Marktwachstum, Marktanteil und Trends bei entzündungshemmenden Therapeutika bis 2034

Der Markt für entzündungshemmende Therapeutika wird Prognosen zufolge von 118,86 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 182,02 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, was einer durchschnittlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,85 % im Zeitraum 2026–2034 entspricht. Die Nachfrage wird durch chronische immunvermittelte Erkrankungen, Atemwegsentzündungen, die Belastung durch Magen-Darm-Erkrankungen und die anhaltende Abhängigkeit von NSAR, Kortikosteroiden und Biologika in der Primärversorgung, in Fachkliniken und in stationären Behandlungspfaden bestimmt.

In Nordamerika sorgen fortschrittliche Diagnoseverfahren, die Kostenübernahme für Spezialtherapien durch die Krankenkassen und eine hohe Marktdurchdringung von Biologika für eine stabile Nachfrage. Der Markt für entzündungshemmende Therapeutika in dieser Region wird voraussichtlichim Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen anfänglichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,2–4,8 % wachsen . Unterstützt wird dieses Wachstum durch Behandlungspfade in den Bereichen Rheumatologie, Gastroenterologie, Pneumologie und Neurologie sowie durch den verstärkten Einsatz zielgerichteter Therapien bei rezidivierenden und therapieresistenten Entzündungskrankheiten.

Marktanalyse und Einblicke zu entzündungshemmenden Therapeutika

Die Behandlungsmethoden entwickeln sich von der pauschalen Symptomkontrolle hin zur gezielten Beeinflussung einzelner Signalwege des Immunsystems. Die Anwendung von NSAR gegen Schmerzen und Entzündungen ist nach wie vor üblich; jedoch werden immer mehr Patienten mit Biologika und zielgerichteten Medikamenten behandelt, bei denen die Kontrolle der Erkrankung, die Reduzierung des Steroidbedarfs und das Erreichen einer Remission zentrale Ziele sind. Auch die Herstellungsumgebung entwickelt sich weiter, um dem Bedarf an höherer Präzision für sterile Biologika, Fertigprodukte, Biosimilars und die Einhaltung der Kühlkette gerecht zu werden.

Zukünftige Wachstumstreiber sind die Weiterentwicklung spezialisierter Versorgungssysteme, die zunehmende Nutzung von Biosimilars und die Zulassung biomarkerbasierter Therapien. Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich schneller von der verbesserten Diagnostik von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, Asthma und Autoimmunerkrankungen profitieren. Investitionen werden in differenzierte Biologika, orale Immunmodulatoren und optimierte Mechanismen zur Verbesserung der Patientenadhärenz getätigt.

Berichtsumfang zum Markt für entzündungshemmende Therapeutika

Marktanalyse für entzündungshemmende Therapeutika

Zu den Wachstumstreibern des Marktes für entzündungshemmende Therapien zählen die zunehmende Verbreitung chronisch-entzündlicher Erkrankungen, die verlängerte Therapiedauer und die wachsende Anwendung von Erhaltungstherapien durch Ärzte. Die WHO betrachtet die Behandlung nichtübertragbarer Krankheiten als eine zentrale Herausforderung für die Gesundheitssysteme. Asthma, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED), Multiple Sklerose (MS) und Atemwegsentzündungen sind Erkrankungen, die eine kontinuierliche und nicht nur intermittierende Behandlung erfordern. Daher ist mit einer wiederkehrenden Nachfrage durch Verschreibungen zu rechnen.

Die Wertschöpfungskette umfasst pharmazeutische Wirkstoffe, biologische Zellkulturen, Formulierung, Abfüllung, Medizinprodukteherstellung, Kühllogistik, Vertrieb über Spezialapotheken, Aufnahme in Krankenhausapothekenverzeichnisse sowie die elektronische Rezeptausstellung. Die Angebotsfaktoren variieren stark je nach Arzneimitteltyp. Bei NSAR wird das Angebot durch Skaleneffekte und wettbewerbsfähige Preise bestimmt, während Kortikosteroide von der ständigen Verfügbarkeit von Generika abhängen.

Die Marktanalyse für entzündungshemmende Therapeutika zeigt einen Wettbewerb zwischen Blockbuster-Biologika, etablierten oralen Therapien, Biosimilars und neuartigen zielgerichteten Produkten. AbbVie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly and Company, Novartis AG und Amgen Inc. prägen weiterhin ihre Portfolios im Bereich der Immunologie durch Biologika und selektive Therapien.

Pfizer Inc., GSK plc, Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd und AstraZeneca PLC stärken ihre Marktpräsenz durch die Bereiche Atemwegserkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen und Krankenhausmedizin. Die strategische Positionierung basiert auf der Erweiterung der Indikationen, dem Lebenszyklusmanagement, der Abwehr von Biosimilars, Verhandlungen mit Kostenträgern und dem Nachweis, dass die Therapien Exazerbationen, Rezidive, Steroidexposition oder Krankenhausaufenthalte reduzieren.

Markt für entzündungshemmende Therapeutika: Strategische Einblicke

Regionale Einblicke

Markt für entzündungshemmende Therapeutika in Nordamerika

Nordamerika erreichte 2025 einen Marktanteil von 40–43 % und ist damit weltweit führend im Bereich entzündungshemmender Therapien. Die Region verzeichnete im Zeitraum 2026–2034 ein jährliches Wachstum von 4,2–4,8 %, begünstigt durch einen guten Zugang zu spezialisierten Ärzten, die fortgeschrittene Verordnungspraxis von Biologika und Kostenträgersystemen, die nach einer Stufenprüfung auch hochpreisige Therapien für entzündliche Erkrankungen abdecken.

Die Stärken der Region liegen in ihren spezialisierten Apotheken, ihren Infusionstherapien und ihrer umfassenden Diagnostik bei Asthma, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, Multipler Sklerose und Autoimmunerkrankungen. Die Nachfrage nach Biologika und zielgerichteten Therapien ist hoch, während in der Primärversorgung weiterhin ein NSAR und Kortikosteroiden besteht. Kanada ist aufgrund seiner Arzneimittelprogramme, Biosimilars und Programme für chronische Erkrankungen ein wichtiger Lieferant regelmäßiger Umsätze.

US-Markt für entzündungshemmende Therapeutika

Die USA repräsentierten 2025 86–90 % Nordamerikas und expandierten im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen anfänglichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,1–4,7 %. Die Nutzung konzentriert sich auf Fachkliniken, ambulante Abteilungen von Krankenhäusern, Einzelhandelsapotheken und Online-Nachfüllkanäle für Patienten mit chronisch-entzündlichen und immunvermittelten Erkrankungen.

Die Unternehmenspräsenz ist stark. AbbVie Inc., Pfizer Inc., Eli Lilly and Company, Amgen Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., GSK plc und AstraZeneca PLC unterhalten starke Vertriebsnetze in den Bereichen Immunologie und Atemwegstherapie. Die Anwendungstrends gehen auf einen früheren Einsatz von Biologika bei schweren Erkrankungen, steroidsparenden Strategien, Selbstverabreichung und einer von den Kostenträgern gesteuerten Behandlungssequenzierung zurück.

Europäischer Markt für entzündungshemmende Therapeutika

Europa hielt 2025 einen Marktanteil von 27–30 % und wird im Zeitraum 2026–2034 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 4,0–4,6 % verzeichnen. Im Vereinigten Königreich besteht über die NHS-Behandlungspfade eine kontinuierliche Nachfrage nach Medikamenten gegen Asthma, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und Multiple Sklerose. Der Einsatz von Biosimilars und die Bewertung von Gesundheitstechnologien beeinflussen die Verschreibungspraxis im öffentlichen Sektor.

Deutschland ist Marktführer, was auf die hohe Dichte an Fachärzten, hohe Arzneimittelausgaben und die breite Verfügbarkeit von Biologika zurückzuführen ist. NSAR und Kortikosteroide werden selektiv verschrieben, Biologika hingegen hauptsächlich bei schweren oder therapieresistenten Erkrankungen. Frankreich, Italien und Spanien tragen durch die Versorgung von Krankenhausapotheken, die Behandlung von Atemwegserkrankungen und die zunehmende ambulante Verordnung von Biologika zusätzlich zum Marktvolumen bei. Preisverhandlungen und die Zulassung von Biosimilars treiben die Verordnungszahlen für Biologika in Europa an.

Das Marktumfeld in Europa begünstigt Unternehmen, die eine vergleichbare Wirksamkeit, einen hohen Nutzen hinsichtlich der Therapietreue und eine positive Budgetwirkung nachweisen können. Marktteilnehmer wie Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, AstraZeneca PLC, GSK plc und Johnson & Johnson Services, Inc. profitieren von ihrer langjährigen Erfahrung im regulatorischen Bereich, während Biosimilars die etablierten Biologika-Franchises beeinflussen.

Markt für entzündungshemmende Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Der asiatisch-pazifische Raum (APAC) erreichte 2025 einen Marktanteil von 21–24 % und verzeichnete im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,8–6,4 % das schnellste regionale Wachstum. China ist gemessen an der Anzahl der behandelten Patienten das führende Land, während Japan und Südkorea bei der Anwendung von Biologika und der Reife der spezialisierten Versorgung geführt sind.

Indien und Australien tragen durch den Ausbau von Apothekennetzen, Asthmabehandlungsprogrammen und einem verbesserten Zugang zu gastroenterologischer und neurologischer Versorgung zum Wachstum bei. Zu den industriellen Treibern zählen die heimische Herstellung von Biologika, die Entwicklung von Biosimilars und die zunehmende Nutzung digitaler Apotheken. Politische Maßnahmen, die einen erweiterten Zugang zu Medikamenten und die Bekämpfung chronischer Krankheiten zum Ziel haben, fördern die Expansion über die großen Ballungszentren hinaus.

Markt für entzündungshemmende Therapeutika im Nahen Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika zeichnen im Zeitraum 2026–2034 ein jährliches Wachstum von 4,9–5,5 %, Saudi-Arabien angeführt ist. Die VAE bleiben ein bedeutendes Zentrum für spezialisierte medizinische Versorgung, gestützt durch private Krankenversicherungen, moderne Krankenhäuser und die Nachfrage nach Biologika bei Atemwegs- und Autoimmunerkrankungen.

Südafrika und die übrigen Länder des Nahen Ostens und Afrikas weisen einen ungleichmäßigen Zugang auf, da Biologika weiterhin in Universitätskliniken und über private Kanäle verfügbar sind. Energiebezogene Investitionen im Gesundheitswesen in den Golfstaaten fördern die Beschaffung von Spezialmedikamenten, während eine breitere Anwendung von Bezahlbarkeit, Verfügbarkeit von Ärzten, Kühlketteninfrastruktur und eine verlässliche Kostenerstattung durch den öffentlichen Sektor abhängig sind.

Segmentierungsanalyse

Arzneimitteltyp

Das Segment der Arzneimitteltypen wächst im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,5–5,1 % . Der Markt für entzündungshemmende Therapeutika wird nach Arzneimitteltyp durch Kosten, Schweregrad der Erkrankung, Verabreichungsweg und Behandlungsdauer definiert. NSAR dominieren aufgrund ihrer breiten Anwendung das Marktvolumen, während Biologika bei schweren immunvermittelten Erkrankungen den Wert steigern. Kortikosteroide bleiben trotz Bedenken hinsichtlich ihrer Toxizität für die Akutbehandlung unverzichtbar.

• Nichtsteroidale Antirheumatika bleiben die mengenmäßig größte Kategorie, da sie sowohl im Einzelhandel als auch in Krankenhäusern häufig zur Linderung von Schmerzen, Fieber, Entzündungen des Bewegungsapparates und zur kurzfristigen Symptomkontrolle verschrieben werden.
• Entzündungshemmende Biologika sind von strategischer Bedeutung, wenn bei schwerem Asthma, entzündlichen Darmerkrankungen und Autoimmunerkrankungen eine gezielte Immunmodulation, Remissionsinduktion und Steroidreduktion erforderlich sind.
• Kortikosteroide behalten ihre klinische Relevanz bei akuten Krankheitsschüben, Verschlimmerungen der Atemwegserkrankung und Einleitungstherapien, obwohl ihre Langzeitanwendung durch metabolische, Knochen-, Infektions- und kardiovaskuläre Risiken eingeschränkt ist.

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Das Indikationssegment wächst im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,8–5,4 % . Die Nachfrage variiert je nach Krankheitslast und Behandlungsintensität. Multiple Sklerose und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen erfordern eine langfristige spezialisierte Betreuung, Atemwegserkrankungen führen zu einem hohen Verschreibungsvolumen, und bei Asthma geht der Trend hin zu einem phänotypbasierten Einsatz von Biologika bei schwer unkontrollierten Patienten.

• Die Nachfrage nach Behandlungen bei Multipler Sklerose wird durch die Prävention von Rückfällen, die Kontrolle von Neuroinflammationen, die spezialisierte Überwachung und hochwertige Therapien angetrieben, die darauf abzielen, das Fortschreiten der Behinderung bei chronischen immunvermittelten Erkrankungen zu verlangsamen.
• Die chronisch-entzündliche Darmerkrankung trägt maßgeblich zum Wert der Behandlung bei, da Colitis ulcerosa und Morbus Crohn zunehmend Biologika, gezielte orale Medikamente, endoskopische Überwachung und eine langfristige Erhaltungstherapie erfordern.
• Atemwegserkrankungen erzeugen eine breite Nachfrage durch COPD, chronische Entzündungen der Atemwege und die Behandlung von Exazerbationen, wobei Kortikosteroide und Biologika je nach Schweregrad und Phänotyp der Erkrankung eingesetzt werden.
• Asthma gewinnt an strategischer Bedeutung, da Patienten mit schwerer eosinophiler Asthmaerkrankung und Typ-2-Entzündung vermehrt auf Biologika zurückgreifen, die Exazerbationen, Notfallbesuche und die Abhängigkeit von oralen Steroiden reduzieren.

Vertriebskanal

Das Segment Vertriebskanal wächst im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,6–5,2 % . Apotheken dominieren den Zugang zu routinemäßig verschriebenen NSAR, Kortikosteroiden und Dauermedikamenten, während Krankenhausapotheken weiterhin eine zentrale Rolle bei der Verabreichung von Biologika als Infusionstherapie und der komplexen stationären Versorgung spielen. Der Online-Vertrieb gewinnt zunehmend an Bedeutung, da die Nachbestellung von Medikamenten für chronische Therapien, die Lieferung nach Hause und die digitale Unterstützung der Therapietreue immer mehr Akzeptanz finden.

• Der Einzelhandel mit Apotheken ermöglicht einen breiten Zugang, da er wiederkehrende Rezepte, rezeptfreie entzündungshemmende Produkte, die Beratung durch Apotheker und die Kontinuität der Versorgung auf Gemeindeebene bei chronischen und akuten Entzündungskrankheiten unterstützt.
• Krankenhausapotheken bleiben unverzichtbar für die Einleitung von Biologika-Therapien, Infusionstherapien, die Behandlung schwerer Exazerbationen, die Kontrolle des Arzneimittelverzeichnisses und die Versorgung komplexer Patienten, die eine von Spezialisten überwachte Behandlung erfordern.
• Der Online-Vertrieb wird durch digitale Rezeptwiederholungen, Hauslieferungen, die Koordination mit Spezialapotheken und die Unterstützung der Therapietreue bei stabilen Patienten, die langfristige entzündungshemmende Therapien anwenden, ausgebaut.

Momentaufnahme der Chancen

Wachstumstreiber und Wirkungsanalyse des Marktes für entzündungshemmende Therapeutika

Zunehmende Belastung durch chronische immunvermittelte Krankheiten

Entzündliche Erkrankungen erfordern wiederholte Behandlungen, regelmäßige Kontrolluntersuchungen und langfristige Medikamentenanpassungen, was sie zu einem strukturell wertvollen Umsatzträger macht. Erkrankungen wie Asthma, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Multiple Sklerose und Atemwegsentzündungen stellen aufgrund des Risikos von Exazerbationen und einer Verschlechterung der Lebensqualität ohne Behandlung eine wichtige Nachfragequelle dar. Der wirtschaftliche Wert dieses Strukturmerkmals zeigt sich in der zunehmenden Verbreitung von Biologika zur Erhaltungstherapie, gezielten Immunmodulatoren und steroidsparenden Therapien. Unternehmen, die nachweislich Rückfälle, Notfallaufnahmen, endoskopische Eingriffe und/oder Exazerbationen reduzieren können, gewinnen zudem das Interesse von Kostenträgern.

Erweiterung des Angebots an zielgerichteten Biologika und oralen Immunmodulatoren

Die Innovationen in der Therapie verlagern sich zunehmend von einer breiten Hemmung hin zur gezielten Hemmung spezifischer Zytokine, Rezeptoren und intrazellulärer Entzündungsprozesse. Behandlungen mit Interleukin-Inhibitoren, TNF-Inhibitoren, B-Zell-Depletoren und Typ-2-Entzündungshemmern haben die Sichtweise von Spezialisten im Umgang mit schweren Erkrankungen verändert, während orale, zielgerichtete Medikamente die Verfügbarkeit von Arzneimitteln für ausgewählte Patienten verbessert haben. Die Marktauswirkungen dieser Innovationen umfassen einen höheren Nutzen pro Patient und einen schnelleren Übergang von der Symptomkontrolle zur Krankheitsmodifikation. Die Akzeptanz hängt jedoch von den Daten zur relativen Wirksamkeit, der Sicherheitsüberwachung und der Priorisierung durch die Kostenträger ab.

Verbesserter Zugang durch spezialisierte und digitale Apothekenmodelle

Der Vertrieb entwickelt sich zu einem strategischen Wachstumstreiber, da immer mehr Therapien für entzündliche Erkrankungen Kühlung, Injektionsschulungen, die Überwachung der Therapietreue und Unterstützung bei der Kostenerstattung erfordern. Spezialapotheken koordinieren die Verabreichung von Biologika, die Patientenaufklärung und die Sicherstellung regelmäßiger Nachbestellungen, während Online-Plattformen die Einnahme chronischer Medikamente vereinfachen. Dies ist wichtig, da ausgelassene Dosen das Risiko von Rückfällen, Krankheitsschüben oder Verschlimmerungen erhöhen können. Wirtschaftlich gesehen führt dies zu einer besseren Therapiekontinuität und einer höheren Patientenbindung, insbesondere bei selbstverabreichten Biologika und Langzeittherapien für Atemwegs- oder Magen-Darm-Erkrankungen. Unternehmen mit Patientenbetreuungsprogrammen, digitalen Erinnerungen und Dokumentationstools für Kostenträger sind besser aufgestellt, um Therapieabbrüche während der Einleitung und der Erhaltungsphase zu reduzieren.

Markt für entzündungshemmende Therapeutika: Zukunftstrends

Biomarkergesteuerte Therapieauswahl

Die nächste Phase der Marktentwicklung im Bereich entzündungshemmender Therapien wird Biomarker in den Vordergrund rücken, die Patienten identifizieren, die von spezifischen Therapien profitieren. Eosinophilenzahlen, C-reaktives Protein, fäkales Calprotectin, Bildgebung, Endoskopie, genetische Marker und Immunprofile können Ärzten helfen, die Behandlung frühzeitig auszuwählen und ineffektive Therapiesequenzen zu vermeiden. Dieser Trend wird die Studiengestaltung und die Entscheidungen der Kostenträger beeinflussen, da validierte Marker die Ansprechraten verbessern und unnötige Ausgaben reduzieren können. Unternehmen mit Begleitdiagnostika, Daten aus der klinischen Praxis und Instrumenten zur Krankheitsstratifizierung werden ihre Marktposition stärken. Der Einsatz von Biomarkern wird insbesondere bei Asthma, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und Multipler Sklerose relevant sein.

Dosierung mit geringerer Belastung und Heimverabreichung

Der Wettbewerb wird sich künftig verstärkt auf die Reduzierung der Behandlungsbelastung durch längere Dosierungsintervalle, vorgefüllte Infusionsgeräte, Autoinjektoren und Unterstützung bei der Heimverabreichung konzentrieren. Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen benötigen oft jahrelang eine Therapie, weshalb die einfache Anwendung ein entscheidender Faktor für die Therapietreue und die Markenpräferenz ist. Hersteller werden voraussichtlich Formulierungen optimieren, die Klinikbesuche reduzieren und gleichzeitig Wirksamkeit und Sicherheit gewährleisten. Dieser Trend wird auch die Umsatzgenerierung hin zu spezialisierten Apotheken und Online-Vertriebskanälen verlagern. Gesundheitssysteme werden möglicherweise Therapien bevorzugen, die die Nachfrage nach Infusionszentren senken, den Pflegeaufwand reduzieren und die Kontinuität der Behandlung für stabile Patienten verbessern.

Marktchancen für entzündungshemmende Therapeutika

Ausbau des Zugangs durch Biosimilars

Die zunehmende Einführung von Biosimilars eröffnet Investitionsmöglichkeiten, indem sie den Zugang zu biologischen Entzündungshemmern erweitert und gleichzeitig den Kostendruck auf die Kostenträger verringert. Prognosen für den Markt für entzündungshemmende Therapeutika deuten auf einen verstärkten Einsatz von Biosimilars in der Rheumatologie, Gastroenterologie, dermatologischen und verwandten Bereichen sowie in der respiratorischen Immunologie hin, wo Original-Biologika hohe Kosten verursachen. Unternehmen können durch eine zuverlässige Versorgung, Fortbildungen für Ärzte, Strategien zur Austauschbarkeit und Patientenbetreuung Mehrwert generieren. Krankenhäuser und Kostenträger profitieren von geringeren Anschaffungskosten, während Hersteller in preissensiblen Regionen ihre Absatzmengen steigern können. Der Erfolg hängt von Vertrauen, Pharmakovigilanz, der Leistung bei Ausschreibungen und konsistenten Behandlungsergebnissen im Vergleich zu Referenzprodukten ab.

Integrierte Behandlungspfade für schweres Asthma und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen

Schweres Asthma und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen bieten große Chancen, da beide eine spezialisierte Diagnose, objektive Überwachung und eine langfristige Therapieoptimierung erfordern. Unternehmen können Behandlungspfade durch Biomarker-Tests, Instrumente zur Patientenidentifizierung, Schulungen für Pflegekräfte und Adhärenzprogramme unterstützen. Bei Asthma können Biologika Exazerbationen und die Einnahme oraler Steroide reduzieren, während bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen die Heilung der Darmschleimhaut und eine anhaltende Remission zunehmend zu den Therapiezielen gehören. Vertriebsteams sollten sich auf Zentren konzentrieren, die Behandlungsergebnisse erfassen und Therapieübergänge effizient managen können. Diese Chance bietet sich für Unternehmen mit differenzierten Wirkmechanismen, einfacher Dosierung und Evidenz für eine frühere Intervention bei Hochrisikopatienten.

Aktuelle Entwicklungen

• Januar 2026: Die Novartis AG erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für Ianalumab zur Behandlung des Sjögren-Syndroms. Das Unternehmen gab an, dass diese Auszeichnung durch klinische Daten aus Phase-III-Studien gestützt werde und dass ab Anfang 2026 weltweite Zulassungsanträge für eine potenziell erste zielgerichtete Therapie dieser Autoimmunerkrankung geplant seien.
• Dezember 2025: GSK plc erhielt die FDA-Zulassung für Exdensur (Depemokimab) als Zusatztherapie zur Erhaltungstherapie von schwerem eosinophilem Asthma bei Patienten ab 12 Jahren. Das ultralang wirksame Anti-IL-5-Biologikum wird alle 6 Monate verabreicht und wurde durch Daten zur Reduktion von Exazerbationen in der SWIFT-Studie gestützt.
• Oktober 2025: Eli Lilly and Company erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine einmal monatlich zu verabreichende Einmalinjektion von Omvoh zur Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa. Das Unternehmen gab bekannt, dass die Formulierungen die bisherige Zwei-Injektionen-Therapie ersetzen und ab Anfang 2026 für Patienten in den USA verfügbar sein werden.

Über den Autor (Biowissenschaften Forschungsteam)

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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