Ablation Device Market Size And Share

1. Abbott Laboratories
2. AngioDynamics, Inc.
3. AtriCure, Inc.
4. Biotronik
5. Boston Scientific ist eine gemeinnützige Organisation, die sich auf die Förderung von Wissenschaft und Technologie spezialisiert hat. Sie ist die erste in den USA und hat 19

1. Im Mai 2023 erhielt Abbott die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seinen TactiFlex-Ablationskatheter (Sensor Enabled), den weltweit ersten Ablationskatheter mit flexibler Spitze und Kontaktkrafttechnologie.
2. Im Februar 2023 wurde das NovaSure V5-Gerät zur globalen Endometriumablation (GEA) von Hologic Inc. für den medizinischen Einsatz in Kanada und Europa zugelassen. Diese innovative Version verfügt über verbesserte Funktionen für die Behandlung eines breiten Spektrums an Gebärmutterhals- und Gebärmutteranatomien.
3. Im November 2021 brachte Medtronic India das Arctic Front Cardiac Cryoablation Catheter System zur Behandlung von Vorhofflimmern (AF) im Land auf den Markt. Das System wird zur Durchführung einer minimalinvasiven Kryoballonkatheterablation verwendet, einer der therapeutischen Methoden zur Behandlung von AF.
4. Im Januar 2021 erhielt Medtronic plc die FDA-Zulassung für das DiamondTemp Ablation (DTA)-System, das zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern vorgesehen ist, insbesondere für diejenigen, bei denen herkömmliche Medikamente nicht angeschlagen haben. Das DTA ist das erste von der FDA zugelassene, temperaturgesteuerte, gespülte Radiofrequenz-(RF)-Ablationssystem  mit Diamanten, das derzeit für Ablationen erhältlich ist.
5. Im Dezember 2020 brachte Acutus Medical das AcQBlate Force Sensing Ablation System in Europa auf den Markt. Das Produkt wurde auf den Markt gebracht, nachdem das CE-Zeichen für den AcQBlate Force-Ablationskatheter und das Qubic Force Sensing-Modul erhalten worden war. AcQBlate Force, das in dieses Ablationssystem integriert ist, ist der einzige kommerziell erhältliche, mit Goldspitze versehene, gespülte, kraftempfindliche Radiofrequenz-Ablationskatheter auf dem Markt. Das System integriert außerdem zwei hochmoderne Komponenten, die durch die internationale Allianz von Acutus Medical mit BIOTRONIK verfügbar gemacht wurden – die Qubic RF und die Qiona-Spülpumpe.
6. Im November 2020 kündigte Abbott die Markteinführung des IonicRF Generators an, eines von der FDA zugelassenen Geräts zur nichtchirurgischen, minimalinvasiven Behandlung von Schmerzen im Nervensystem. Dieses RF-Ablationsgerät verwendet Hitze, um bestimmte Nerven gezielt anzugreifen und Schmerzsignale daran zu hindern, das Gehirn zu erreichen. Das Gerät ist derzeit in den USA und Europa zum Verkauf zugelassen.