Marktumfang und SWOT-Analyse zur Behandlung der Sichelzellanämie bis 2030
Sickle Cell Disease Treatment Market Report Scope
| Berichtsattribut | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2022 | 1,16 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße bis 2030 | 4,69 Milliarden US-Dollar |
| Globale CAGR (2022 - 2030) | 19,1 % |
| Historische Daten | 2020-2021 |
| Prognosezeitraum | 2023–2030 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Behandlung
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| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Marktteilnehmerdichte: Der Einfluss auf die Geschäftsdynamik
Der Markt für Behandlungen der Sichelzellanämie wächst rasant. Dies wird durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts vorangetrieben. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.
Die wichtigsten auf dem Markt für die Behandlung der Sichelzellenanämie tätigen Unternehmen sind:
- Novartis AG
- Pfizer Inc
- Emmaus Life Sciences Inc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Bristol-Myers Squibb Company
Haftungsausschluss
: Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Behandlungen der Sichelzellanämie
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
Einige der führenden Akteure auf dem globalen Markt für die Behandlung von Sichelzellenanämie sind Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Siklos, Mylan NV, Taj Pharmaceuticals Limited und Apotex. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Technologien, die Weiterentwicklung bestehender Produkte und die Ausweitung ihrer geografischen Präsenz, um die weltweit wachsende Verbrauchernachfrage zu befriedigen und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von Sichelzellenanämie tätig sind, setzen verschiedene anorganische und organische Strategien um. Einige davon sind im Folgenden aufgeführt:
- Im April 2023 verlieh die US-amerikanische FDA Editas Medicine, Inc. den Status eines Orphan-Drug-Präparats für sein Produkt EDIT-301, das zur Behandlung der Sichelzellenanämie eingesetzt wird.
- Im Oktober 2022 schloss Pfizer Inc. die Übernahme von Global Blood Therapeutics, Inc. ab, das an der Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von SCD beteiligt ist.
- Im Februar 2022 erhielt Global Blood Therapeutics Inc. die Marktzulassung für Oxbryta zur Behandlung von durch SCD verursachter hämolytischer Anämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab 12 Jahren) als Monotherapie oder in Kombination mit Hydroxycarbamid.
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