Cervical Cancer Treatment Market Size And Share

Berichtssegmentierung und Umfang:

Segmentanalyse:

Regionale Analyse:

 

Regionale Einblicke in den Markt für die Behandlung von Gebärmutterhalskrebs

Umfang des Marktberichts zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs

Marktteilnehmerdichte bei der Behandlung von Gebärmutterhalskrebs: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik

1. F. Hoffmann-La Roche Ltd
2. Merck Sharp
3. Dohme Corp.
4. GlaxoSmithKline plc.
5. Genentech, Inc.
6. Amgen Inc.

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:

• Im Januar 2024 gaben Pfizer Inc. und Genmab A/S bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ergänzenden Zulassungsantrag für Biologika (sBLA) angenommen hat. Damit wird die Zulassung von TIVDAK (Tisotumab Vedotin-Tftv) zur Behandlung von Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs, deren Erkrankung während oder nach der Erstlinientherapie fortschreitet, umgewandelt. Da der 9. Mai 2024 als Zieldatum gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) gilt, wurde dem Antrag eine vorrangige Prüfung zuerkannt.
• Im September 2023 gab Guangzhou Gloria Biosciences (GloriaBio) bekannt, dass die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde (NMPA) die Zimberelimab-Injektion (YuTuo, GLS-010), einen vollständig humanen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper, zur Vermarktung zugelassen hat. Die Injektion kann als Monotherapie zur Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs (R/M CC) eingesetzt werden. Zimberelimab ist der dritte weltweit zugelassene Immun-Checkpoint-Inhibitor (ICI)-Antikörper zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs – der erste und einzige in China zugelassene Antikörper.

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen: