سوق أدوية الصرع – السائقين والاتجاهات والفرص وإحصاءات النمو | 2030

  • Report Code : TIPRE00024323
  • Category : Pharmaceuticals
  • Status : Published
  • No. of Pages : 139
Buy Now

[تقرير بحثي] من المتوقع أن يصل حجم سوق أدوية الصرع إلى 10,705.48 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030 من 7,768.50 مليون دولار أمريكي في عام 2022؛ من المقدر أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب بنسبة 4.1% في الفترة من 2022 إلى 2030.
رؤى السوق ووجهة نظر المحللين:
الصرع هو حالة عصبية يمكن أن تسبب نوبات وتؤثر على ملايين الأشخاص على مستوى العالم. تُعرف أدوية الصرع أيضًا باسم الأدوية المضادة للصرع (AEDs)، والتي تُستخدم عادةً لعلاج الصرع لأنها تساعد في إدارة النوبات بشكل أفضل بين مرضى الصرع. يختار بعض المرضى الذين يعانون من الصرع المقاوم للأدوية طرق علاج أخرى مثل الجراحة والأجهزة التي يتم زرعها في الدماغ للمساعدة في إدارة النوبات. أدى تزايد عدد كبار السن إلى زيادة انتشار الحالات العصبية، بما في ذلك الصرع، إلى جانب زيادة إطلاق المنتجات في السوق. من المرجح أن تؤدي الزيادة في المبادرات الحكومية لزيادة الوعي بين عدد كبير من السكان وعلاجه إلى تضخيم نمو سوق أدوية الصرع في السنوات القادمة.
محركات النمو:
زيادة انتشار الصرع تدفع نمو سوق أدوية الصرع
الصرع هو اضطراب عصبي يتميز بنوبات متكررة. ووفقا للبيانات التي نشرتها منظمة الصحة العالمية في فبراير 2023، يمثل الصرع حصة كبيرة من عبء المرض العالمي، حيث يؤثر على ما يقرب من 50 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. وتتراوح النسبة المتوقعة من عامة السكان المصابين بالصرع النشط (أي مع الحاجة إلى العلاج أو النوبات المستمرة) في وقت معين بين 4 و10 لكل 1000 فرد.
بحسب المصدر نفسه (منظمة الصحة العالمية، فبراير 2023). )، يتم تشخيص إصابة 5 ملايين شخص بالصرع كل عام في جميع أنحاء العالم. تشير التقديرات إلى أن البلدان ذات الدخل المرتفع تبلغ عن الإصابة بالصرع بمعدل 49 لكل 100.000 شخص سنويًا. وفي البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل، يمكن أن يصل هذا العدد إلى 139 لكل 100.000 فرد. ويرجع ذلك على الأرجح إلى ارتفاع مخاطر الإصابة بالحالات المستوطنة مثل داء الكيسات المذنب العصبي أو الملاريا، والإصابات المرتبطة بالولادة، وارتفاع معدل الإصابة بالإصابات الناجمة عن حوادث المرور. يعيش حوالي 80% من المصابين بالصرع في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. وتشير البيانات أيضًا إلى أنه يمكن السيطرة على النوبات، وأن حوالي 70٪ من الأفراد المصابين بالصرع يمكن أن يتعافوا من النوبات مع الاستخدام المناسب للأدوية المضادة للنوبات. العلاج بالأدوية المضادة للصرع هو العلاج الأساسي لمعظم مرضى الصرع. يعد تصنيف النوبات عنصرًا حاسمًا في تصميم خطة العلاج، حيث أن بعض الأدوية المضادة للصرع لها تأثيرات مختلفة ضد أنواع النوبات المختلفة.
وبالتالي، فإن ارتفاع معدل انتشار الصرع وحدوثه في جميع أنحاء العالم يساهم في زيادة الطلب على أدوية الصرع.
ومع ذلك، يمكن أن يؤثر سحب المنتج سلبًا على أداء الشركة، ويقلل من قيمة العلامة التجارية، ويسبب الذعر بين المستهلكين، ويضر بسمعتها، ويؤدي إلى خسائر في الإيرادات والحصة السوقية، ويتسبب في قدر كبير من عوائد المنتج. في السنوات الأخيرة، كان هناك العديد من عمليات سحب المنتجات من سوق أدوية الصرع، مما أثر سلبًا على نمو السوق. فيما يلي بعض عمليات السحب الأخيرة المذكورة أدناه:
في يوليو 2023، سحبت شركة Sanofi UK بضع دفعات من أقراص Sabril وحبيبات Sabril كإجراء وقائي بسبب اكتشاف آثار تيابريد في المادة المصدر للفيغاباترين. يستخدم سابريل (فيغاباترين) كعلاج وحيد لعلاج التشنجات الطفولية (متلازمة ويست) وكعامل مساعد للنوبات البؤرية مع أو بدون تعميم لاحق والتي لا يمكن السيطرة عليها بشكل جيد مع مضادات الصرع الأخرى (تحت إشراف متخصص). في يوليو 2023، صن استدعت شركة الصناعات الدوائية ما يقرب من 9000 زجاجة من أقراص تيجابين هيدروكلوريد لفشلها في استيفاء مواصفات الشوائب أثناء الاختبار، وفقًا لتقرير إنفاذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA). في نوفمبر 2021، أعلنت شركة Sagent Pharmaceuticals، Inc. عن السحب الطوعي للأدوية. أربع دفعات من حقن Levetiracetam، USP، على مستوى البلاد على مستوى المستخدم. وجدت قوارير العينة الاحتياطية نقصًا في سلامة إغلاق الحاوية، مما قد يؤدي إلى منتج غير معقم. 20 تشرين الأول (أكتوبر) 2020. تم العثور على هذه الدفعة المنفردة ملوثة بكمية صغيرة من دواء آخر (إنالابريل ماليات) يستخدم لتصنيع منتجات مختلفة أخرى في نفس منشأة التصنيع. توصف أقراص لاموتريجين 100 ملغ لعلاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب. وفقًا لمعلومات السحب الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والتي تم تحديثها في 21 يوليو 2023، سحبت شركة أوروبيندو فارما 48 زجاجة تحتوي كل منها على أقراص روفيناميد 200 جرام و400 جرام. وكان الاستدعاء طوعيا. يستخدم روفيناميد للسيطرة على النوبات لدى الأفراد الذين يعانون من متلازمة لينوكس غاستو، وهو شكل حاد من أشكال الصرع. وبالتالي، فإن العدد المتزايد من عمليات سحب المنتجات الحديثة يعيق نمو سوق أدوية الصرع. رؤى استراتيجية
تقسيم التقرير و النطاق:
يتم تقسيم “سوق أدوية الصرع” على أساس العلاج وقناة التوزيع والجغرافيا. ينقسم سوق أدوية الصرع، حسب العلاج، إلى أدوية مضادة للصرع من الجيل الأول، وأدوية مضادة للصرع من الجيل الثاني، وأدوية من الجيل الثالث من مضادات الصرع. في عام 2022، استحوذ الجيل الثاني من مضادات الصرع على أكبر حصة في السوق؛ من المتوقع أن يسجل قطاع الجيل الثالث من مضادات الصرع أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030. استنادًا إلى قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق أدوية الصرع إلى صيدليات المستشفيات ومتاجر صيدليات البيع بالتجزئة وغيرها. في عام 2022، استحوذ قطاع صيدليات المستشفيات على أكبر حصة في السوق، ومن المقدر أن يسجل قطاع صيدليات البيع بالتجزئة أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030.
التحليل القطاعي:
يتم تقسيم سوق أدوية الصرع، حسب العلاج، إلى أدوية مضادة للصرع من الجيل الأول، وأدوية مضادة للصرع من الجيل الثاني، وأدوية من مضادات الصرع من الجيل الثالث. في عام 2022، استحوذ الجيل الثاني من مضادات الصرع على أكبر حصة في السوق؛ من المتوقع أن يسجل الجيل الثالث من مضادات الصرع أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030. يشمل الجيل الثاني من مضادات الصرع فلباميت، جابابنتين، لاموتريجين، ليفيتيراسيتام، أوكسكاربازيبين، بريجابالين، روفيناميد، ستريبنتول، تيجابين، توبيرات، توبيراميت، فيجاباترين، وزونيساميد. في أمريكا الشمالية وأوروبا، يعتبر ZNS أيضًا دواء من الجيل الثاني. تعد التكلفة المرتفعة للجيل الثاني من أدوية AED مقارنة بأدوية الجيل الأول عاملاً مهمًا يحد من ذكرها في كتيبات الوصفات. يتمتع الجيل الثاني من مضادات الصرع بآثار جانبية أكثر ملاءمة وخطر أقل للتشوهات المسخية مقارنة بأدوية الجيل الأول. يشترك العديد من الجيل الأول والعديد من الجيل الثاني (AEDs) في سمة مشتركة تتمثل في تحريض الإنزيم الذي يمكن أن يزيد من عملية التمثيل الغذائي للركائز المختلفة التي يستهدفها إنزيم السيتوكروم p450، إلى جانب انخفاض عمل المحفز.
سوق أدوية الصرع، حسب العلاج – 2022 و2030
استنادًا إلى قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق أدوية الصرع إلى صيدليات المستشفيات ومتاجر صيدليات البيع بالتجزئة وغيرها. وفي عام 2022، استحوذ قطاع صيدليات المستشفيات على أكبر حصة في السوق؛ من المتوقع أن يسجل قطاع صيدليات البيع بالتجزئة أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030. تقوم صيدليات المستشفيات بشراء الأدوية من شركات مختلفة وتزويدها للمستشفيات لعلاج المرضى الخارجيين أو المرضى الداخليين. تقدم صيدليات المستشفيات عادةً أدوية علاجية وعناية حرجة لها تطبيقات في أمراض القلب، والأعصاب، والمسالك البولية، وعلم الأمراض، وأمراض الدم، والأمراض الجلدية. تعد صيدليات المستشفيات من الأجزاء الأساسية لنظام الرعاية الصحية في أي بلد. تحتفظ هذه الصيدليات بمخزون من أدوية الصرع لضمان توفرها بسهولة للمرضى. وبالتالي، تمتلك صيدليات المستشفيات حجمًا كبيرًا من سوق أدوية الصرع.
التحليل الإقليمي – سوق أدوية الصرع:
استنادًا إلى الجغرافيا، يتم تقسيم سوق أدوية الصرع إلى خمس مناطق رئيسية: أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، أمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. وفي عام 2022، استحوذت أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر من سوق أدوية الصرع. من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق أدوية الصرع العالمية خلال الفترة 2022-2030.
ينقسم سوق أدوية الصرع في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى الصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وأستراليا وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ. إن نمو سوق أدوية الصرع في هذه المنطقة مدفوع على نطاق واسع بتزايد انتشار الصرع إلى جانب زيادة المبادرات الحكومية لزيادة عدد السكان في الاقتصادات النامية. ومن المتوقع أن تحتفظ الصين بحصة السوق الرئيسية، ومن المتوقع أن تتوقع الهند أعلى معدل نمو سنوي مركب. في عام 2019، تراوح معدل انتشار الصرع في الهند من 3 إلى 12 لكل 1000 شخص، مع الإبلاغ عن عدد كبير من حالات الإصابة بين سكان الريف. بسبب الفجوات الكبيرة في المعرفة والممارسة، فإن غالبية الأشخاص المصابين بالصرع في الهند لا يتلقون العلاج المناسب، مما يؤدي إلى فجوة في العلاج. يعاني حوالي ثلث المصابين بالصرع من الصرع المقاوم للأدوية. وفقا لدراسة، فإن الصرع شائع في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 عاما مع غلبة الذكور. كان الصرع البؤري أكثر انتشارًا في الهند. يعتبر ليفيتيراسيتام وفالبروات من أكثر الأدوية الموصوفة للصرع البؤري والصرع المعمم، على التوالي. علاوة على ذلك، فإن تطوير الأدوية يدفع نمو سوق أدوية الصرع في البلاد. على سبيل المثال، في مارس 2021، أعلنت مختبرات Alkem عن إطلاق Brivasure، وهو دواء مضاد للصرع بأسعار معقولة لعلاج الصرع في الهند، وانتهاء صلاحية المنتج المبتكر لـ Brivaracetam بعد براءة الاختراع في 21 فبراير 2021. وقد تمت الموافقة على Brivasure من قبل مراقب الأدوية. العامة للهند (DCGI). لقد أظهر الدواء بداية أسرع لفعالية العمل مع ملف تعريف أمان مناسب. وبالتالي، ونظراً للعوامل المذكورة آنفاً، فمن المرجح أن ينمو سوق أدوية الصرع بكفاءة.
وإن الصين، باعتبارها الدولة الأكثر سكاناً في العالم، هي الدولة التي تضم أكبر عدد من المرضى الذين يعانون من اضطرابات عصبية. وفقاً لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، فإن معدل انتشار الصرع النشط في الصين يتراوح بين 0.48% إلى 8.5%؛ هناك ما يقرب من 9 ملايين شخص مصاب بالصرع في البر الرئيسي للصين، ثلثاهم من الأطفال. حوالي 30% من مرضى الصرع غير قادرين على التحكم في نوباتهم باستخدام أجهزة AED المتوفرة حاليًا في السوق؛ وبالتالي، فإن لهذا المرض احتياجات طبية كبيرة لم تتم تلبيتها.
علاوة على ذلك، فإن الموافقات على الأدوية في البلاد تدفع نمو السوق. على سبيل المثال، في أغسطس 2021، حصلت شركة Eisai Co., Ltd. على موافقتين إضافيتين للعقار المضاد للصرع (AED) Fycompa، باعتباره "علاجًا وحيدًا للنوبات الجزئية البداية" و"علاجًا مساعدًا / علاجًا وحيدًا لاستطباب الأطفال للنوبات الجزئية". "نوبات بداية الصرع لدى المرضى الذين يعانون من الصرع بعمر أربع سنوات وما فوق" في الصين من الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية.
تمت الموافقة على Fycompa بالفعل في الصين كعلاج مساعد لنوبات الصرع الجزئية مع أو بدون نوبات معممة ثانوية في المرضى الذين يعانون من الصرع 12 سنة فما فوق. ومن خلال هذه الموافقة، أصبح Fycompa متاحًا الآن في الصين كعلاج وحيد وعلاج مساعد للنوبات الجزئية (مع أو بدون نوبات معممة ثانوية) لدى المرضى الذين يعانون من الصرع بعمر أربع سنوات فما فوق. يُعزى نمو سوق أدوية الصرع في الصين في المقام الأول إلى ارتفاع حالات الصرع وزيادة التطورات من قبل اللاعبين في السوق لتطوير أدوية الصرع.
تطورات الصناعة – سوق أدوية الصرع:
المبادرات المختلفة التي اتخذها كبار اللاعبين العاملين في سوق أدوية الصرع مدرجة أدناه:
في أكتوبر 2023، أكملت شركة نوفارتس عملية فصل ساندوز من خلال توزيع أرباح عينية على حاملي أسهم نوفارتيس وإيصالات الإيداع الأمريكية. حصل كل حامل على سهم ساندوز واحد مقابل كل خمسة أسهم في نوفارتيس مملوكة عند نهاية العمل في 3 أكتوبر 2023. وقد أدى انفصال ساندوز إلى قيام نوفارتيس بإكمال تحولها، مما سمح لها بالتركيز كشركة أدوية. في سبتمبر 2023، باعت سانوفي Pharmanovia، وهي شركة تأسست في المملكة المتحدة، تضم 11 علامة تجارية من محفظتها تتعلق بالجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك أدوية الصرع Gardenal وFrisium. وإلى جانب دواء Tercian الذي يعالج القلق والمشاكل الذهانية لدى المرضى الذين فشلوا بالفعل في تناول الأدوية الأخرى، تتخلص شركة Sanofi أيضًا من دواء الصرع Gardenal ودواء الغثيان والدوار Stemetil. في يناير 2023، قامت شركة Pfizer Inc بتوسيع التزامها باتفاقية من أجل عالم أكثر صحة. "اتفاق من أجل عالم أكثر صحة" هي مبادرة تم إطلاقها في مايو 2022 للحد من عدم المساواة في مجال الصحة بين العديد من البلدان ذات الدخل المنخفض وبقية العالم. ستقدم شركة Pfizer Inc مجموعة منتجاتها الكاملة من الأدوية واللقاحات لـ 1.2 مليار شخص يعيشون في 45 دولة منخفضة الدخل. في يناير 2023، حصلت شركة Catalyst Pharmaceuticals Inc على حقوق FYCOMPA (perampanel) CIII في الولايات المتحدة من شركة Eisai Co., Ltd (Eisai). وقد سمح هذا الاستحواذ لشركة Catalyst Pharmaceuticals Inc بالحصول على حضور تجاري متزايد في الولايات المتحدة في مجال طب الأعصاب. وقد ساعدت أيضًا في توسيع مجموعة المنتجات من خلال أصول الصرع الراسخة والأولى من نوعها في المرحلة التجارية. (فينفلورامين)، وهو دواء يتم تسويقه لعلاج النوبات المرتبطة بمتلازمة درافيت، وهو شكل نادر من صرع الأطفال. المشهد التنافسي والشركات الرئيسية - سوق أدوية الصرع:
UCB SA، Novartis AG، Pfizer Inc، GSK Plc، Abbott تعد شركة Laboratories وSanofi SA وشركة Sumitomo Pharma وTeva Pharmaceutical Industries Ltd وCatalyst Pharmaceuticals Inc وAlkem Laboratories Ltd من بين الشركات البارزة العاملة في سوق أدوية الصرع. تركز هذه الشركات على التقنيات الجديدة، وتطوير المنتجات الحالية، والتوسعات الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


Which region is dominating the epilepsy drugs market?

North America region is dominating the epilepsy drugs market in terms of market share and Asia Pacific is anticipated to register the highest CAGR during the forecast period.

Which segment is dominating the epilepsy drugs market?

The epilepsy drugs market is analyzed on the basis of treatment and distribution channel. Based on treatment, the market is segmented into first generation anti-epileptics, second generation anti-epileptics, and third generation anti-epileptics. Based on distribution channel, the market is classified as hospital pharmacy, retail pharmacy stores, and others.

Who are the major players in the epilepsy drugs market?

The epilepsy drugs devices market majorly consists of the players such as UCB SA, Novartis AG, Pfizer Inc, GSK Plc, Abbott Laboratories, Sanofi SA, Sumitomo Pharma company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Catalyst Pharmaceuticals Inc, and Alkem Laboratories Ltd.

What are the driving factors for the global epilepsy drugs market worldwide?

The growth of the global epilepsy drugs market is attributed to a few key factors, such as Increasing prevalence of epilepsy and increasing number of elderly populations.

What are epilepsy drugs?

Epilepsy is a neurological condition that can cause seizures and affects millions of people globally. Epilepsy drugs are also known as anti-epileptic drugs (AEDs), which are commonly used for the treatment of epilepsy as it helps in the better management of seizures among epilepsy patients. Some of the patients with drugs resistance epilepsy opt for other treatment methods such as surgery and devices that are implanted in the brain to helps in seizure management.

The List of Companies - Epilepsy Drugs Market 

  1. UCB SA
  2. Novartis AG
  3. Pfizer Inc
  4. GSK Plc
  5. Abbott Laboratories
  6. Sanofi SA
  7. Sumitomo Pharma company
  8. Teva Pharmaceutical Industries Ltd
  9. Catalyst Pharmaceuticals Inc
  10. Alkem Laboratories Ltd

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

Related Reports