Immunohistochemistry Market Size And Share

1. Im Juli 2021 erweitert PD-L1 IHC 22C3 pharmDx von Agilent Technologies Inc. die CE-IVD-Kennzeichnung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Es ist für die erweiterte Anwendung bei Patienten mit NSCLC in der Europäischen Union zugelassen. Es kann nun zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit Tumor-PD-L1-Expression eines Tumor Proportion Score (TPS) von 50 % für die Behandlung mit Libtayo (Cemiplimab) verwendet werden.
2. Im April 2020 brachte Bio-Rad ein blutbasiertes Immunoassay-Kit zum Nachweis von Covid-19 auf den Markt. Es handelt sich um ein blutbasiertes Immunoassay-Kit zum Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2, das Virus, das Covid-19 verursacht.
3. Im September 2020 vereinbarten Thermo Fisher und Humanigen, die Produktion monoklonaler Antikörper gegen COVID-19 zu steigern. Dieser Geschäftsabschluss soll dazu beitragen, die Produktion von Lenlizumab des kalifornischen Biotech-Unternehmens zu steigern. Das Medikament befindet sich in der klinischen Phase und soll gegen Zytokinsturm eingesetzt werden. Das Unternehmen testete es bei Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf für eine mögliche Notfallzulassung im Laufe dieses Jahres.

1. F. Hoffmann-LA Roche AG
2. Merck KGaA
3. PerkinElmer, Inc.
4. Thermo Fisher Scientific, Inc.
5. Abcam Plc