Neurotoxin Market Size And Share

• Im Februar 2023 gab Evolus, Inc. die Markteinführung von Nuceiva (Botulinumtoxin Typ A) in Deutschland und Österreich bekannt. Die Europäische Kommission genehmigt Nuceiva zur vorübergehenden Verbesserung des Erscheinungsbilds mittelschwerer bis schwerer vertikaler Linien zwischen den Augenbrauen, die bei maximalem Stirnrunzeln sichtbar sind (Glabellafalten), wenn die Schwere der oben genannten Gesichtsfalten erhebliche psychologische Auswirkungen bei Erwachsenen unter 65 Jahren hat.
• Im Dezember 2022 brachte Gufic Biosciences in Indien eine lokal entwickelte Injektion mit Botulinumtoxin Typ A (Botox) auf den Markt. Das Botox von Gufic wird in Indien unter dem Markennamen „Zarbot“ verkauft. Zarbot wurde in Zusammenarbeit mit dem US-amerikanischen Unternehmen Prime Bio entwickelt und hergestellt. „Zarbot“ wurde unter Verwendung des gereinigten HALL-Stammes und einer proprietären Technologie hergestellt, was zu einer Dünnschichtformulierung und einer besseren Stabilität im Vergleich zu anderen Unternehmen führt.
• Im August 2021 erhielt Merz Therapeutics auf EU-Ebene die Zulassung für den Einsatz von XEOMIN zur symptomatischen Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren und einem Gewicht von 12 kg mit chronischer Sialorrhoe aufgrund neurologischer/neuroentwicklungsbedingter Störungen.
• Im Januar 2023 gab Hugel America, Inc. den erfolgreichen Abschluss des dezentralen Verfahrens von Croma-Pharma für Letybo (LetibotulinumtoxinA-Injektion) in Europa bekannt. Die Zulassung wird durch positive Ergebnisse aus drei abgeschlossenen randomisierten, placebokontrollierten Phase-III-Studien unterstützt, an denen mehr als 1.000 Probanden in den USA und Europa teilnahmen.

1. Merz Pharma GmbH & Co KGaA
2. AbbVie Inc
3. Revance Therapeutics Inc
4. Ipsen SA
5. Liste Biological Labs Inc.