主动脉支架移植市场增长、规模、份额、趋势、关键参与者分析及 2031 年预测

[研究报告] 主动脉支架移植物市场规模预计将从 2024 年的 26.2 亿美元增长到 2031 年的 40.3 亿美元；预计该市场在 2023 年至 2031 年期间的复合年增长率将达到 6.5%。

市场洞察和分析师观点：

支架移植物是一种专门的医疗植入物，旨在通过微创血管内技术治疗主动脉瘤。支架移植物由一层薄金属网（称为支架）制成，外面覆盖着一层薄聚酯纤维（称为移植物）。它通过导管插入并放置在主动脉内。一旦放置到位，支架移植物就会保持固定，血液会流经它，保护主动脉的患处并防止动脉瘤破裂。主动脉瘤发病率的上升以及对血管内修复等微创手术的需求不断增长，推动了主动脉支架移植物市场的增长。然而，市场参与者发起的产品召回阻碍了市场的增长。此外，预计制造商的技术进步和战略活动将在未来几年带来新的主动脉支架移植物市场趋势。

增长动力：

医学科学技术的进步已让位于微创设备，这些设备可以帮助用微创或非侵入性方法取代传统的痛苦手术方法。微创技术在心脏外科等外科领域越来越受欢迎。血管内动脉瘤修复术 (EVAR) 是一种治疗腹主动脉瘤的微创手术。该手术通过将支架移植物插入主动脉的患处来进行，并且比开胸心脏手术使用更小的切口，以促进伤口愈合并缩短手术时间。 2022年5月，JAMA Network发表了一篇研究文章，旨在比较腹主动脉瘤腔内修复术（EVAR）与开放性腹主动脉瘤修复术的长期疗效。该研究表明，在治疗腹主动脉瘤方面，血管内修复的风险低于开放性修复。此外，外科医生因其潜在的优势而纷纷采用微创技术，而医疗器械和外科手术技能的进步也进一步促进了微创技术的广泛应用。因此，医疗机构正在投资培训医疗团队并购置必要的设备，以满足日益增长的择期主动脉瘤修复手术需求，从而为患者提供更好的治疗方案和更佳的整体医疗体验。

因此，对微创器械日益增长的需求推动了主动脉支架移植物市场的增长。

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主动脉支架移植物市场: 战略洞察

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报告细分和范围：

“2031年全球主动脉支架移植物市场分析”通过考虑以下细分市场进行：产品和最终用户。

细分分析：

根据产品，市场分为腹主动脉支架移植物和胸主动脉支架移植物。腹主动脉支架移植物在2023年占据了主动脉支架移植物更大的市场份额。

根据最终用户，市场分为医院和门诊手术中心。由于专业和复杂的科学仪器的存在，预计医院部门将在 2023 年至 2031 年期间占据相当大的市场份额。

区域分析：

全球主动脉支架移植市场报告的范围重点关注北美、欧洲、亚太地区、南美和中美以及中东和非洲。

就收入而言，北美在 2023 年占据了主动脉支架移植市场的主导地位。由于吸烟者数量众多且对微创手术的偏好较高，主动脉瘤的患病率不断上升，加上有利的报销规定以及美国医疗服务支出的增加，是推动该国市场增长的关键因素。例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 2021 年 9 月发布的数据，约 75% 的腹主动脉瘤是由吸烟史引起的；美国预防服务工作组建议 65 岁及以上有吸烟史的男性，即使没有症状，也应该接受腹主动脉瘤超声筛查。此外，根据美国血管外科协会 (SVS) 的数据，美国每年约有 20 万人被诊断患有腹主动脉瘤 (AAA)。因此，人群中主动脉瘤等心血管疾病发病率的上升刺激了美国对主动脉支架移植物的需求，从而促进了主动脉支架移植物市场的扩张。

主动脉支架移植物

主动脉支架移植物市场区域洞察

The Insight Partners 的分析师已详尽阐述了预测期内影响主动脉支架移植物市场的区域趋势和因素。本节还讨论了北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲的主动脉支架移植物市场细分和地域分布。

主动脉支架移植物市场报告范围

主动脉支架移植市场参与者密度：了解其对业务动态的影响

主动脉支架移植物市场正在快速增长，这得益于终端用户需求的不断增长，而这些需求的驱动因素包括消费者偏好的不断变化、技术进步以及对产品优势的认知度不断提高。随着需求的增长，企业正在扩展产品线，不断创新以满足消费者需求，并抓住新兴趋势，从而进一步推动市场增长。

• 获取 主动脉支架移植物市场 主要参与者概述

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行业发展和未来机遇：

主动脉覆膜支架市场预测可以帮助该市场的利益相关者规划其增长战略。根据市场主要参与者的新闻稿，以下列出了一些举措：

1. 2023 年 9 月，微创心脉科技的三种主动脉介入产品获得泰国食品药品监督管理局 (TFDA) 的批准。这些产品包括 Castor 分支主动脉覆膜支架及输送系统、Minos 腹主动脉覆膜支架及输送系统以及 Hercules 胸主动脉覆膜支架及低剖面输送系统。这些产品是为治疗胸主动脉和腹主动脉疾病而开发的，现已在泰国注册并获准使用。
2. 2023 年 3 月，Bolton Medical, Inc. 获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其 RelayPro 胸主动脉支架移植物系统。该系统由一根输送导管和一些管状植入物（称为支架移植物）组成，这些植入物由镍钛合金、聚酯和铂铱合金制成。它用于修复主动脉损伤，特别是心脏后方区域（即降主动脉）。
3. 2023 年 3 月，Vector Biolabs 宣布完成设施扩建。新建的设施包含办公空间、仓库、质控实验室和洁净室制造套件。该公司表示，凭借新增的产能，Vector 将能够在现场需求增长的情况下继续提供快速响应，并扩展其服务范围，包括新产品表征和质量控制服务。
4. 2021 年 5 月，Endologix LLC 在获得加拿大卫生部的批准后，在加拿大推出了 ALTO 腹部支架移植物，并且该产品还获得了阿根廷的商业许可。随着这项最新血管内动脉瘤修复 (EVAR) 技术的推出，该公司旨在扩大其全球市场影响力。

竞争格局和主要公司：

ENDOLOGIX INC；Terumo Corporation；Radcliffe Medical Media；Cook；MicroPort Scientific Corporation；Corcym；LeMaitre Vascular, Inc；WL Gore & Associates, Inc.；JOTEC GmbH；以及美敦力 (Medtronic) 是主动脉支架移植市场报告中介绍的知名企业。这些公司专注于新技术、现有产品的改进和地域扩张，以满足全球不断增长的消费者需求，并扩大其专业产品组合的范围。

研究经理

姆里纳尔·克尔哈卡尔

经理,
研究与咨询

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