Lung Cancer Therapy Market Size And Share

1. Medtronic PLC
2. RF Medical Co Ltd
3. Johnson & Johnson
4. Merck KGaA
5. Sun Pharmaceutical Industries Ltd

• Im Oktober 2023 reichte Johnson & Johnson den Antrag auf Indikationserweiterung Typ II bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein und beantragte die Zulassung von RYBREVANT (Amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie (Carboplatin und Pemetrexed) als Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit aktivierenden Insertionsmutationen des Exon 20 des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR).
• Im Dezember 2022 gab RF Medical Co Ltd bekannt, dass die FDA ihren patentierten MYGEN M-3004-Generator und das MYOBLATE-Radiofrequenzablationssystem zur Vermarktung in den USA zugelassen hat. Diese Geräte werden zur Behandlung geschädigter Tumore und Gewebe eingesetzt.
• Im Mai 2021 gaben die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson bekannt, dass die US-amerikanische FDA die beschleunigte Zulassung von RYBREVANTTM (Amivantamab-vmjw) zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen erteilt hat. Das Medikament ist für Patienten angezeigt, bei denen während oder nach einer Chemotherapie auf Platinbasis eine Krankheitsprogression auftritt. RYBREVANTTM ist der erste vollständig humane, bispezifische Antikörper, der zur Behandlung von Patienten mit NSCLC zugelassen ist und sich gegen EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen richtet, die die dritthäufigste aktivierende EGFR-Mutation sind.