Marktstrategien zur Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie, Top-Player, Wachstumschancen, Analyse und Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Der Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie hatte im Jahr 2022 einen Wert von 4.457,15 Millionen US-Dollar und soll bis 2030 29.179,60 Millionen US-Dollar erreichen; von 2022 bis 2030 wird mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 26,5 % gerechnet.CAGR of 26.5% from 2022 to 2030.

Markteinblicke und Analystenansichten:

Ein Parasit der Gattung Plasmodium verursacht Malaria, eine potenziell tödliche Krankheit. Der Stich einer weiblichen Anopheles-Mücke überträgt diesen Parasiten. Er kommt auch in einigen Regionen Südostasiens, Mittel- und Südamerikas sowie Afrikas südlich der Sahara vor, wo Malaria am wahrscheinlichsten auftritt. Obwohl fünf Plasmodium-Arten Menschen infizieren können, sind Plasmodium falciparum (P. falciparum) und Plasmodium vivax (P. vivax) die häufigsten Ursachen für Malariaerkrankungen. Bestimmte Anomalien der roten Blutkörperchen haben sich im Laufe der Zeit verändert, um die Schwere der Malaria zu verringern. Die Sichelzellanämie ist eine dieser roten Blutkörperchenerkrankungen, bei der eine Person sowohl normales als auch abweichendes Hämoglobin produziert.

Wachstumstreiber:

Malaria, eine der akuten fiebrigen Erkrankungen, wird durch Plasmodium-Parasiten verursacht und durch infizierte weibliche Anopheles-Mücken übertragen. Fünf Parasitenarten verursachen beim Menschen hauptsächlich Malaria, und zwei dieser Arten – Plasmodium falciparum und P. vivax – gelten als die größte Bedrohung für die menschliche Gesundheit. Außerdem ist P. falciparum der tödlichste Malariaparasit und auf dem afrikanischen Kontinent am weitesten verbreitet. Darüber hinaus ist P. vivax in den meisten Ländern außerhalb Afrikas südlich der Sahara der vorherrschende Malariaparasit. Laut dem jüngsten Weltmalariabericht (WMR) 2020 der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden weltweit 241 Millionen Malariafälle gemeldet, verglichen mit 227 Millionen Fällen im Jahr 2019. Der gleichen Quelle zufolge steigt die Zahl der durch Malaria verursachten Todesfälle jährlich um 69.000. Ungefähr zwei Drittel dieser Todesfälle, d. h. 47.000, waren auf Störungen der Gesundheitsversorgung während des COVID-19-Ausbruchs zurückzuführen; das verbleibende Drittel der Todesfälle, d. h. 22.000, war auf eine kürzlich erfolgte Änderung der Methodik der WHO zur Berechnung der Malariamortalität zurückzuführen (unabhängig von Störungen durch COVID-19).

Die afrikanische Region der WHO hatte einen hohen Anteil an der globalen Malarialast. Im Jahr 2020 wurden in Afrika etwa 95 % der weltweiten Fälle und etwa 96 % der Todesfälle aufgrund von Malaria gemeldet, und etwa 80 % der insgesamt gemeldeten Todesfälle betrafen Kinder im Alter von 5 Jahren und darunter. Laut WHO verzeichneten vier afrikanische Länder – Nigeria, Tansania, die Demokratische Republik Kongo und Mosambik – etwa die Hälfte aller weltweit gemeldeten malariabedingten Todesfälle. Laut LANCET Regional Health 2020 waren afrikanische Länder am stärksten von Malaria betroffen. P. falciparum ist eine der Hauptursachen für die höchsten Sterberaten bei Kindern unter 5 Jahren, die weltweit etwa 77 % ausmachen. In afrikanischen Ländern ist P. falciparum für etwa 96 % aller durch Malaria verursachten Todesfälle bei Kindern verantwortlich. P. vivax ist für 2 % (4,5 Millionen) aller Malariafälle verantwortlich, hauptsächlich aus Asien. Laut WMR 2021 wurden ∼2 % der weltweiten Malarialast in südostasiatischen Ländern registriert, wobei Indien im Jahr 2020 83 % der geschätzten Malariafälle und 82 % der mit Malaria verbundenen Todesfälle auf sich verbuchte.

Der Behandlungsplan für Sichelzellenanämie (Sickle Cell Anämie, SCD) kann in zwei Kategorien unterteilt werden: Erhaltung der Gesundheit und Behandlung von Komplikationen. Sichelzellenanämie weist genotypische und phänotypische Varianten auf, die auf einzigartigen Mutationen in Hämoglobin-Genen beruhen. Die Krankheit ist weltweit weit verbreitet und ihr Schweregrad nimmt zu. Laut WHO besitzen etwa 5 % der Weltbevölkerung Gene, die Hämoglobinerkrankungen wie Sichelzellenanämie und Thalassämie hemmen. Laut einer in der National Library of Medicine veröffentlichten Studie zur Sichelzellenanämie werden jedes Jahr mehr als 300.000 Babys mit schweren Hämoglobinstörungen geboren; außerdem wird erwartet, dass bis 2050 400.000 Neugeborene an Sichelzellenanämie erkranken. Darüber hinaus liegt die geschätzte Zahl der Menschen, die in den USA an SCD leiden, laut einem 2023 veröffentlichten Bericht der American Society of Hematology bei etwa 70.000–100.000. Daher fördert die steigende Verbreitung von Malaria und Sichelzellenanämie in verschiedenen Regionen rund um den Globus das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie .

Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie: Strategische Einblicke

Berichtssegmentierung und -umfang:

Der Markt für Behandlungen von Malaria und Sichelzellenanämie ist segmentiert auf der Grundlage von Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Geografie. Basierend auf der Behandlung ist der Markt in Malaria und Sichelzellenanämie unterteilt. In Bezug auf den Verabreichungsweg ist der Markt für Behandlungen von Malaria und Sichelzellenanämie in oral und parenteral unterteilt. Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in direkte Ausschreibung, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere kategorisiert. Der Markt für Behandlungen von Malaria und Sichelzellenanämie ist basierend auf der Geografie segmentiert in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien und Rest von Europa), Asien-Pazifik (Australien, China, Japan, Indien, Südkorea und Rest von Asien-Pazifik), Naher Osten und Afrika (VAE, Saudi-Arabien, Afrika, Nigeria, Kongo, Tansania, Uganda, Ghana, Kenia, Sambia und Rest von Nahem Osten und Afrika) und Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und Rest von Süd- und Mittelamerika).

Segmentanalyse:

Der Markt für Behandlungen von Malaria und Sichelzellenanämie ist nach Behandlung in Malaria und Sichelzellenanämie unterteilt. Im Jahr 2022 hatte das Malariasegment einen größeren Marktanteil, und es wird geschätzt, dass dasselbe Segment von 2022 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 28,5 % wächst. Der Parasit Plasmodium falciparum verursacht hauptsächlich Malaria. Malaria kann nicht direkt von Mensch zu Mensch übertragen werden; nur ein infizierter Mückenstich kann den Parasiten übertragen, der in den Blutkreislauf gelangt und in die Leber wandert. Chloroquin (auch Chloroquinphosphat genannt) ist ein Antimalariamedikament, das in den USA nur auf Rezept erhältlich ist und unter dem Markennamen Aralen verkauft wird. Es ist auch ein Generikum. Chinin, das 1820 aus der Chinarinde isoliert wurde, war das erste identifizierte Antimalariamedikament. Die WHO empfiehlt den Malariaimpfstoff RTS, S/AS01 (RTS, S) zur Vorbeugung von Malaria bei Kindern. Die Ergebnisse des laufenden Pilotprogramms in Ghana, Kenia und Malawi flossen in die Empfehlung für den ersten Malariaimpfstoff ein. Vier Jahre nach den Pilotprogrammen wurden seit 2019 rund 1,5 Millionen Kinder mit ihrer ersten Malariaimpfdosis erreicht.

Nach Verabreichungsart ist der Markt für Malaria- und Sichelzellenanämiebehandlungen in orale und parenterale Verabreichung unterteilt. Im Jahr 2022 hatte das orale Segment einen größeren Marktanteil, und das parenterale Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine schnellere CAGR verzeichnen. Die orale Verabreichung von Medikamenten ist die idealste und geeignetste Verabreichungsart, da sie eine hohe Patientencompliance, Nichtinvasivität, geringste Sterilitätsbeschränkungen, Kosteneffizienz, Flexibilität bei der Gestaltung der Darreichungsform und einen einfachen Herstellungsprozess bietet. Vorteile wie einfache Verabreichung und langfristige Kosteneffizienz sind die Hauptfaktoren, die die Einführung oraler Medikamente vorantreiben. Die niedrigen Herstellungskosten von Kapseln, Tabletten und anderen oral verabreichten Medikamenten treiben das Wachstum des Marktes für Malaria- und Sichelzellenanämiebehandlungen voran. Einige der verfügbaren Malariamedikamente sind Chinin, Chinidin, Chloroquin, Amodiaquin, Tafenoquin, Proguanil, Chlorproguanil und Artemisinin. Die auf Artemisinin basierenden Kombinationsbehandlungen (ACTs) und Kombinationstherapien werden zur Behandlung unkomplizierter Malaria eingesetzt, die durch den Parasiten P. falciparum verursacht wird. ACTs sind die wirksamsten Malariamedikamente, die derzeit auf dem Markt erhältlich sind.

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt für Malaria- und Sichelzellenanämiebehandlungen in Direktausschreibungen, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt. Das Segment der Direktausschreibungen hatte 2022 den größten Marktanteil. Eine Ausschreibung ist ein Angebot zur Durchführung bestimmter Aufgaben oder zur Bereitstellung von Artikeln für einen festen Betrag. Im ersten Schritt eines Ausschreibungsverfahrens werden Auftragnehmer aufgefordert, versiegelte Angebote für Bauarbeiten einzureichen oder innerhalb einer bestimmten Frist besonders geplante Dienstleistungen oder Produkte anzubieten. Das elektronische Ausschreibungsverfahren in Indien soll sicherstellen, dass Arbeiten für die Regierung oder einen bestimmten Kunden rechtzeitig abgeschlossen werden. An manchen Orten gelten beispielsweise spezielle Beschaffungsvorschriften, die vorschreiben, wie Entscheidungen getroffen werden und welche Angebote angenommen werden. Beispielsweise lädt das All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) erfahrene, renommierte und finanziell solide Unternehmen, Agenturen und Firmen ein, Angebote für Malariatestkits und -medikamente aus verschiedenen Gesundheitseinrichtungen in Indien einzureichen. Wer seit drei Jahren in einer ähnlichen Branche tätig ist und die gleichen Leistungen für die Zentral-/Landesregierung, renommierte Privatkrankenhäuser oder autonome Einrichtungen erbringt, kann seine technischen und kommerziellen Angebote in versiegelten Umschlägen einsenden.

Regionale Analyse:

Geografisch wird der Markt für Malaria- und Sichelzellenanämiebehandlungen in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie Naher Osten und Afrika. Nordamerika eroberte 2022 einen bedeutenden Anteil des Weltmarktes. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) werden in den USA jährlich etwa 2.000 Malariafälle gemeldet, hauptsächlich bei Reisenden aus anderen Ländern und Einwanderern. Schwangere und Kinder unter 5 Jahren sind am stärksten gefährdet, sich mit Malaria anzustecken und schwere Krankheiten zu entwickeln. Aufgrund der Ausdauer der Anopheles-Mücken (Vektoren), die Malaria in den USA übertragen können, besteht ein ständiges Risiko, dass die Malariaübertragung in den USA wieder aufgenommen wird.

Laut den Daten des Global Fund vom April 2022 stiegen die Fälle und Todesfälle im Zusammenhang mit Malaria hauptsächlich aufgrund von Finanzierungsverzögerungen und Störungen durch die COVID-19-Pandemie. Bei den Bemühungen, diese Auswirkungen abzumildern, wurden jedoch Fortschritte erzielt, wie im Bericht des Global Fund vom September 2022 erwähnt wird. Zu den Bemühungen der US-Regierung zur Bekämpfung von Malaria gehören Aktivitäten, die hauptsächlich im Rahmen der US President’s Malaria Initiative (PMI) durchgeführt werden, die vom US Global Malaria Coordinator beaufsichtigt wird. Laut Global Health Policy beliefen sich die US-Mittel für Malariabekämpfungs- und Forschungsaktivitäten im Haushaltsjahr 2022 auf etwa 1 Milliarde US-Dollar. Das Ziel der US-Regierung im Rahmen der PMI-Strategie 2021–2026 besteht darin, die durch Malaria verursachten Todesfälle zu reduzieren und die Malariamorbidität zu verringern, um so ihrem langfristigen Ziel der Eliminierung näher zu kommen.

In den USA leiden viele Afroamerikaner an Sichelzellenanämie. Seit 2006 ist in allen US-Bundesstaaten ein Neugeborenen-Screening auf Sichelzellenanämie mittels Bluttest vorgeschrieben. Laut der Studie „Rate of sickle cell disease-related death seems higher during the COVID-19 pandemic“ der CDC waren die Sterberaten in den USA zwischen 2014 und 2019 stabil; im Jahr 2020 verzeichnete das Land jedoch 1.023 SCD-bedingte Todesfälle, was einem Anstieg um 12 % im Vergleich zur Sterberate zwischen 2014 und 2019 entspricht. Laut den im Jahr 2023 von der American Society of Hematology veröffentlichten Daten leiden etwa 70.000 bis 100.000 Amerikaner an Sichelzellenanämie, der häufigsten Form einer vererbten Blutkrankheit. Das Wachstum des Marktes für Malaria- und Sichelzellenanämie-Behandlungen in den USA wird also durch die steigende Zahl von Malaria- und SCD-Patienten vorangetrieben.

Regionale Einblicke in den Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für Behandlungen von Malaria und Sichelzellenanämie während des gesamten Prognosezeitraums beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch Marktsegmente und Geografien für Behandlungen von Malaria und Sichelzellenanämie in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zur Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie

Marktteilnehmerdichte: Der Einfluss auf die Geschäftsdynamik

Der Markt für Behandlungen von Malaria und Sichelzellanämie wächst rasant. Dies wird durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts vorangetrieben. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie tätigen Unternehmen sind:

1. Cipla Ltd
2. Pfizer Inc
3. Sun Pharmaceutical Industries Ltd
4. Sanofi SA
5. GSK Plc

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen: 

Verschiedene Initiativen von Schlüsselakteuren inDer globale Markt für die Behandlung von Malaria und Sichelzellenanämie ist nachstehend aufgeführt:

1. Im November 2022 gaben Novartis und Medicines for Malaria Venture (MMV) die Entscheidung bekannt, mit der Phase-3-Studie für eine neuartige Nicht-Artemisinin-Kombination zur Behandlung unkomplizierter Malaria zu beginnen. Diese neuartige Kombination enthält auch eine optimierte Formulierung von Lumefantrin, die eine einmal tägliche Verabreichung anstelle der üblichen zweimal täglichen Verabreichung ermöglicht.
2. Im Oktober 2022 erwarb Pfizer Inc. Global Blood Therapeutics Inc. GBT bringt ein Portfolio und eine Pipeline mit, die das Potenzial haben, das gesamte Spektrum der kritischen Bedürfnisse dieser unterversorgten Gemeinschaft abzudecken. GBT hat Oxbryta (Voxelotor) entdeckt und entwickelt, ein erstklassiges Medikament, das direkt auf die Grundursache von SCD abzielt.

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:

Cipla Ltd, Pfizer Inc, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Sanofi SA, GSK Plc, Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, AdvaCare Pharma USA LLC, VLP Therapeutics LLC und Lupin Ltd gehören zu den größten Unternehmen im Bereich der Behandlung von Malaria und Sichelzellanämie. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf neue Technologien, die Weiterentwicklung bestehender Produkte und die geografische Expansion, um der wachsenden weltweiten Verbrauchernachfrage gerecht zu werden.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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