Fluorine 18 Market Size And Share

Berichtssegmentierung und Umfang:

Regionale Analyse:

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:

• Im Oktober 2023 unterzeichnete Blue Earth Diagnostics Ltd. eine exklusive strategische Vereinbarung mit der Sinotau Pharmaceutical Group für die Injektion von Flotufolastat (18F) (ehemals 18F-rhPSMA-7.3). Im Rahmen der Vereinbarung wurden die Unternehmen enge strategische Partner, um gemeinsam die technologische und regulatorische Unterstützung für den Vertrieb von Flotufolastat (18F), einem PET-Bildgebungsmittel, für chinesische Männer mit Prostatakrebs zu gewährleisten. Dieses Ereignis markierte einen wichtigen Schritt in der Strategie von Blue Earth Diagnostics, Flotufolastat (18F) Patienten und Ärzten weltweit zugänglich zu machen.
• Im Juli 2023 erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für Pylclari, einen innovativen 18F-PSMA-PET-Tracer von Curium, der für die Erkennung PSMA-positiver (d. h. prostataspezifischer Membranantigen-)Läsionen mittels PET bei Erwachsenen mit Prostatakrebs im klinischen Umfeld vorgesehen ist.
• Im Mai 2023 erhielt Blue Earth Diagnostics die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein optimiertes, hochaffines radiohybrides (rh) PSMA-gerichtetes PET-Bildgebungsmittel – POSLUMA (Flotufolastat F 18)-Injektion (früher bezeichnet als 18F-rhPSMA-7.3). POSLUMA ist indiziert für den Nachweis PSMA-positiver Läsionen mittels PET bei Prostatakrebspatienten mit Verdacht auf Metastasierung oder vermutetem Rezidiv aufgrund erhöhter Serumspiegel des prostataspezifischen Antigens (SA). Patienten mit Metastasen gelten als Kandidaten für eine initiale definitive Therapie. POSLUMA war das erste und einzige von der FDA zugelassene, PSMA-gerichtete Bildgebungsmittel, das mit proprietärer rh-Technologie entwickelt wurde. Es wurde im Juni 2023 über bestimmte Radiopharmazeutika des nationalen Radiopharmazienetzwerks von Blue Earth Diagnostics, bestehend aus seinen kommerziellen Herstellern und Vertriebshändlern aus den USA, kommerziell verfügbar gemacht.
• Im Mai 2021 erhielt Lantheus Holdings, Inc. die FDA-Zulassung für PYLARIFY, ein Fluor-18-markiertes, PSMA-gerichtetes PET-Bildgebungsmittel zur Erkennung von vermuteten Metastasen oder Rezidiven bei Prostatakrebs. PYLARIFY war das erste und einzige kommerziell erhältliche, von der FDA zugelassene PSMA-PET-Bildgebungsmittel für Prostatakrebs.

 

Regionale Einblicke in den Fluor-18-Markt

Umfang des Fluor-18-Marktberichts

Dichte der Marktteilnehmer für Fluor-18: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik

1. Siemens Healthineers
2. Lantheus Medical Imaging Inc
3. Novartis AG
4. Kardinalgesundheit
5. GE HealthCare

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen: