Markt für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs wird voraussichtlich von 4.480,85 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 9.173,60 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird geschätzt, dass der Markt von 2022 bis 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 9,4 % verzeichnen wird.
Die steigende Prävalenz von SCLC und die Verfügbarkeit von Therapeutika und Kombinationstherapien für den Markt für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs sind die bemerkenswerten Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von SCLC vorantreiben . Produkteinführungen und schnelle Produktzulassungen sind ebenfalls Schlüsselfaktoren für lukrative Marktchancen im Zeitraum 2020–2030.
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) ist eine aggressive Form von Lungenkrebs, die durch ein schnelles und unkontrolliertes Wachstum bestimmter Zellen in der Lunge gekennzeichnet ist Lunge. Der Hauptrisikofaktor für SCLC ist der Konsum von Tabak und Rauchen, wobei die Symptome von Person zu Person unterschiedlich sind. Der SCLC wird in Hauptstadien unterteilt, wie z. B. die Erkrankung im begrenzten Stadium und die Erkrankung im ausgedehnten Stadium. Von SCLC betroffene Personen werden häufiger mit Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt, und bei Krebs im Frühstadium kann eine Operation empfohlen werden.
Wachstumstreiber:
Steigende Prävalenz von SCLC und Verfügbarkeit von Therapeutika
Laut dem Bericht von Genentech, Inc. aus dem Jahr 2023 macht SCLC etwa 13 % aller schwer zu behandelnden Lungenkrebsfälle aus. Daher ist SCLC die aggressivste Art von Lungenkrebs mit einer 5-Jahres-Überlebensrate. Die aktuellen Therapieoptionen für SCLC sind begrenzt und es besteht ein ungedeckter Bedarf an neuartigen, wirksamen Behandlungen zur Verbesserung des Überlebens. Beispielsweise ist die Erstlinien-Chemotherapie (CT) auf Platinbasis eine der empfohlenen Säulen der Behandlung. Darüber hinaus sind Kombinationschemotherapeutika wie „Cisplastin“ und „Carboplastin“ die am häufigsten empfohlenen Medikamente in Kombination mit „Etoposid“ zur Behandlung von SCLC.
Der Bericht des National Cancer Institute zeigt, dass SCLC fast 15 % der bronchogenen Karzinome ausmacht . Allerdings ist die Gesamtinzidenz von SCLC in den USA in den letzten Jahrzehnten zurückgegangen, da die Patienten gut auf die Radiochemotherapie angesprochen haben. Beispielsweise verbesserte die Thoraxbestrahlung auch die langfristigen Gesundheitsergebnisse der Patienten. Daher sind die steigende Prävalenz von SCLC in der Bevölkerung und die Verfügbarkeit spezifischer Therapeutika für die Behandlung Schlüsselfaktoren für das einflussreiche Wachstum des globalen SCLC-Marktes im Prognosezeitraum 2020–2030.

Kombinationstherapie für den Markt für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC)
Die Kombinationstherapie zur Behandlung von Lungenkrebs ist der neueste Fortschritt in der Lungenkrebsforschung. Klinische Studien haben gezeigt, dass erfolgreich behandelte Patienten zu einer Verbesserung der Gesamtüberlebensrate von an SCLC leidenden Patienten führen. Chemotherapeutika in Kombination mit einer Immuntherapie sind ein Beispiel für eine Kombinationstherapie bei SCLC. Atezolizumab (Tecentriq) ist eine von der FDA zugelassene Behandlung für SCLC, die in Kombination mit „Carboplatin und Etoposid“ als Erstlinientherapie für Erwachsene mit SCLC im fortgeschrittenen Stadium eingesetzt wird. Ebenso haben klinische Forscher eine Kombination aus zwei Medikamenten identifiziert, die zu einer Verringerung der Sterblichkeitsrate von Patienten mit SCLC, der aggressivsten Form von Lungenkrebs, führt. Da die Mehrheit der Patienten positiv auf SCLC als Erstbehandlung durch Chemotherapie und Immuntherapie anspricht, besteht ein hohes Risiko für ein erneutes Auftreten von Krebs. Daher ist eine Kombinationstherapie, beispielsweise mit Chemotherapeutika, nämlich „Topotecan (Hycamtin)“ und dem Prüfpräparat „Berzosertib“, für die Hemmung eines Proteins verantwortlich, das bei der Reparatur beschädigter DNA hilft, die durch SCLC verursacht wird. Daher wird davon ausgegangen, dass die oben genannten Faktoren das Marktwachstum im Zeitraum 2020–2030 positiv begünstigen werden.
Marktchancen
Produkteinführungen und schnelle Produktzulassungen
Die Mehrheit der Menschen mit SCLC spricht auf die Erstbehandlung mit Chemotherapie und Immuntherapie an. Allerdings schreitet der Krebs trotz zusätzlicher Behandlung in der Regel fort und die meisten Patienten versterben innerhalb von Wochen oder Monaten. Daher werden die schnellen Produktzulassungen höchstwahrscheinlich eine lukrative Chance für ein exponentielles Marktwachstum von 2020 bis 2030 darstellen. Beispielsweise gab die Food and Drug Administration (FDA) im März 2020 die Zulassung für „Durvalumab“ mit einer Kombination aus „ Etoposid“ und entweder „Carboplatin“ oder „Cisplastin“ als Erstlinienbehandlung für Patienten mit SCLC im fortgeschrittenen Stadium. Darüber hinaus hat die USFDA im März 2019 „Tecentriq“ zur Behandlung von SCLC zugelassen. Das neu zugelassene „Tecentriq“ ist das zweite zugelassene Immuntherapie-Medikament für Menschen mit fortgeschrittenem SCLC und ein Medikament der ersten Wahl.
Zukunftstrend
CAR-T-Zelltherapie bietet neue Behandlungsoption
Neue Forschungsansätze zur Behandlung SCLC könnte in den kommenden Jahren vielversprechend sein. Die CAR-T-Zelltherapie ist ein Beispiel, das in der präklinischen Studie großes Potenzial für SCLC gezeigt hat. Die CAR-T-Zelltherapie, ein „lebendes Medikament“, ist dafür verantwortlich, pharmakologische Aktivität zu zeigen, beispielsweise die Umgestaltung der T-Zellen eines Patienten, die sich an Krebszellen heften und diese zerstören können. Delta-ähnlicher Ligand 3 (DLL3), ein Antigen, das auf der Oberfläche von SCLC-Tumorzellen vorkommt, umfasst hochgradige Krebsarten der Lunge, der Prostata, der Brust, der Bauchspeicheldrüse und des Darmtrakts, und daher könnte eine auf DDL3 abzielende CAR-T-Zelltherapie neue Möglichkeiten bieten Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheiten. Daher werden Fortschritte in der CAR-T-Zelltherapie in naher Zukunft als neuer Markttrend fungieren und letztendlich das Marktwachstum im Zeitraum 2020–2030 vorantreiben.
Berichtssegmentierung und Umfang:
Der globale SCLC-Behandlungsmarkt ist in Behandlung, Bühne und Endbenutzer. Basierend auf der Behandlung wird der Markt in Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und andere eingeteilt. In Bezug auf die Phasen ist der SCLC-Behandlungsmarkt in umfangreiche und begrenzte Phasen unterteilt. Der SCLC-Behandlungsmarkt ist vom Endverbraucher in Krankenhäuser, Spezialkliniken, häusliche Pflegeeinrichtungen und andere unterteilt. Der SCLC-Behandlungsmarkt ist geografisch in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien und das übrige Europa) und den asiatisch-pazifischen Raum (Australien, China) unterteilt , Japan, Indien, Südkorea und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums), Naher Osten und Afrika (Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien, und der Rest von Süd- und Mittelamerika).
Segmentanalyse:
Basierend auf der Behandlung ist der SCLC-Behandlungsmarkt in Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und andere unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Chemotherapie-Segment den größten Marktanteil. Kleinzelliger Lungenkrebs spricht zunächst gut auf eine Chemotherapie an. Die Chemotherapeutika gegen SCLC werden normalerweise als intravenöse (IV) Infusion über eine Vene verabreicht. Zwei der häufigsten Chemotherapeutika bei SCLC sind „Etoposid Plus Cisplatin“ und „Etoposid Plus Carboplatin“. Darüber hinaus sind „Topotecan und Lurbinectedin“ Chemomedikamente, die von Patienten mit SCLC eingenommen werden können. Daher wird erwartet, dass die Verfügbarkeit von Chemotherapeutika in Kombination mit der Behandlung von SCLC den Markt für dieses Segment im Zeitraum 2020–2030 beeinflussen wird.
Der SCLC-Behandlungsmarkt ist je nach Stadium in ein umfangreiches Stadium und ein begrenztes Stadium unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Großbühnen den größten Marktanteil. Es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird. Das SCLC im ausgedehnten Stadium breitet sich weit über die Lunge, die Lymphknoten, den Brustkorb und andere Körperteile (einschließlich Knochenmark) aus. Laut dem Bericht der American Cancer Society, Inc. aus dem Jahr 2023 leiden etwa zwei von drei Menschen mit SCLC an einer ausgedehnten Erkrankung, bei der Krebs erstmals erkannt wird. Daher ist die Chemotherapie angesichts des zunehmenden Ausmaßes der Krankheit die erste Behandlungsoption, um den Krebs besser zu kontrollieren.
Basierend auf den Endverbrauchern ist der SCLC-Behandlungsmarkt in Krankenhäuser, Spezialkliniken, häusliche Pflegeeinrichtungen und andere unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment Krankenhäuser den größten Marktanteil. Es wird jedoch erwartet, dass das Segment der Spezialkliniken im Zeitraum 2022–2030 die schnellste CAGR verzeichnen wird. Die SCLC-Behandlung wird hauptsächlich in Krankenhäusern durchgeführt, wo ein Team aus Pneumologen, medizinischen Onkologen, Radioonkologen und Thoraxchirurgen eng zusammenarbeitet und einen maßgeschneiderten Behandlungsplan für SCLC erstellt. Der Behandlungsplan umfasst Chemotherapie, Strahlentherapie und Operation. Darüber hinaus bieten Krankenhäuser multidisziplinäre Behandlungen für SCLC und ein breites Spektrum an Erkrankungen an. Darüber hinaus werden verschiedene Unterstützungsdienste angeboten, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und eine umfassende und mitfühlende Betreuung zu ermöglichen. Diese umfassenden Leistungen umfassen Lungenrehabilitation, Raucherentwöhnung, psychologische und soziale Unterstützung sowie integrative Therapien. Das NYU Langone Hospital ist ein Beispiel für SCLC-Therapien. Daher sind maßgeschneiderte Behandlungspläne und von den Krankenhäusern angebotene Unterstützungsdienste die wichtigsten Faktoren, die das Marktwachstum im Zeitraum 2020–2030 voraussichtlich beeinflussen werden.
Markt für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), nach Behandlung – 2022 und 2030
Regional Analyse:
Auf der Grundlage der geografischen Lage ist der SCLC-Behandlungsmarkt in fünf Schlüsselregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie der Nahe Osten und Afrika. Der Markt in Nordamerika wurde mit einem Schwerpunkt auf drei große Länder analysiert: die USA, Kanada und Mexiko. Im Jahr 2022 hielten die USA den größten Anteil am SCLC-Behandlungsmarkt. Laut dem Bericht 2023 von Yale Medicine ist SCLC jährlich für 15 % aller Lungenkrebsdiagnosen in den USA verantwortlich. Angesichts der steigenden SCLC-Fälle allein in den USA besteht daher ein hoher Bedarf an SCLC-Medikamenten, um die Sterblichkeitsrate in den USA zu senken. Ebenso wird erwartet, dass schnelle Produktzulassungen für Medikamente zur Behandlung von SCLC das Marktwachstum im Zeitraum 2022–2030 weiter steigern werden. Beispielsweise gab Jazz Pharmaceuticals plc im Juni 2020 die USFDA-Zulassung für „Zepzelcaa“ zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem SCLC mit Krankheitsprogression während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie bekannt. „Zepzelcaa“ ist jetzt in den USA im Handel erhältlich und wird das Marktwachstum vorantreiben von 2020 bis 2030.
Ebenso wird der asiatisch-pazifische Raum im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR für den SCLC-Behandlungsmarkt verzeichnen. Im asiatisch-pazifischen Raum hält China im Zeitraum 2020–2030 einen großen Anteil am SCLC-Behandlungsmarkt. Schnelle Produktzulassung für Die Behandlung von SCLC in China ist ein Hauptfaktor für das Marktwachstum im Zeitraum 2022–2030. Zur Erinnerung: Im Juli 2021 gab AstraZeneca die Zulassung von „Imfinzi (Durvalumab)“ in China als Erstlinienbehandlung für alle leidenden erwachsenen Patienten bekannt von SCLC im fortgeschrittenen Stadium. Die Zulassung durch Chinas National Medical Products Administration basierte auf positiven Ergebnissen der CASPIAN-Phase-III-Studie und die klinische Studie ergab, dass die Chemotherapie „Imfinzi plus“ eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der Überlebensrate zeigte Patienten im Vergleich zu einer alleinigen Chemotherapie. „Imfinzi Plus“ wird im Rahmen eines breiten Entwicklungsprogramms auch nach gleichzeitiger Radiochemotherapie bei Patienten getestet, die an SCLC im begrenzten Stadium leiden, in der Phase-III-Studie ADRIATIC. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren den SCLC-Behandlungsmarkt im asiatisch-pazifischen Raum im Zeitraum 2020–2030 beeinflussen werden.
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
F. Hoffmann-La Roche, Bristol Myers Squibb, AstraZeneca, Jazz Pharmaceuticals plc, Merck KgaA, Dr. Reddy's Laboratories, Inc., GlaxoSmithKline (GSK), Pfizer, Regeneron und Janssen sind einige der weltweit führenden Hersteller von SCLC-Behandlungen SCLC-Behandlungsmarkt. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf neue Technologien, Weiterentwicklungen bestehender Produkte und geografische Expansionen, um der steigenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Im November 2022 gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc. die Zulassung des „PD-1-Inhibitors „Libtayo (cemiplimab-rwlc)“ der USFDA in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie bekannt, die für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten vorgesehen ist. Libtayo ist ebenfalls zugelassen für Verlängerung des Überlebens von Patienten mit fortgeschrittenem SCLC.