Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie wurde im Jahr 2022 auf 4.457,15 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2030 voraussichtlich 29.179,60 Millionen US-Dollar erreichen; Es wird geschätzt, dass zwischen 2022 und 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 26,5 % erreicht wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Ein Parasit der Gattung Plasmodium verursacht Malaria, eine potenziell tödliche Krankheit. Der Stich einer weiblichen Anopheles-Mücke überträgt diesen Parasiten. Es kommt auch in einigen Regionen Südostasiens, Mittel- und Südamerikas sowie Afrikas südlich der Sahara vor, wo Malaria am wahrscheinlichsten auftritt. Obwohl fünf Plasmodium-Arten Menschen infizieren können, sind Plasmodium falciparum (P. falciparum) und Plasmodium vivax (P. vivax) die häufigsten Ursachen für Malariaerkrankungen. Bestimmte Anomalien der roten Blutkörperchen haben sich im Laufe der Zeit verändert, um die Schwere der Malaria zu verringern. Die Sichelzellenanämie ist eine dieser Erkrankungen der roten Blutkörperchen, bei der eine Person sowohl normales als auch abweichendes Hämoglobin erzeugt.
Wachstumstreiber:
Malaria, eine der akuten fieberhaften Erkrankungen, wird durch Plasmodium-Parasiten verursacht und breitet sich durch die Infizierten aus weibliche Anopheles-Mücken. Fünf Parasitenarten beim Menschen verursachen hauptsächlich Malaria, und zwei dieser Arten – Plasmodium falciparum und P. vivax – gelten als die größte Bedrohung für die menschliche Gesundheit. Außerdem ist P. falciparum der tödlichste Malariaparasit und auf dem afrikanischen Kontinent am weitesten verbreitet. Darüber hinaus ist P. vivax in den meisten Ländern außerhalb Afrikas südlich der Sahara der vorherrschende Malariaparasit. Laut dem neuesten World Malaria Report (WMR) 2020 der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden weltweit 241 Millionen Malariafälle gemeldet, im Vergleich zu 227 Millionen Fällen im Jahr 2019. Der gleichen Quelle zufolge wurden die Die Zahl der durch Malaria verursachten Todesfälle steigt jährlich um 69.000. Ungefähr zwei Drittel dieser Todesfälle, also 47.000, wurden durch Störungen der Gesundheitsversorgung während des COVID-19-Ausbruchs verursacht; Das verbleibende Drittel der Todesfälle, also 22.000, spiegelte eine kürzliche Änderung der Methodik der WHO zur Berechnung der Malaria-Mortalität wider (unabhängig von COVID-19-Störungen).
Die afrikanische Region der WHO war für einen hohen Anteil der weltweiten Malarialast verantwortlich . Im Jahr 2020 wurden etwa 95 % der weltweiten Fälle und etwa 96 % der Todesfälle in Afrika aufgrund von Malaria gemeldet, und etwa 80 % aller gemeldeten Todesfälle betrafen Kinder im Alter von 5 Jahren und darunter. Nach Angaben der WHO verzeichneten vier afrikanische Länder, Nigeria, Tansania, die Demokratische Republik Kongo und Mosambik, etwa die Hälfte aller weltweit gemeldeten Malaria-Todesfälle. Laut LANCET Regional Health 2020 hatten afrikanische Länder die höchste Malariabelastung; P. falciparum ist eine bemerkenswerte Ursache für die höchsten Sterblichkeitsraten bei Kindern unter 5 Jahren, die weltweit etwa 77 % ausmachen; In afrikanischen Ländern ist P. falciparum für etwa 96 % aller durch Malaria verursachten Todesfälle bei Kindern verantwortlich. P. vivax ist ein Erreger von 2 % (4,5 Millionen) aller Malariafälle, hauptsächlich aus Asien. Laut WMR 2021 wurden ∼2 % der weltweiten Malarialast von südostasiatischen Ländern registriert, wo Indien im Jahr 2020 für 83 % der geschätzten Malariafälle und 82 % der mit Malaria verbundenen Todesfälle verantwortlich war.
Der Behandlungsplan für Sichel Zellerkrankungen (SCD) lassen sich in zwei Kategorien einteilen: Erhaltung der Gesundheit und Behandlung von Komplikationen. Bei der Sichelzellenanämie gibt es genotypische und phänotypische Varianten, die auf einzigartigen Mutationen in Hämoglobin-Genen beruhen. Weltweit ist die Prävalenz der Erkrankung hoch und ihr Schweregrad nimmt zu. Nach Angaben der WHO verfügen etwa 5 % der Weltbevölkerung über Gene, die Hämoglobinerkrankungen wie Sichelzellenanämie und Thalassämie hemmen. Laut einer in der National Library of Medicine veröffentlichten Studie über Sichelzellenanämie werden jedes Jahr mehr als 300.000 Babys mit schweren Hämoglobinstörungen geboren; Darüber hinaus wird erwartet, dass bis 2050 400.000 Neugeborene an Sichelzellenanämie erkranken. Darüber hinaus liegt die geschätzte Zahl der an SCD erkrankten Menschen laut einem im Jahr 2023 von der American Society of Hematology veröffentlichten Bericht in den USA bei etwa 70.000–100.000. Daher steigert die zunehmende Prävalenz von Malaria und Sichelzellenanämie in verschiedenen Regionen auf der ganzen Welt das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie.
Strategische Einblicke
Berichtssegmentierung und -umfang:
Die Malaria und Sichelzellenanämie Der Behandlungsmarkt ist nach Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Geografie segmentiert. Basierend auf der Behandlung wird der Markt in Malaria und Sichelzellenanämie unterteilt. In Bezug auf den Verabreichungsweg ist der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellanämie in orale und parenterale Verabreichung unterteilt. Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt in Direktausschreibungen, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt. Der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie ist geografisch in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Spanien und übriges Europa), Asien-Pazifik (Australien, China, Japan, Indien, Südkorea und der übrige asiatisch-pazifische Raum), Naher Osten und Afrika (VAE, Saudi-Arabien, Afrika, Nigeria, Kongo, Tansania, Uganda, Ghana, Kenia, Sambia und der übrige Nahe Osten und Afrika). ) und Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und das übrige Süd- und Mittelamerika).
Segmentanalyse:
Der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie ist je nach Behandlung in Malaria und Sichelzellenanämie unterteilt . Im Jahr 2022 hielt das Malaria-Segment einen größeren Marktanteil, und es wird geschätzt, dass dasselbe Segment von 2022 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 28,5 % wächst. Der Parasit Plasmodium falciparum verursacht hauptsächlich Malaria. Malaria kann nicht direkt von Mensch zu Mensch übertragen werden; Nur ein infizierter Mückenstich kann den Parasiten übertragen, der in den Blutkreislauf gelangt und zur Leber wandert. Chloroquin (auch Chloroquinphosphat genannt) ist ein Malariamedikament, das in den USA nur auf Rezept erhältlich ist und unter dem Markennamen Aralen verkauft wird. Außerdem handelt es sich um ein Generikum. Chinin, das 1820 aus der Chinarinde isoliert wurde, war das erste identifizierte Malariamedikament. Die WHO empfiehlt den Malariaimpfstoff RTS, S/AS01 (RTS, S) zur Vorbeugung von Malaria bei Kindern. Die Ergebnisse des laufenden Pilotprogramms in Ghana, Kenia und Malawi flossen in die Empfehlung für den ersten Malaria-Impfstoff ein. Vier Jahre nach den Pilotprojekten wurden seit 2019 etwa 1,5 Millionen Kinder mit ihrer ersten Malaria-Impfstoffdosis erreicht.
Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie, nach Verabreichungsweg – 2022 und 2030
Nach Verabreichungsweg Der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie ist in orale und parenterale Medikamente unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das orale Segment einen größeren Marktanteil, und es wird geschätzt, dass das parenterale Segment im Prognosezeitraum eine schnellere CAGR verzeichnen wird. Die orale Arzneimittelverabreichung ist der idealste und geeignetste Weg der Arzneimittelverabreichung, da sie eine hohe Patientencompliance, Nicht-Invasivität, geringste Sterilitätseinschränkungen, Kosteneffizienz, Flexibilität bei der Gestaltung der Dosierungsform und einen einfachen Herstellungsprozess bietet. Vorteile wie einfache Verabreichung und langfristige Kosteneffizienz sind die Hauptgründe für die Einführung oraler Medikamente. Niedrige Herstellungskosten für Kapseln, Tabletten und andere oral verabreichte Medikamente treiben das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie voran. Einige der verfügbaren Malariamedikamente sind Chinin, Chinidin, Chloroquin, Amodiaquin, Tafenoquin, Proguanil, Chlorproguanil und Artemisinin. Die Artemisinin-basierten Kombinationsbehandlungen (ACTs) und die Kombinationstherapien werden zur Behandlung unkomplizierter Malaria eingesetzt, die durch den Parasiten P. falciparum verursacht wird. ACTs sind die wirksamsten Antimalariamedikamente, die derzeit auf dem Markt erhältlich sind.
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie in Direktausschreibungen, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt. Das Segment der Direktausschreibungen hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil. Eine Ausschreibung ist ein Angebot, bestimmte Aufgaben zu übernehmen oder Artikel für einen festen Betrag bereitzustellen. Im ersten Schritt eines Ausschreibungsverfahrens werden Auftragnehmer aufgefordert, innerhalb einer bestimmten Frist versiegelte Angebote für den Bau abzugeben oder besonders geplante Dienstleistungen oder Produkte anzubieten. Das E-Ausschreibungsverfahren in Indien soll sicherstellen, dass Arbeiten für die Regierung oder einen bestimmten Kunden rechtzeitig abgeschlossen werden. An einigen Orten gelten möglicherweise spezielle Vergabevorschriften, die vorschreiben, wie Entscheidungen getroffen werden und welche Angebote angenommen werden. Beispielsweise bittet das All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) erfahrene, renommierte und finanziell solide Unternehmen, Agenturen und Firmen um Angebote für Malaria-Testkits und Medikamente aus verschiedenen Gesundheitseinrichtungen in Indien. Diejenigen, die in den letzten drei Jahren in einem ähnlichen Geschäft tätig waren und die gleichen Dienstleistungen für Zentral-/Landesregierungen/renommierte private Krankenhäuser oder autonome Einrichtungen erbracht haben, können ihre technischen und kommerziellen Angebote in versiegelten Umschlägen einreichen.
Regionale Analyse:
Basierend auf der geografischen Lage ist der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie in fünf Schlüsselregionen eingeteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie der Nahe Osten und Afrika. Nordamerika hat im Jahr 2022 einen erheblichen Anteil am Weltmarkt erobert. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) werden in den USA jährlich etwa 2.000 Malariafälle gemeldet, meist bei Reisenden aus anderen Ländern und Einwanderern. Schwangere Frauen und Kinder unter 5 Jahren haben das höchste Risiko, an Malaria zu erkranken und schwere Krankheiten zu entwickeln. Aufgrund der Ausdauer der Anopheles-Mücken (Vektoren), die in den USA Malaria übertragen können, besteht ein fortwährendes Risiko, dass die Übertragung von Malaria in den USA wieder aufgenommen werden kann.
Laut den Daten des Global Fund vom April 2022 stehen Fälle und Todesfälle im Zusammenhang mit Malaria wuchs hauptsächlich aufgrund von Verzögerungen bei der Finanzierung und Störungen aufgrund der COVID-19-Pandemie. Bei den Bemühungen, diese Auswirkungen abzumildern, wurden jedoch Fortschritte erzielt, wie im Bericht des Global Fund vom September 2022 erwähnt. Zu den Bemühungen der US-Regierung zur Malariabekämpfung zählen vor allem Aktivitäten im Rahmen der Malaria Initiative (PMI) des US-Präsidenten, die von der US Global Malaria überwacht wird Koordinator. Laut Global Health Policy beliefen sich die US-Mittel für Malariabekämpfung und Forschungsaktivitäten im Geschäftsjahr 2022 auf etwa 1 Milliarde US-Dollar. Das Ziel der US-Regierung im Rahmen der PMI-Strategie 2021–2026 besteht darin, durch Malaria verursachte Todesfälle zu reduzieren und die Malaria-Morbidität zu senken wiederum nähert sich seinem langfristigen Ziel der Eliminierung.
In den USA leiden viele afroamerikanische Menschen an der Sichelzellenanämie. Seit 2006 schreiben alle US-Bundesstaaten ein Neugeborenen-Screening auf SCD mittels Bluttest vor. Laut der CDC-Studie „Die Rate der durch Sichelzellenanämie verursachten Todesfälle scheint während der COVID-19-Pandemie höher zu sein“ waren die Sterblichkeitsraten im Zusammenhang mit SCD in den Jahren 2014–2019 in den USA stabil; Allerdings verzeichnete das Land im Jahr 2020 1.023 Todesfälle im Zusammenhang mit SCD, was einem Anstieg von 12 % im Vergleich zur Sterblichkeitsrate im Zeitraum 2014–2019 entspricht. Laut den im Jahr 2023 von der American Society of Hematology veröffentlichten Daten leiden etwa 70.000–100.000 Amerikaner an Sichelzellenanämie, der häufigsten Form einer erblichen Bluterkrankung. Daher wird das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie in den USA durch die steigende Zahl von Malaria- und SCD-Patienten vorangetrieben.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Verschiedene Initiativen von wichtigen Akteuren, die in der globalen Malaria- und Die Marktteilnehmer für die Behandlung von Sichelzellanämie sind im Folgenden aufgeführt:
Im November 2022 gaben Novartis und Medicines for Malaria Venture (MMV) ihre Entscheidung bekannt, mit der Phase-3-Studie für eine neuartige Nicht-Artemisinin-Kombination zur Behandlung unkomplizierter Malaria fortzufahren. Diese neuartige Kombination enthält auch eine optimierte Formulierung von Lumefantrin, die eine einmal tägliche Verabreichung anstelle der üblichen zweimal täglichen Verabreichung ermöglicht. Im Oktober 2022 erwarb Pfizer Inc. Global Blood Therapeutics Inc. GBT bringt ein Portfolio und eine Pipeline mit, die das Potenzial dazu haben auf das gesamte Spektrum kritischer Bedürfnisse dieser unterversorgten Gemeinschaft eingehen. GBT entdeckte und entwickelte Oxbryta (Voxelotor), ein erstklassiges Medikament, das direkt auf die Grundursache von SCD abzielt. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:
Cipla Ltd, Pfizer Inc, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Sanofi SA, GSK Plc , Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, AdvaCare Pharma USA LLC, VLP Therapeutics LLC und Lupin Ltd gehören zu den größten Unternehmen zur Behandlung von Malaria und Sichelzellanämie. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf neue Technologien, Weiterentwicklungen bestehender Produkte und geografische Expansionen, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.