Marktanalyse und Herausforderungen für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs) bis 2030
Monoclonal Antibody Therapeutics (mABs) Market Report Scope
| Berichtsattribut | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2024 | 249,14 Millionen |
| Marktgröße bis 2031 | 619,60 Millionen |
| Globale CAGR (2024 – 2031) | 13,9 % |
| Historische Daten | 2021-2023 |
| Prognosezeitraum | 2025–2031 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Produkt
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| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Marktteilnehmerdichte für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs): Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik
Der Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs) wächst rasant. Die steigende Nachfrage der Endverbraucher ist auf Faktoren wie veränderte Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein stärkeres Bewusstsein für die Produktvorteile zurückzuführen. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte beschreibt die Verteilung der in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätigen Unternehmen. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu dessen Größe oder Gesamtmarktwert präsent sind.
Die wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs) sind:
- GlaxoSmithKline
- F.Hoffmann-La Roche
- Bayer AG
- Amgen
- Novartis
- AbbVie
Haftungsausschluss
: Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs)
Entwicklungen und zukünftige Chancen in der Branche der monoklonalen Antikörpertherapeutika (mABs):
Nachfolgend sind verschiedene strategische Entwicklungen führender Akteure auf dem Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs) aufgeführt:
- Im Januar 2023 erhielt AstraZeneca die Zulassung für Evusheld in der Europäischen Union (EU). Evusheld ist eine Kombination aus zwei langwirksamen Antikörpern – Tixagevimab (AZD8895) und Cilgavimab (AZD1061). Die US-Regierung unterstützte die Entwicklung dieses Produkts mit Bundesmitteln des Gesundheitsministeriums, der Administration for Strategic Preparedness and Response und der Biomedical Advanced Research and Development Authority.
- Im August 2023 schloss Regeneron Pharmaceuticals, Inc. eine Vereinbarung mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) zur Unterstützung der klinischen Entwicklung, der klinischen Herstellung und des Zulassungsverfahrens für die monoklonale Antikörpertherapie der nächsten Generation gegen COVID-19. Im Rahmen dieser Vereinbarung plant Regeneron, mit der BARDA zusammenzuarbeiten, um diese Therapie zu evaluieren, weiterzuentwickeln und herzustellen sowie regulatorische Aktivitäten durchzuführen.
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
GlaxoSmithKline, F.Hoffmann-La-Roche, Bayer AG, Amgen, Novartis, AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Janssen Pharmaceutical, Merck KGaA und AstraZeneca gehören zu den führenden Unternehmen im Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs). Der Marktbericht für monoklonale Antikörpertherapeutika (mABs) analysiert die Positionierung und Konzentration der Unternehmen, um die Leistung der wichtigsten Marktteilnehmer zu bewerten.
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