نطاق سوق جينات CRISPR وCas، والاتجاهات الرئيسية، والحجم بحلول عام 2030
CRISPR and Cas Gene Market Report Scope
سمة التقرير | تفاصيل |
---|---|
حجم السوق في عام 2022 | 2.78 مليار دولار أمريكي |
حجم السوق بحلول عام 2030 | 15.10 مليار دولار أمريكي |
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 23.6% |
البيانات التاريخية | 2020-2022 |
فترة التنبؤ | 2022-2030 |
القطاعات المغطاة | حسب المنتج والخدمة
|
المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية
|
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في السوق: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق CRISPR وCas Gene نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلك المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي المتزايد بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق CRISPR و Cas Gene هي:
- علاجات كريسبر
- شركة برين للتكنولوجيا الحيوية
- ثيرمو فيشر ساينتيفيك
- ميرك كي جي ايه ايه
- إيديتاس ميديسين
إخلاء المسؤولية
: الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق CRISPR وCas Gene
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
يمكن أن تساعد توقعات سوق جينات CRISPR وCas أصحاب المصلحة في هذا السوق في التخطيط لاستراتيجيات النمو الخاصة بهم. فيما يلي قائمة ببعض التطورات الاستراتيجية التي قام بها كبار اللاعبين في السوق:
- في فبراير 2023، استحوذت شركة Ensoma على شركة Twelve Bio ApS لمواصلة تطوير مجموعة الأدوية الخلوية المعدلة وراثيًا. شركة Twelve Bio هي شركة تعمل على استكشاف التطبيقات العلاجية لأدوية CRISPR-Cas من الجيل التالي.
- في ديسمبر 2022، بدأ باحث من جامعة كاليفورنيا تجربة سريرية بعنوان "زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم المعدلة ذات التكرارات القصيرة المتناوبة المنتظمة (CRISPR_SCD001) في المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي الشديد" لتقييم زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT) باستخدام خلايا الدم الحمراء المحررة بواسطة CRISPR/Cas9 - المعروفة باسم منتج الدواء CRISPR_SCD001.
- في نوفمبر 2022، طوّر باحثون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أداة PASTE تعتمد على CRISPR لإدخال تسلسلات كبيرة من الحمض النووي في مواقع الخلايا المرغوبة. يمكن استخدام هذه التقنية في علاج العديد من الأمراض الوراثية.
- في نوفمبر 2021، وافقت وزارة الصحة الكندية على طلب التجارب السريرية الذي قدمته شركة CRISPR Therapeutics وViaCyte لـ VCTX210، وهو علاج بالخلايا الجذعية تم تصميمه باستخدام تقنية CRISPR لعلاج مرض السكري من النوع الأول.
المنافسة والشركات الرئيسية:
ومن بين الشركات البارزة التي تم عرضها في تقرير سوق الجينات CRISPR وCas، CRISPR Therapeutics؛ وThermo Fisher Scientific؛ وMerck؛ وGenScript؛ وQiagen؛ وTakara Bio Inc.؛ وBrain Biotech AG؛ وIntellia Therapeutics, Inc.؛ وNew England Biolabs؛ وEditas Medicine, Inc.. وتركز هذه الشركات على تطوير تقنيات جديدة، وترقية المنتجات الحالية، وتوسيع حضورها الجغرافي لتلبية الطلب المتزايد من المستهلكين في جميع أنحاء العالم.