Aortic Valve Replacement Devices Market Size And Share

• Im Januar 2023 erhielt Abbott die FDA-Zulassung für das Navitor-System (Transkatheter-Aortenklappenimplantation, TAVI) zur Behandlung von Menschen mit schwerer Aortenstenose, bei denen ein hohes Risiko für eine Operation am offenen Herzen besteht. Navitor ist die neueste Ergänzung des umfangreichen Transkatheter-Strukturherzportfolios des Unternehmens, das Ärzten und Patienten weniger invasive Behandlungsmöglichkeiten für eine Reihe schwerer Herzerkrankungen bietet.
• Im September 2022 kündigte Medtronic die Erweiterung seines selbstexpandierenden TAVR-Systems der neuesten Generation – des Evolut FX TAVR-Systems – in den USA an. Evolut FX fügte der bestehenden Evolut-Plattform neue Funktionen hinzu, um die Benutzerfreundlichkeit und den vorhersehbaren Klappeneinsatz für Ärzte zu verbessern.
• Im September 2022 brachte Edwards Lifesciences die SAPIEN 3 Ultra RESILIA-Herzklappe auf den Markt, die Edwards‘ bahnbrechende RESILIA-Gewebetechnologie mit der branchenführenden SAPIEN 3 Ultra-Transkatheter-Aortenherzklappe kombiniert. Die Markteinführung folgt auf die kürzlich erfolgte Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA).
• Im September 2021 erhielt Abbott die FDA-Zulassung für seine Stented Tissue Valves Epic Plus und Epic Plus Supra zur Verbesserung der Therapieoptionen für Menschen mit Aorten- oder Mitralklappenerkrankungen. Mit diesem neuen Gerät erweiterte Abbott seine Epic-Plattform für chirurgische Klappen.Stented Tissue Valves to improve therapy options for people with aortic or mitral valve disease. With this new device, Abbott expanded its Epic surgical valve platform.
• Im August 2021 nahm CORCYM den ersten Patienten in die Post-Market-Studie zu Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappen in einer realen Umgebung auf, nämlich MANTRA. Die erste Implantation wurde im Citta di Lecce Hospital in Italien mit einer mechanischen Bicarbon-Aortenklappe durchgeführt.CORCYM enrolled the first patient in the mitral, aortic, and tricuspid post-market study in a real-world setting, i.e., MANTRA. The first implantation was performed at Citta di Lecce Hospital in Italy with a Bicarbon aortic mechanical valve.
• Im August 2021 wurde in Chennai die erste in Indien hergestellte 3D-gedruckte Herzklappe entwickelt. Die neuen Herzklappen wurden mit 3D-Druckern entwickelt, die die mit künstlichen Herzklappen verbundenen Probleme überwinden könnten.
• Im September 2020 führte Boston Scientific Corporation das Aortenklappensystem ACURATE neo2 in Europa ein. Diese TAVI-Technologie der nächsten Generation – eine neue Plattform mit zahlreichen Funktionen zur Verbesserung der klinischen Leistung der ursprünglichen ACURATE neo-Plattform – verfügt im Vergleich zum Aortenklappensystem der vorherigen Generation über eine erweiterte Indikation für Patienten mit Aortenstenose.

1. Abbott Laboratories
2. Medtronic Plc
3. Boston Scientific Corp
4. LivaNova Plc
5. Edwards Lifesciences Corp