Markt für ADHS-Therapeutika – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für ADHS-Therapeutika wurde im Jahr 2022 auf 28.594,55 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2030 voraussichtlich 64.742,37 Millionen US-Dollar erreichen; Schätzungen zufolge wird im Zeitraum 2022–2030 eine jährliche Wachstumsrate von 10,8 % verzeichnet.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine komplexe neurologische Entwicklungsstörung, die die Fähigkeit des Einzelnen beeinträchtigt, sich zu konzentrieren, impulsives Verhalten zu kontrollieren und mit Hyperaktivität umzugehen. Die Diagnose erfolgt meist im Kindesalter, die Symptome können jedoch bis ins Jugend- und Erwachsenenalter bestehen bleiben. Die Behandlung von ADHS erfordert häufig einen multidisziplinären Ansatz, der Verhaltenstherapie, Aufklärung und Medikamente wie Stimulanzien und Nichtstimulanzien umfasst.
Faktoren wie die wachsende Prävalenz von ADHS und ein Anstieg der Nachfrage nach Behandlungsmedikamenten treiben das Wachstum voran Markt. Allerdings behindern die mit ADHS-Medikamenten verbundenen Nebenwirkungen und deren begrenzte Linderung das Wachstum des Marktes für ADHS-Therapeutika.
Wachstumstreiber und -beschränkungen:
Gemäß dem Artikel, der im Februar 2022 von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht wurde In den USA wurde zwischen 2016 und 2019 bei etwa 6 Millionen Kindern im Alter von 3 bis 17 Jahren ADHS diagnostiziert, was 9,8 % der Bevölkerung ausmacht. Darüber hinaus sind laut einem 2022 von PubMed Central veröffentlichten Artikel 5–7,2 % von ADHS betroffen Kinder und 2,5–6,7 % der Erwachsenen weltweit. Jüngsten Schätzungen zufolge ist die Häufigkeit von Jugendlichen in den USA mit rund 8,7 % oder 5,3 Millionen deutlich höher. Obwohl ADHS traditionell als Erkrankung im Kindesalter betrachtet wird, haben bis zu 90 % der Kinder mit ADHS auch im Erwachsenenalter weiterhin Symptome. Laut einer Forschungsstudie ist die Diagnose auch bei Erwachsenen möglich, da 75 % der Menschen mit ADHS zuvor im Kindesalter nicht diagnostiziert wurden. ADHS wird häufig mit komorbiden Erkrankungen wie Angstzuständen, Depressionen, Lernstörungen und Drogenmissbrauch in Verbindung gebracht. Das Vorhandensein dieser Komorbiditäten erhöht die Komplexität der Behandlung und erfordert einen mehrdimensionalen Ansatz, der sowohl die ADHS-Symptome als auch die damit verbundenen Erkrankungen berücksichtigt. Es werden Medikamente wie Psychostimulanzien und Nichtstimulanzien empfohlen, die Kindern bei der Bewältigung ihrer ADHS-Symptome im täglichen Leben helfen und dabei helfen können, Verhaltensweisen zu regulieren, die in verschiedenen Aspekten ihres Lebens, einschließlich Privatleben und schulischen Leistungen, zu Schwierigkeiten führen können. Somit erhöhen die oben genannten Faktoren die Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung von ADHS, was die Ausweitung des Marktanteils von ADHS-Therapeutika erleichtert.
Das Wachstum des Marktes für ADHS-Therapeutika ist jedoch aufgrund der begrenzten Linderung von Symptomen und Nebenwirkungen begrenzt Auswirkungen, die mit dem Einsatz von Therapeutika verbunden sind. Zu den häufigen Nebenwirkungen psychostimulierender Medikamente gehören verminderter Appetit, Schlaflosigkeit, erhöhte Angstzustände, erhöhte Reizbarkeit, Bauchschmerzen und Kopfschmerzen. Wenn die Wirkung des Medikaments nachlässt, können die ADHS-Symptome zurückkehren, was zu einem „Rebound“-Effekt führt, der intensiver sein kann.
Strategische Erkenntnisse
Berichtssegmentierung und -umfang:
Die „Marktanalyse für ADHS-Therapeutika“ hat wurde unter Berücksichtigung der folgenden Segmente durchgeführt: Arzneimitteltyp, Altersgruppe und Vertriebskanal.
Segmentanalyse:
Der Markt für ADHS-Therapeutika ist nach Arzneimitteltyp in Stimulanzien und nichtstimulierende Arzneimittel unterteilt.
Das Segment der Stimulanzien hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil bei ADHS-Therapeutika und wird im Zeitraum 2022–2030 voraussichtlich eine höhere CAGR verzeichnen.
Markt für ADHS-Therapeutika nach Medikamententyp – 2022 und 2030
Basierend auf der Altersgruppe der ADHS-Therapeutika Der Markt ist in Kinder und Jugendliche sowie Erwachsene unterteilt. Das Kinder- und Jugendsegment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil. Das Erwachsenensegment wird von 2022 bis 2030 voraussichtlich eine höhere CAGR verzeichnen.
In Bezug auf den Vertriebskanal ist der Markt für ADHS-Therapeutika in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, und E-Commerce. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Krankenhausapotheken den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR verzeichnen.
Regionale Analyse:
Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie die Mitte Ost und Afrika sind die wichtigsten Regionen, die zur Ableitung des Umfangs des ADHS-Therapeutika-Marktberichts analysiert werden.
Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten globalen Marktanteil. In Nordamerika hielten die USA im Jahr 2022 den größten Marktanteil und werden ihre Dominanz voraussichtlich auch von 2022 bis 2030 beibehalten. Das Wachstum des Marktes für ADHS-Therapeutika wird größtenteils durch die hohe Prävalenz von ADHS in den USA vorangetrieben. Laut Cingulate wurde im Jahr 2022 bei etwa 6,4 Millionen Kindern und Jugendlichen zwischen 4 und 17 Jahren ADHS diagnostiziert. Von ihnen werden über 80 % dieser Gruppe behandelt, und etwa 65 % leiden bis ins Erwachsenenalter unter anhaltenden ADHS-Symptomen. Darüber hinaus dürften verbesserte Erschwinglichkeit für Patienten, günstige Erstattungsrichtlinien und ein erhöhtes Bewusstsein für aktuelle Medikamente das Marktwachstum vorantreiben.
Der asiatisch-pazifische Raum ist aufgrund der Präsenz wichtiger Akteure in der Region und mehrerer strategischer Initiativen der am schnellsten wachsende Markt für ADHS verpflichtet, neue Produkte zu entwickeln und zu vermarkten. Beispielsweise berichteten Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. und Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. im Juni 2020 über positive Ergebnisse ihrer beiden sechswöchigen klinischen Phase-3-Studien, in denen die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Centanafadin bewertet wurde. Centanafadin ist ein neues experimentelles Medikament zur Behandlung erwachsener Patienten mit diagnostizierter ADHS. Das Unternehmen plante außerdem, die Auswirkungen von Centanafadin bei Kindern mit ADHS zu untersuchen und die nächsten Schritte mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu besprechen.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Die Marktprognose für ADHS-Therapeutika kann den Interessengruppen dabei helfen Marktplatz planen ihre Wachstumsstrategien. Nachfolgend sind Initiativen wichtiger Marktteilnehmer aufgeführt:
Im September 2023 gab Cingulate Inc. die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit seines Hauptkandidaten CTx-1301 (Dexmethylphenidat) zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen bekannt . Das Unternehmen nutzt Precision Timed Release (PTR), seine patentierte Plattformtechnologie zur Arzneimittelverabreichung, um eine Pipeline pharmazeutischer Produkte der nächsten Generation aufzubauen und voranzutreiben. Die Ergebnisse wurden am 8. September auf dem 36. jährlichen Psych-Kongress in Nashville, TN, vorgestellt. Im März 2022 erhielt Noven Pharmaceuticals, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., die Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein transdermales System XELSTRYM (Dextroamphetamin), CII, zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab sechs Jahren. Im Juli 2021 brachte Corium, Inc. AZSTARYS auf den Markt. Dieses innovative Medikament kombiniert Serdexmethylphenidat (SDX) und Dexmethylphenidat (d-MPH) in den USA zur symptomatischen Behandlung von Patienten ab 6 Jahren. AZSTARYS erhielt im März 2021 die FDA-Zulassung. Es besteht aus einer Kombination aus zwei Arten von Medikamenten: 70 % d-MPH SDX mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Anhang IV) und 30 % d-MPH mit sofortiger Freisetzung (Anhang II). Im April 2021 , Supernus Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA ein Qelbree (Viloxazin-Retardkapseln) zur Behandlung von ADHS bei Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren zugelassen hat. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:
Amneal Pharmaceuticals, Inc.; Novartis AG; Pfizer, Inc.; Eli Lilly und Company; Noven Pharmaceuticals, Inc.; Janssen Pharmaceuticals, Inc.; Johnson & Johnson Services, Inc.; Corium Inc; Adlon Therapeutics LP; und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gehören zu den Hauptakteuren, die im Marktbericht für ADHS-Therapeutika vorgestellt werden. Diese Unternehmen wenden Produktentwicklungsstrategien an, um den wachsenden Kundenanforderungen gerecht zu werden, und können so ihren Markennamen wahren.