Marktumfang und SWOT-Analyse zur Genomeditierung bis 2030
Gene Editing Market Report Scope
Berichtsattribut | Details |
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Marktgröße im Jahr 2022 | 6.542,95 Millionen US-Dollar |
Marktgröße bis 2030 | 23.902,34 Millionen US-Dollar |
Globale CAGR (2022 - 2030) | 17,6 % |
Historische Daten | 2020-2022 |
Prognosezeitraum | 2022–2030 |
Abgedeckte Segmente | Nach Komponente
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Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Marktteilnehmerdichte: Der Einfluss auf die Geschäftsdynamik
Der Markt für Gen-Editierung wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.
Die wichtigsten auf dem Markt für Genom-Editierung tätigen Unternehmen sind:
- Thermo Fisher Scientific
- GenScript
- Lonza
- Merck KGaA
- CRISPR-Therapeutika
Haftungsausschluss
: Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Gen-Editierung
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Nachfolgend sind verschiedene Initiativen wichtiger Akteure auf dem globalen Markt für Genomeditierung aufgeführt:
- Im April 2022 führte Thermo Fisher Scientific das GMP-gefertigte Gibco CTS TrueCut Cas9-Protein ein, um Forschern dabei zu helfen, strenge Qualitätsanforderungen bei der Verwendung von Genomeditierungswerkzeugen zu erfüllen. Es ist eine vielversprechende Option für CAR-T-Zelltherapiestudien unter Verwendung der CRISPR-Cas9-Genomeditierung, da es konstant eine Wirksamkeit von über 90 % bei primären menschlichen T-Zellen und eine hohe Editierungseffektivität in allen untersuchten Zelllinien bietet.
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR Therapeutics; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Precision Biosciences; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; und Novartis gehören zu den führenden Akteuren auf dem Markt für Genomeditierung. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Einführung neuer Hightech-Produkte, die Weiterentwicklung bestehender Produkte und die geografische Expansion, um der weltweit wachsenden Verbrauchernachfrage gerecht zu werden.