Stratégies du marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC), principaux acteurs, opportunités de croissance, analyse et prévisions d’ici 2030

[Rapport de recherche] La taille du marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules devrait passer de 4 480,85 millions USD en 2022 à 9 173,60 millions USD d'ici 2030 ; le marché devrait enregistrer un TCAC de 9,4 % de 2022 à 2030.

La prévalence croissante du SCLC et la disponibilité de thérapies et de thérapies combinées pour le marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules sont les principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché du traitement du SCLC. Les lancements de produits et les approbations rapides de produits sont également des facteurs clés responsables de l'offre d'opportunités de marché lucratives au cours de la période 2020-2030.

Le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) est une forme agressive de cancer du poumon caractérisée par une croissance rapide et incontrôlée de certaines cellules dans les poumons. Le principal facteur de risque du CPPC est la consommation de tabac et le tabagisme, les symptômes variant d'une personne à l'autre. Le CPPC se décompose en stades principaux, tels que la maladie à stade limité et la maladie à stade étendu. Les personnes atteintes de CPPC sont plus souvent traitées par chimiothérapie et radiothérapie, et dans le cas d'un cancer à un stade précoce, une intervention chirurgicale peut être recommandée.

Moteurs de croissance :

Prévalence croissante du cancer du poumon à petites cellules et disponibilité des traitements

Selon le rapport 2023 de Genentech, Inc., le cancer du poumon à petites cellules représente environ 13 % de tous les cas de cancer du poumon difficiles à traiter. Par conséquent, le cancer du poumon à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus agressif, avec un taux de survie de 5 ans. Les options thérapeutiques actuelles pour le cancer du poumon à petites cellules sont limitées et il existe un besoin non satisfait de nouveaux traitements efficaces pour améliorer la survie. Par exemple, la chimiothérapie à base de platine (CT) de première intention est un pilier recommandé pour le traitement. En outre, les médicaments de chimiothérapie combinés tels que la « cisplastine » et la « carboplastine » sont les médicaments les plus recommandés à utiliser en association avec l'« étoposide » pour traiter le cancer du poumon à petites cellules.

Le rapport du National Cancer Institute révèle que le SCLC représente près de 15 % des carcinomes bronchogènes. Cependant, l’incidence globale du SCLC aux États-Unis a diminué au cours des dernières décennies, car les patients ont bien répondu à la chimioradiothérapie. Par exemple, la radiothérapie thoracique a également amélioré les résultats à long terme des soins de santé pour les patients. Par conséquent, la prévalence croissante du SCLC au sein de la population et la disponibilité de thérapies spécifiques pour le traitement sont des facteurs clés responsables de la croissance influente du marché mondial du SCLC au cours de la période de prévision 2020-2030.

Marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) : informations stratégiques

Thérapie combinée pour le marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC)

La thérapie combinée pour le traitement du cancer du poumon est la dernière avancée dans la recherche sur le cancer du poumon, avec des études cliniques révélant que les patients traités avec succès se traduisent par un taux de survie global pour les patients souffrant de SCLC. Les médicaments de chimiothérapie en association avec l'immunothérapie sont un exemple de thérapie combinée destinée au SCLC. L'atezolizumab (Tecentriq) est un traitement approuvé par la FDA pour le SCLC utilisé en association avec « le carboplatine et l'étoposide » comme traitement de première intention pour les adultes souffrant de SCLC à un stade étendu. De même, les chercheurs cliniques ont identifié une combinaison de deux médicaments qui entraîne une réduction du taux de mortalité des patients souffrant de SCLC, qui est la forme la plus agressive de cancer du poumon. La majorité des patients répondant positivement au SCLC comme traitement de première intention par chimiothérapie immunothérapie, les risques de récidive du cancer sont élevés. Par conséquent, la thérapie combinée, comme les médicaments de chimiothérapie, à savoir le « Topotecan (Hycamtin) » et le médicament expérimental « Berzosertib », est responsable de l'inhibition d'une protéine qui aide à réparer l'ADN endommagé causé par le SCLC. Ainsi, les facteurs ci-dessus devraient favoriser positivement la croissance du marché au cours de la période 2020-2030.

Opportunité de marché

Lancements de produits et approbations rapides de produits

La majorité des personnes atteintes de CPPC répondent au traitement initial par chimiothérapie et immunothérapie. Cependant, le cancer progresse généralement malgré un traitement supplémentaire et la plupart des patients décèdent en quelques semaines ou quelques mois. Par conséquent, les approbations rapides de produits offriront très probablement une opportunité lucrative pour que le marché connaisse une croissance exponentielle de 2020 à 2030. Par exemple, en mars 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé l'approbation du « Durvalumab » avec une combinaison d'« étoposide » et de « carboplatine » ou de « cisplastine » comme traitement de première intention pour les patients souffrant de CPPC à un stade avancé. De plus, en mars 2019, l'USFDA a approuvé le « Tecentriq » pour traiter le CPPC. Le « Tecentriq » nouvellement approuvé est le deuxième médicament d'immunothérapie approuvé pour les personnes atteintes de CPPC avancé et un médicament de traitement de première intention.

Tendance future

La thérapie cellulaire CAR T offrira une nouvelle option de traitement

De nouvelles approches de recherche pour traiter le SCLC pourraient s'avérer très prometteuses dans les années à venir. La thérapie cellulaire CAR-T  est un exemple qui s'est révélé très prometteur pour le SCLC dans l'étude préclinique. La thérapie cellulaire CAR-T, un « médicament vivant », est responsable de la démonstration d'une activité pharmacologique, comme la réingénierie des cellules T d'un patient qui peuvent se fixer aux cellules cancéreuses et les détruire. Le ligand 3 de type Delta (DLL3), un antigène présent à la surface des cellules tumorales du SCLC, comprend les cancers de haut grade du poumon, de la prostate, du sein, du pancréas et du tractus intestinal, et par conséquent, la thérapie cellulaire CAR-T ciblant DDL3 pourrait offrir de nouvelles options de traitement pour ces maladies. Par conséquent, les avancées dans la thérapie cellulaire CAR-T agiront comme une nouvelle tendance du marché dans un avenir proche, stimulant finalement la croissance du marché au cours de la période 2020-2030.

Segmentation et portée du rapport :

Le marché mondial du traitement du SCLC est segmenté en traitement, stade et utilisateur final.Français En fonction du traitement, le marché est catégorisé en chimiothérapie, radiothérapie, immunothérapie et autres. En termes de stades, le marché du traitement du SCLC est divisé en stade extensif et stades limités. Le marché du traitement du SCLC, par utilisateur final, le marché du traitement du SCLC est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, établissements de soins à domicile et autres. Le marché du traitement du SCLC, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).

Analyse segmentaire :

En fonction du traitement, le marché du traitement du SCLC est segmenté en chimiothérapie, radiothérapie, immunothérapie et autres. En 2022, le segment de la chimiothérapie détenait la plus grande part du marché. Le cancer du poumon à petites cellules a tendance à bien répondre à la chimiothérapie au début. Les médicaments de chimiothérapie pour le SCLC sont généralement administrés par voie intraveineuse (IV) dans une veine. Deux des médicaments de chimiothérapie les plus courants pour le SCLC sont « Etoposide Plus Cisplatin » et « Etoposide Plus carboplatin ». De plus, « Topotecan et Lurbinectedin » sont des médicaments de chimiothérapie qui peuvent être pris par les patients souffrant de SCLC. Par conséquent, la disponibilité des médicaments de chimiothérapie en association avec le traitement du SCLC devrait influencer le marché du segment au cours de la période 2020-2030.

Le marché du traitement du SCLC en fonction du stade est divisé en stade extensif et stade limité. En 2022, le segment du stade extensif détenait la plus grande part du marché. Le même segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030. Le SCLC en stade extensif se propage largement dans les poumons, les ganglions lymphatiques, la poitrine et d'autres parties du corps (y compris la moelle osseuse). Selon le rapport 2023 de l'American Cancer Society, Inc., environ 2 personnes sur 3 atteintes de SCLC présentent une maladie étendue dans laquelle le cancer est détecté en premier. Par conséquent, avec l'augmentation du stade extensif de la maladie, la chimiothérapie est la première option de traitement pour mieux contrôler le cancer.

En fonction des utilisateurs finaux, le marché du traitement du SCLC est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, établissements de soins à domicile et autres. En 2022, le segment des hôpitaux détenait la plus grande part du marché. Cependant, le segment des cliniques spécialisées devrait enregistrer le TCAC le plus rapide au cours de la période 2022-2030. Le traitement du SCLC est principalement dispensé dans les hôpitaux, où une équipe de pneumologues, d'oncologues médicaux, de radio-oncologues et de chirurgiens thoraciques travaille en étroite collaboration et crée un plan de traitement personnalisé pour le SCLC. Le plan de traitement comprend la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. En outre, les hôpitaux proposent des traitements multidisciplinaires pour le SCLC et une gamme complète de conditions médicales. En outre, divers services de soutien sont fournis pour améliorer la qualité de vie des patients et des soins complets et compatissants. Ces services complets comprennent la réadaptation pulmonaire, le sevrage tabagique, le soutien psychologique et social et les thérapies intégratives. L'hôpital NYU Langone est un exemple de thérapies SCLC. Par conséquent, les plans de traitement personnalisés et les services de soutien offerts par les hôpitaux sont les principaux facteurs qui devraient influencer la croissance du marché au cours de la période 2020-2030.

Analyse régionale :

Français Sur la base de la géographie, le marché du traitement du SCLC est divisé en cinq régions clés : l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique du Sud et l'Amérique centrale, et le Moyen-Orient et l'Afrique. Le marché nord-américain a été analysé en se concentrant principalement sur trois grands pays : les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis détenaient la plus grande part du marché du traitement du SCLC en 2022. Selon le rapport Yale Medicine 2023, le SCLC représente 15 % de tous les diagnostics de cancer du poumon aux États-Unis chaque année. Par conséquent, avec l'augmentation des cas de SCLC aux États-Unis seulement, il existe une forte demande de médicaments contre le SCLC pour réduire le taux de mortalité aux États-Unis. De même, les approbations rapides de produits pour les médicaments destinés à traiter le SCLC devraient encore renforcer la croissance du marché au cours de la période 2022-2030. Par exemple, en juin 2020, Jazz Pharmaceuticals plc a annoncé l'approbation par la FDA américaine de Zepzelcaa" pour le traitement des patients adultes souffrant de CPPC métastatique avec progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie à base de platine. "Zepzelcaa" est désormais disponible dans le commerce aux États-Unis et stimulera la croissance du marché de 2020 à 2030.

Français De même, l'Asie-Pacifique enregistrera le TCAC le plus élevé pour le marché du traitement du SCLC au cours de la période 2022-2030. En Asie-Pacifique, la Chine détient une part importante du marché du traitement du SCLC au cours de la période 2020-2030. L'approbation rapide des produits pour le traitement du SCLC en Chine est l'un des principaux facteurs responsables de la croissance du marché au cours de la période 2022-2030. Pour mémoire, en juillet 2021, AstraZeneca a annoncé l'approbation d'« Imfinzi (durvalumab) » en Chine comme traitement de première intention pour tous les patients adultes souffrant de SCLC à un stade étendu. L'approbation par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine était basée sur les résultats positifs de l'essai de phase III CASPIAN, et l'essai clinique a révélé que la chimiothérapie « Imfinzi plus » a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative du taux de survie des patients par rapport à la chimiothérapie seule. « Imfinzi Plus » est également testé après une chimioradiothérapie concomitante chez des patients souffrant de CPPC à un stade limité dans le cadre de l'essai de phase III ADRIATIC dans le cadre d'un vaste programme de développement. Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus devraient influencer le marché du traitement du CPPC en Asie-Pacifique au cours de la période 2020-2030.  

Aperçu régional du marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC)

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC)

Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché du traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) sont :

1. F. Hoffmann-La Roche
2. Bristol Myers Squibb
3. AstraZeneca
4. Jazz Pharmaceuticals plc
5. Merck KgaA

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

Paysage concurrentiel et entreprises clés :

F. Hoffmann-La Roche, Bristol Myers Squibb, AstraZeneca, Jazz Pharmaceuticals plc, Merck KgaA, Dr. Reddy's Laboratories, Inc., GlaxoSmithKline (GSK), Pfizer, Regeneron et Janssen sont quelques-uns des principaux fabricants de traitements contre le CPPC opérant sur le marché mondial du traitement du CPPC. Ces entreprises se concentrent sur les nouvelles technologies, les avancées des produits existants et les expansions géographiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier et développer leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés. En novembre 2022, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a annoncé l'approbation de l'inhibiteur PD-1 « Libtayo (cemiplimab-rwlc) » de la FDA américaine en association avec une chimiothérapie à base de platine destinée au traitement de première intention des patients adultes. Libtayo est également approuvé pour prolonger la survie des patients souffrant de CPPC avancé.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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