, 이는 시술 효율성, 치료 일관성 및 임상 결과 향상으로 이어질 것으로 기대됩니다. 의료 서비스 제공자들이 데이터 기반 진료를 더욱 적극적으로 도입함에 따라, 첨단 디지털 기능을 약물 방출형 심혈관 기기와 성공적으로 결합하는 제조업체는 경쟁력을 강화하고 환자와 의료 시스템에 더 큰 가치를 제공할 수 있을 것입니다.
약물 방출형 심혈관 기기 시장 기회
전 세계적으로 증가하는 심혈관 질환 부담
관상동맥 질환, 말초동맥 질환, 당뇨병, 고혈압, 비만 환자가 지속적으로 증가함에 따라 최소 침습적 심혈관 시술이 필요한 환자 수도 늘어나고 있습니다. 고령화로 인해 치료 성공률을 높이기 위해 첨단 약물 방출 기술의 활용이 요구되는 난치성 혈관 질환의 발생률 또한 증가하고 있습니다. 약물 방출 심혈관 기기는 재협착률을 낮추고 혈관 개통성을 높이며 재시술 횟수를 줄여주기 때문에 의료진의 선호도가 높아지고 있습니다.
약물 방출 장치 플랫폼의 지속적인 기술 발전
제조업체들은 임상적 효과를 높이기 위해 스텐트 설계, 고분자 기술, 약물 방출 방식, 풍선 코팅 등 다양한 측면에서 기기 개선에 상당한 노력을 기울여 왔습니다. 이러한 신기술 덕분에 시술 중 합병증 발생률 없이 혈관 치유가 더욱 효과적으로 이루어질 수 있게 되었습니다. 이는 의료진이 더욱 다양한 환자에게 약물 방출형 심혈관 기기를 안심하고 사용할 수 있도록 해주며, 다른 시장에서의 제품 승인에도 도움이 됩니다.
첨단 심장 치료 인프라 확장
정부와 민간 의료기관들은 심장 전문 병원, 심혈관 조영술실, 하이브리드 수술실, 그리고 의사 교육 프로그램에 지속적으로 투자하고 있습니다. 이러한 투자는 선진국과 개발도상국 의료 시스템 모두에서 관상동맥 중재 시술의 수용 능력을 확대하여 환자들이 더욱 쉽게 시술을 받을 수 있도록 할 것입니다. 진단 능력이 향상된 중재 심장 전문의의 수가 증가함에 따라, 심장 질환을 최소 침습적인 방법으로 조기에 치료하는 것이 가능해지고 있습니다. 심혈관 치료 시스템이 더욱 현대화됨에 따라, 첨단 약물 방출 심혈관 장치에 대한 수요는 지속적으로 증가할 것으로 예상됩니다.
최근 동향
- 2026년 3월: 글로벌 헬스케어 기업 애보트는 인도에서 XIENCE Skypoint 스텐트 출시를 발표했습니다. 이 제품은 전 세계적으로 신뢰받는 에베롤리무스(약물) 방출 관상동맥 스텐트인 XIENCE 제품군의 최첨단 세대 스텐트입니다. XIENCE Skypoint는 더욱 유연하게 설계되어 심장 동맥, 특히 대혈관을 쉽게 통과할 수 있으며, 복잡한 심장 혈관 막힘 치료에 더욱 적합합니다.
- 2025년 8월: 보스턴 사이언티픽(Boston Scientific Corporation)은 신규 관상동맥 병변 환자를 대상으로 에이전트(Agent) 약물 코팅 풍선(DCB)의 효능을 평가하는 STANCE 임상시험을 시작했습니다. STANCE는 전 세계 1,600명 이상의 환자를 대상으로 에이전트 DCB와 약물 방출 스텐트 및 풍선 혈관성형술을 포함한 표준 경피적 관상동맥 중재술을 비교하는 글로벌 전향적, 다기관, 공개 라벨, 1:1 무작위 대조 임상시험입니다.
- 2025년 3월: 테루모(Terumo Corporation)는 자사의 시롤리무스 방출형 관상동맥 스텐트 시스템인 울티마스터 나고미(Ultimaster Nagomi)와 울티마스터 탄세이(Ultimaster Tansei)가 출혈 위험이 높은 환자를 대상으로 유럽 의료기기 규정(MDR) 인증을 획득했다고 발표했습니다. 이번 적응증 확대로 적격 환자에게 1개월간의 이중 항혈소판 요법을 병행할 수 있게 되어, 테루모는 첨단 관상동맥 중재 시술 기술 분야에서 입지를 더욱 강화하게 되었습니다.
자주 묻는 질문
- 포괄적인 시장 규모 산정 및 전망 분석
- 상세 시장 세분화 분석
- 심층적인 시장 동향 및 요인 분석
- 지역 및 국가별 인사이트
- 경쟁 구도 및 기업 벤치마킹
- 전략적 비즈니스 인텔리전스
사용 후기
구매 이유
- 정보에 기반한 의사 결정
- 시장 역학 이해
- 경쟁 분석
- 고객 인사이트
- 시장 예측
- 위험 완화
- 전략 기획
- 투자 타당성 분석
- 신흥 시장 파악
- 마케팅 전략 강화
- 운영 효율성 향상
- 규제 동향에 발맞춰 대응
