Marktgröße, Marktanteil und Strategien zur Herstellung viraler Vektoren bis 2030
- Im Juli 2023 kündigte Biovian Oy eine Erweiterung seiner Produktionsanlage in Turku, Finnland, an. Das Unternehmen kündigte eine Großinvestition von über 50 Millionen Euro (~55 US-Dollar) für eine Anlage mit einer Fläche von 69.000 Quadratfuß an. Die Anlage beherbergt fortschrittliche Technologien und modernste Geräte zur Unterstützung der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln für fortschrittliche Therapien, wie z. B. Adenovirus- und Adeno-assoziierte virale Vektortherapien (AAV). Die Produktionsanlage verfügt außerdem über spezielle Reinraumbereiche der Klassen A bis D für die Herstellung von Arzneimittelrohstoffen und Endprodukten.
- Im Mai 2023 brachte AGC Biologics, die weltweit führende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation (CDMO), zwei virale Vektorplattformen auf den Markt: BravoAAV und ProntoLVV. Die innovativen Plattformen von AGC Biologics ermöglichen eine schnelle, effektive und wiederholbare klinische und kommerzielle GMP-Produktion und -Freigabe, indem sie ihre insgesamt 30-jährige Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Analyse von lentiviralen Vektoren (LVV) und AAVs nutzen. Die CDMO kann GMP-Produkte in neun Monaten anbieten, da ihre patentierte Methodik und kapsidspezifische Plattformansätze die Entwicklungszeit verkürzen können.
- Im März 2023 kündigte Catalent die Erweiterung seines UpTempo-Plattformprozesses für die Entwicklung und CGMP-Herstellung von AAVs an. Catalent ist ein weltweiter Pionier bei der Erforschung und Bereitstellung besserer Patientenmedikamente. Die Plattform umfasst jetzt eine hauseigene, klonale HEK293-Zelllinie und kommerzielle Plasmide, um eine starke Lieferkette für die Erforschung und Produktion von Gentherapien zu ermöglichen und die Dauer der ersten klinischen Bewertung am Menschen zu beschleunigen.
- Im März 2023 gab Vector Biolabs die Fertigstellung einer Anlagenerweiterung bekannt. Die neu errichtete Anlage verfügt über Büroräume, Lagerhallen, QC-Labore und eine Reinraum-Produktionsanlage. Mit der zusätzlichen Kapazität kann Vector auch bei steigender Nachfrage vor Ort seine schnellen Reaktionszeiten beibehalten und sein Angebot um neue Produktcharakterisierung und Qualitätskontrolldienste erweitern.
- Im August 2022 war Merck mit der Einführung der VirusExpress 293 AAV-Produktionsplattform einer der ersten CDMOs und Technologieentwickler, der ein komplettes Angebot zur Herstellung viraler Vektoren anbot, einschließlich AAV, Lentiviral, CDMO, CTO und Prozessentwicklung. Dank dieser neuen Plattform können biopharmazeutische Unternehmen nun die klinische Herstellung beschleunigen und gleichzeitig die mit der Prozessentwicklung verbundenen Kosten und Zeit minimieren.
- Im September 2020 hat OXGENE offiziell sein skalierbares, plasmidfreies AAV-Herstellungsverfahren eingeführt. Die kürzlich von OXGENE entwickelte TESSA-Technologie löst branchenweite Probleme im Zusammenhang mit der zuverlässigen und konsistenten AAV-Produktion im großen Maßstab.
- Erhalten Sie regionale Daten zum Markt für die Herstellung viraler Vektoren
- Charles River Laboratories
- Merck KGaA
- Biovian Oy
- Global Life Sciences Solutions USA LLC
- Lonza Group Ltd
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Herstellung viraler Vektoren