Transdermal Medical Patch Market Scope And Analysis

Marktteilnehmerdichte: Der Einfluss auf die Geschäftsdynamik

Der Markt für transdermale medizinische Pflaster wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für transdermale medizinische Pflaster tätigen Unternehmen sind:

1. Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
2. Medline Industries LP
3. Johnson & Johnson
4. Novartis AG
5. Teva Pharmaceutical Industries Ltd

Haftungsausschluss

Markt für transdermale medizinische Pflaster – aktuelle Entwicklungen

Anorganische und organische Strategien wie Fusionen und Übernahmen werden von Unternehmen auf dem Markt für transdermale medizinische Pflaster häufig eingesetzt. Nachfolgend sind einige aktuelle wichtige Marktentwicklungen aufgeführt:

• Im Jahr 2019 kündigte die Nitto Denko Corporation das Bisono Tape 2 mg an, transdermale Pflaster mit einem β1-Blocker, das gemeinsam mit Toa Eiyo Ltd. entwickelt und von Toa Eiyo und Astellas Pharma Inc. auf den Markt gebracht wurde.
• Im Juni 2022 erhielt Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. in Japan die Zulassung für die zusätzlichen Indikationen „Schmerzen im unteren Rückenbereich, humeroskapuläre Periarthritis, zerviko-omo-brachiales Syndrom und Sehnenscheidenentzündung“ für ZICTHORU Tapes, ein transdermales schmerzstillendes NSAID-Pflaster. Das Produkt erhielt im März 2021 die Zulassung zur Herstellung und Vermarktung als „Analgesie bei verschiedenen Krebsarten“. Diese Zulassung basiert auf den Daten klinischer Studien der Phase III, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich, humeroskapulärer Periarthritis, zerviko-omo-brachialem Syndrom und Sehnenscheidenentzündung untersucht wurde. Mit dieser Zulassung der zusätzlichen Indikationen erwartet Hisamitsu, dass das Produkt eine neue Behandlungsoption für Schmerzen im unteren Rückenbereich, humeroskapuläre Periarthritis, zerviko-omo-brachiales Syndrom und Sehnenscheidenentzündung darstellt.
• Im Januar 2021 hat Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. in den USA mit der klinischen Phase-III-Studie für ein transdermales, schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Pflaster zur Behandlung von Knieschmerzen bei Osteoarthritis begonnen. Die klinische Studie wird von der US-Tochtergesellschaft Noven Pharmaceuticals, Inc. durchgeführt. Das Prüfpräparat ist eine transdermale Formulierung, die mithilfe der TDDS-Technologie ( Transdermal Drug Delivery System ) von Hisamitsu entwickelt wurde. Hisamitsu Pharmaceutical hofft, dass das Prüfpräparat eine neue Behandlungsoption für Kniearthrose darstellt und seine Wirksamkeit und Sicherheit unter Beweis stellt, indem es als eines der Merkmale der transdermalen Formulierung eine höhere Wirkstoffabgabe an den betroffenen Bereich erreicht.
• Im September 2022 brachte Corium, Inc. ADLARITY (transdermales Donepezil-System) auf den Markt und ist jetzt in den USA auf Rezept zur Behandlung von Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Demenz vom Alzheimer-Typ erhältlich.