تحليل سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي والنمو والاتجاهات بحلول عام 2030
Sickle Cell Disease Treatment Market Report Scope
سمة التقرير | تفاصيل |
---|---|
حجم السوق في عام 2022 | 1.16 مليار دولار أمريكي |
حجم السوق بحلول عام 2030 | 4.69 مليار دولار أمريكي |
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 19.1% |
البيانات التاريخية | 2020-2021 |
فترة التنبؤ | 2023-2030 |
القطاعات المغطاة | حسب العلاج
|
المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية
|
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في السوق: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلكين المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي المتزايد بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي هي:
- شركة نوفارتيس ايه جي
- شركة فايزر
- شركة إيماوس للعلوم الحياتية
- شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة
- شركة بريستول مايرز سكويب
إخلاء المسؤولية
: الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي
المنافسة والشركات الرئيسية:
من بين أبرز اللاعبين العاملين في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي العالمي شركة نوفارتيس إيه جي، وشركة فايزر، وشركة إيماوس للعلوم الحياتية، وشركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة، وشركة بريستول مايرز سكويب، وشركة سيكلوس، وشركة مايلان إن في، وشركة تاج للصناعات الدوائية المحدودة، وشركة أبوتكس. وتركز هذه الشركات على تطوير تقنيات جديدة، والتقدم في المنتجات الحالية، وتوسيع البصمة الجغرافية لتلبية الطلب المتزايد من المستهلكين في جميع أنحاء العالم وتوسيع نطاق منتجاتها في محافظ متخصصة. وتنفذ الشركات العاملة في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي العالمي استراتيجيات مختلفة غير عضوية وعضوية. وفيما يلي ذكر لبعض منها:
- في أبريل 2023، قدمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لشركة Editas Medicine، Inc. تصنيف دواء يتيم لدواء EDIT-301، والذي يستخدم لعلاج فقر الدم المنجلي.
- في أكتوبر 2022، أكملت شركة فايزر الاستحواذ على شركة Global Blood Therapeutics, Inc.، التي تشارك في تطوير وتسويق الأدوية لعلاج مرض الخلايا المنجلية.
- في فبراير 2022، حصلت شركة Global Blood Therapeutics Inc. على موافقة تسويق عقار Oxbryta لعلاج فقر الدم الانحلالي الناجم عن مرض الخلايا المنجلية لدى المرضى البالغين والأطفال (12 عامًا وما فوق) كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع هيدروكسي كارباميد.