Marktgröße, Schlüsseltreiber und Wachstum bei der Behandlung von Dickdarmkrebs bis 2030
Berichtssegmentierung und Umfang:
Segmentanalyse:
Regionale Analyse:
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
- Im November 2023 gab Takeda Pharmaceutical bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für seine orale zielgerichtete Therapie FRUZAQLA (Fruquintinib) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) erhalten hat. FRUZAQLA ist der erste und einzige selektive Inhibitor aller drei VEGF-Rezeptorkinasen, der in den USA bereits zur Behandlung von mCRC zugelassen wurde, unabhängig vom Biomarkerstatus.
- Im August 2023 gab Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. bekannt, dass die US-amerikanische FDA LONSURF (Trifluridin/Tipiracil) als Monotherapie und in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem Kolonkarzinom (mCRC) zugelassen hat. Diese Patienten werden zuvor mit einer Chemotherapie auf Basis von Oxaliplatin, Fluoropyrimidin und Irinotecan, einer biologischen Anti-VEGF-Therapie, behandelt.
Regionale Einblicke in den Markt für die Behandlung von Dickdarmkrebs
- Erhalten Sie regionale Daten zum Markt für die Behandlung von Dickdarmkrebs
Umfang des Marktberichts zur Behandlung von Dickdarmkrebs
Marktteilnehmerdichte bei der Behandlung von Dickdarmkrebs: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik
- Genentech Inc
- Eli Lilly und Company
- Pfizer Inc
- Takeda Pharmaceuticals
- Bristol Myers Squibb
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Behandlung von Dickdarmkrebs