Skin Cancer Treatment Market Size And Share

1. Elekta
2. Novartis AG
3. F.Hoffmann La-Roche Ltd.
4. Dermacure-rt
5. Xoft (iCAD, Inc.)

1. Im Oktober 2023 gab Bristol Myers Squibb mit der Zulassung von Opdivo (Nivolumab) durch die US-amerikanische FDA bekannt, dass es nun erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB oder IIC als Adjuvans behandeln kann. Dies erweitert die aktuelle Indikation von Opdivo und setzt die Tradition des Unternehmens fort, Behandlungsmöglichkeiten für Melanompatienten anzubieten. Die Phase-3-Studie CheckMate -76K, in der Opdivo (n = 526) gegen ein Placebo (n = 264) antrat, diente als Grundlage für die Zulassung.
2. Im März 2023 wurde Zynyz, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf den programmierten Zelltod-Rezeptor 1 (PD-1) abzielt, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC) zugelassen. Basierend auf der Tumoransprechrate und der Ansprechdauer (DOR) hat die FDA Zynyz im Rahmen einer beschleunigten Zulassung zugelassen; die weitere Zulassung von Zynyz für diese Indikation kann jedoch einer Überprüfung und einer Beschreibung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien unterliegen.