Oncology Biosimilars Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPRE00002766
  • Category : Life Sciences
  • No. of Pages : 150
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Marktumfang und SWOT-Analyse für onkologische Biosimilars bis 2031

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Oncology Biosimilars Market Report Scope

BerichtsattributDetails
Marktgröße im Jahr 20239,46 Milliarden US-Dollar
Marktgröße bis 203124,71 Milliarden US-Dollar
Globale CAGR (2023 - 2031)12,8 %
Historische Daten2021-2023
Prognosezeitraum2023–2031
Abgedeckte SegmenteNach Arzneimittelklasse
  • Monoklonale Antikörper
  • Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor
  • Erythropoese-stimulierende Mittel
Nach Krebsart
  • Dickdarmkrebs
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Brustkrebs
  • Unterstützende Behandlung
  • Lymphom
Nach und Vertriebskanal
  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke
Abgedeckte Regionen und LänderNordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Vereinigtes Königreich
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Restliches Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Restlicher Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • CELLTRION, Inc.
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd
  • Pfizer Inc
  • Sandoz Group AG
  • Biocon
  • Amgen Inc
  • Samsung Bioepis
  • Coherus BioSciences
  • BIOCAD

Dichte der Marktteilnehmer für onkologische Biosimilars: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für onkologische Biosimilars wächst rasant. Dies wird durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts vorangetrieben. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für onkologische Biosimilars tätigen Unternehmen sind:

  1. CELLTRION, Inc.
  2. Teva Pharmaceutical Industries Ltd
  3. Pfizer Inc
  4. Sandoz Group AG
  5. Biocon

Haftungsausschluss

: Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.


Onkologie-Biosimilars-Markt-Tachometer
  • Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für onkologische Biosimilars

 

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:

Die Marktprognose für onkologische Biosimilars kann den Beteiligten in diesem Markt bei der Planung ihrer Wachstumsstrategien helfen. Laut Pressemitteilung des Unternehmens sind im Folgenden einige wichtige Entwicklungen und Initiativen der wichtigsten Akteure auf dem Markt für onkologische Biosimilars aufgeführt:

  • Im November 2022 brachte Organon in Kanada ein Biosimilar von Avastin, AYBINTIO, auf den Markt. Die Behandlung ist für Patienten in Kanada verfügbar, die von bestimmten aggressiven Krebsarten betroffen sind, darunter metastasierter Dickdarmkrebs (mCRC), metastasierter Lungenkrebs, platinsensitiver und -resistenter rezidivierender epithelialer Eierstockkrebs, einschließlich Eileiter- und primärem Peritonealkrebs, und Glioblastom. Diese Markteinführung zielt darauf ab, das Biosimilar-Portfolio des Unternehmens zu erweitern.
  • Im Mai 2022 brachten Biocon Biologics und Viatris Abemy auf den Markt, ein Biosimilar zu Avastin (Bevacizumab) von Roche. Biocon Biologics Ltd., eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., und Vietris' Inc. gaben die Verfügbarkeit dieses onkologischen Biosimilars in Kanada bekannt. Bevy, gemeinsam entwickelt von Biocon Biologics und Vietri's, wurde von Health Canada für vier Krebsarten zugelassen.
  • Im April 2020 erhielt Pfizer von der Europäischen Kommission (EK) die Zulassung für RUXIENCE, einen monoklonalen Antikörper (Mob) und ein Biosimilar zu Mather (Rituximab). Diese Zulassung galt für die Behandlung bestimmter Krebsarten wie Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), chronische lymphatische Leukämie (CLL) und Autoimmunerkrankungen.
  • Im Januar 2020 schloss Chorus Biosciences mit Innocents Biologics Co., Ltd. eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung eines Bevacizumab-Biosimilars (Avastin) in jeder Dosierungsform und Darreichungsform in den USA und Kanada ab.

 

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:

CELLTRION, Inc.; Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Pfizer Inc; Sandoz Group AG; Biocon; Amgen Inc; Samsung Bioepis; Coherus BioSciences; BIOCAD und Lilly gehören zu den Top-Playern, die im Marktbericht für onkologische Biosimilars vorgestellt werden. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Präsentation neuer Hightech-Produkte, technologische Fortschritte bei bestehenden Produkten und geografische Expansionen, um die weltweit wachsende Verbrauchernachfrage zu erfüllen.