Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato e delle quote del mercato dei prodotti terapeutici per l’ADHD | Previsioni 2030

[Rapporto di ricerca] La dimensione del mercato delle terapie per l'ADHD è stata valutata a 28.594,55 milioni di dollari nel 2022 e si prevede che raggiungerà 64.742,37 milioni di dollari entro il 2030; si stima registrerà un CAGR del 10,8% nel periodo 2022-2030.
Approfondimenti di mercato e punto di vista degli analisti:
Il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) è un disturbo complesso del neurosviluppo che colpisce la capacità degli individui di concentrarsi, controllare i comportamenti impulsivi e gestire l'iperattività. Viene diagnosticata principalmente durante l'infanzia, ma i sintomi possono persistere nell'adolescenza e nell'età adulta. Il trattamento per l'ADHD spesso comporta un approccio multidisciplinare, che comprende terapia comportamentale, educazione e farmaci come stimolanti e non stimolanti.
Fattori come la crescente prevalenza dell'ADHD e un aumento della domanda di farmaci per il trattamento spingono la crescita del mercato mercato. Tuttavia, gli effetti collaterali associati ai farmaci per l'ADHD e il loro limitato sollievo ostacolano la crescita del mercato delle terapie per l'ADHD.
Fattori e restrizioni della crescita:
Secondo l'articolo pubblicato dai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), nel febbraio 2022 , a circa 6 milioni di bambini di età compresa tra 3 e 17 anni negli Stati Uniti è stato diagnosticato l'ADHD, pari al 9,8% della popolazione tra il 2016 e il 2019. Inoltre, secondo un articolo pubblicato da PubMed Central nel 2022, l'ADHD colpisce il 5–7,2% dei bambini. bambini e dal 2,5 al 6,7% degli adulti in tutto il mondo. Secondo stime recenti, la frequenza degli adolescenti negli Stati Uniti è molto maggiore, pari a circa l’8,7% ovvero 5,3 milioni. Sebbene sia tradizionalmente considerata una condizione infantile, fino al 90% dei bambini con ADHD continua ad avere sintomi in età adulta. Secondo uno studio di ricerca, è possibile effettuare la diagnosi anche negli adulti poiché, secondo uno studio di ricerca, il 75% degli individui affetti da ADHD non è stato precedentemente diagnosticato durante l'infanzia. L’ADHD è spesso associato a condizioni di comorbilità come ansia, depressione, disturbi dell’apprendimento e abuso di sostanze. La presenza di queste comorbilità aumenta la complessità del trattamento, rendendo necessario un approccio multidimensionale che affronti sia i sintomi dell’ADHD che le condizioni associate. Si raccomandano farmaci come psicostimolanti e non stimolanti, che possono aiutare i bambini a gestire i sintomi dell’ADHD nella loro vita quotidiana e possono aiutare a regolare comportamenti che possono causare difficoltà in vari aspetti della loro vita, inclusa la vita personale e il rendimento scolastico. Pertanto, i fattori sopra menzionati stanno aumentando la domanda di farmaci indicati per l'ADHD, facilitando l'espansione della quota di mercato delle terapie per l'ADHD.
Tuttavia, la crescita del mercato delle terapie per l'ADHD è limitata a causa del limitato sollievo dei sintomi e dell'effetto collaterale effetti associati all’uso di farmaci. Gli effetti collaterali comuni dei farmaci psicostimolanti comprendono diminuzione dell'appetito, insonnia, aumento dell'ansia, aumento dell'irritabilità, mal di stomaco e mal di testa. Quando gli effetti del farmaco svaniscono, i sintomi dell'ADHD possono ripresentarsi, causando l'effetto "rimbalzo" che può essere più intenso.
Approfondimenti strategici
Segmentazione e ambito del rapporto:
L'"analisi del mercato delle terapie per l'ADHD" ha è stato effettuato considerando i seguenti segmenti: tipo di farmaco, fascia di età e canale di distribuzione.
Analisi segmentale:
Il mercato delle terapie per l'ADHD, per tipo di farmaco, è segmentato in farmaci stimolanti e non stimolanti.
Il segmento dei farmaci stimolanti ha detenuto una quota di mercato maggiore delle terapie per l'ADHD nel 2022 e si prevede che registrerà un CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.
Mercato delle terapie per l'ADHD per tipo di farmaco: 2022 e 2030
In base alla fascia di età, le terapie per l'ADHD il mercato è segmentato in pediatrico, adolescenziale e adulto. Il segmento pediatrico e adolescenziale deteneva una quota di mercato maggiore nel 2022. Si prevede che il segmento per adulti registrerà un CAGR più elevato dal 2022 al 2030.
In termini di canale di distribuzione, il mercato dei prodotti terapeutici per l'ADHD è classificato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio, e commercio elettronico. Nel 2022, il segmento delle farmacie ospedaliere deteneva la quota di mercato maggiore e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.
Analisi regionale:
Nord America, Europa, Asia Pacifico, America centrale e meridionale e Medio Oriente Oriente e Africa sono le principali regioni analizzate per derivare l'ambito del rapporto sul mercato delle terapie per ADHD.
Nel 2022, il Nord America deteneva la maggiore quota di mercato globale. In Nord America, gli Stati Uniti detenevano la quota maggiore del mercato nel 2022 e si stima che continueranno a dominare dal 2022 al 2030. La crescita del mercato delle terapie per l’ADHD è in gran parte determinata dall’elevata prevalenza dell’ADHD negli Stati Uniti. Secondo Cingulate, nel 2022, a circa 6,4 milioni di bambini e adolescenti di età compresa tra 4 e 17 anni è stato diagnosticato l’ADHD. Tra questi, oltre l’80% di questo gruppo riceve un trattamento e circa il 65% manifesta sintomi di ADHD anche in età adulta. Inoltre, si prevede che una migliore accessibilità per i pazienti, politiche di rimborso favorevoli e una maggiore consapevolezza degli attuali farmaci guideranno la crescita del mercato.
L'Asia Pacifico è il mercato in più rapida crescita per l'ADHD grazie alla presenza di attori chiave nella regione e a numerose iniziative strategiche intraprese per sviluppare e commercializzare nuovi prodotti. Ad esempio, nel giugno 2020, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. e Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. hanno riportato risultati positivi dai suoi due studi clinici di fase 3 di sei settimane che hanno valutato l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della centanafadina orale. La centanafadina è un nuovo farmaco sperimentale progettato per il trattamento di pazienti adulti con diagnosi di ADHD. L'azienda ha inoltre pianificato di studiare gli effetti della centanafadina nei bambini con ADHD e di discutere i prossimi passi con la Food and Drug Administration statunitense.
Sviluppi del settore e opportunità future:
Le previsioni di mercato delle terapie per l'ADHD possono aiutare le parti interessate in questo il mercato pianifica le proprie strategie di crescita. Le iniziative adottate dai principali attori del mercato sono elencate di seguito:
Nel settembre 2023, Cingulate Inc. ha annunciato i risultati del suo studio di fase 3 sull'efficacia e la sicurezza negli adulti del suo candidato principale, CTx-1301 (dexmetilfenidato), per il trattamento dell'ADHD . L'azienda utilizza Precision Timed Release (PTR), la sua piattaforma tecnologica brevettata per la somministrazione di farmaci, per costruire e far avanzare una pipeline di prodotti farmaceutici di prossima generazione. I risultati sono stati presentati l'8 settembre al 36° Congresso annuale di psicologia a Nashville, TN. Nel marzo 2022, Noven Pharmaceuticals, Inc., una consociata completamente controllata di Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration statunitense (FDA) per il suo sistema transdermico XELSTRYM (destroanfetamina), CII, per il trattamento dell'ADHD negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a sei anni. Nel luglio 2021, Corium, Inc. ha lanciato AZSTARYS. Questo farmaco innovativo combina il serdexmetilfenidato (SDX) e il dexmetilfenidato (d-MPH) negli Stati Uniti per il trattamento sintomatico nei pazienti di età pari o superiore a 6 anni. AZSTARYS ha ottenuto l'approvazione della FDA nel marzo 2021. Comprende una combinazione di due tipi di farmaci: il 70% di profarmaco a rilascio prolungato di d-MPH SDX (Schedule IV) e il 30% di d-MPH a rilascio immediato (Schedule II). Nell'aprile 2021 , Supernus Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la FDA statunitense ha approvato un Qelbree (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) per il trattamento dell'ADHD in pazienti di età compresa tra 6 e 17 anni. Panorama competitivo e aziende chiave:
Amneal Pharmaceuticals, Inc.; Novartis AG; Pfizer, Inc.; Eli Lilly e compagnia; Noven Pharmaceuticals, Inc.; Janssen Pharmaceuticals, Inc.; Johnson & Johnson Servizi, Inc.; Corium Inc; LP di Adlon Therapeutics; e Teva Pharmaceutical Industries Ltd. sono tra i principali attori profilati nel rapporto sul mercato delle terapie per ADHD. Queste aziende adottano strategie di sviluppo prodotto per soddisfare le crescenti richieste dei clienti, il che consente loro di mantenere il proprio marchio.