Crecimiento, demanda y tamaño del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre para 2034

Se prevé que el mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre crezca de 17.370 millones de dólares en 2025 a 36.560 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,62 % durante el periodo 2026-2034. Este crecimiento se ve impulsado por la creciente prevalencia de la diabetes, la mayor adopción de dispositivos de monitorización conectados y la ampliación de los reembolsos para la monitorización continua de glucosa en los sistemas sanitarios desarrollados. La demanda también está pasando de las pruebas puntuales a la monitorización de glucosa en tiempo real.

En Norteamérica, el mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre se ve impulsado por una sólida cobertura de las aseguradoras, redes de atención endocrina y la temprana adopción de biosensores portátiles. Se estima que la región crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,8 % al 8,6 % entre 2026 y 2034, gracias a la administración integrada de insulina, los biosensores de glucosa de venta libre y los programas de monitorización remota de pacientes que mejoran la adherencia al tratamiento en pacientes con diabetes tipo 2, tanto insulinodependientes como no insulinodependientes.

Evaluación y perspectivas del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

La arquitectura tecnológica ha evolucionado desde los ecosistemas de tiras reactivas hasta sensores conectados a aplicaciones, alertas automatizadas, paneles de control en la nube y sistemas integrados de administración de dosis de insulina. Se están realizando esfuerzos para optimizar la composición química de los sensores, su durabilidad, calibración e interoperabilidad de datos, sin comprometer la disponibilidad de las tiras para economías de mercado con recursos limitados. El proceso de producción se está volviendo dual: la producción a gran escala de tiras continuará, mientras que la producción de sensores se logrará mediante la automatización de la electrónica, los parches adhesivos y los consumibles esterilizados.

En el futuro, las regiones emergentes impulsarán una mayor demanda de dispositivos debido a la detección precoz de la diabetes y al crecimiento de las iniciativas de salud pública y privada para el monitoreo domiciliario de la diabetes. Además, se observa un creciente impulso regulatorio para los dispositivos basados ​​en tecnología de software, su disponibilidad sin receta y la interoperabilidad de los sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG). Las inversiones se están centrando ahora en sensores, una distribución farmacéutica de menor costo y análisis que pueden utilizarse en centros de atención primaria en lugar de en centros especializados.

Alcance del informe de mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

Análisis del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

El aumento de los diagnósticos de diabetes, el mayor uso de la terapia con insulina y la preferencia de los médicos por las métricas de tiempo en rango siguen impulsando el crecimiento del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre. Esto incluye química enzimática, electrodos sensores, lancetas, medidores, transmisores, aplicaciones móviles, análisis en la nube, aseguradoras, farmacias y clínicas de diabetes. La estructura de la oferta mantiene un equilibrio entre los materiales consumibles y los equipos duraderos, con los fabricantes de sistemas de monitorización continua de glucosa haciendo hincapié en el rendimiento, la eficiencia del sensor, la adherencia y la funcionalidad de la aplicación.

De igual modo, la demanda se ve impulsada por las directrices que fomentan la monitorización frecuente de la glucosa en personas insulinodependientes y en aquellas con diabetes tipo 2 de alto riesgo. Los fabricantes con acuerdos de reembolso y distribución reducirán las barreras de entrada. Por otro lado, los glucómetros siguen siendo útiles en regiones donde el precio es un factor importante, en hospitales y para pruebas alternativas, incluso con la rápida adopción de los sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG).

El análisis del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre muestra un panorama competitivo liderado por Abbott Laboratories y DexCom, Inc. en la monitorización continua de glucosa (MCG), mientras que F. Hoffmann-La Roche Ltd, LifeScan IP Holdings, LLC, Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Nipro Corporation y B. Braun SE mantienen posiciones importantes en los canales de automonitorización y suministro clínico. Medtronic plc vincula la detección de glucosa con la administración automatizada de insulina, mientras que Ypsomed Holding AG y Sanofi SA respaldan los ecosistemas conectados de atención a la diabetes.

El posicionamiento estratégico se define cada vez más por la duración del uso, el alcance del reembolso, la incorporación de pacientes y la integración con bombas de insulina o plumas inteligentes. La plataforma FreeStyle Libre de Abbott Laboratories hace hincapié en la escala y la accesibilidad, DexCom, Inc. se centra en la precisión y la conectividad, y Medtronic plc refuerza la diferenciación de los sistemas de circuito cerrado. Los especialistas más pequeños y las empresas de medidores tradicionales defienden su relevancia mediante la asequibilidad, el acceso a las farmacias y las alianzas de distribución regional.

Mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre: Perspectivas estratégicas

Perspectivas regionales

Mercado norteamericano de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

América del Norte representó entre el 40 % y el 43 % del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,8 % al 8,6 % durante el período 2026-2034. La región se beneficia de altas tasas de diagnóstico de diabetes, disponibilidad de especialistas, distribución a través de farmacias y una cobertura cada vez mayor de la monitorización continua de glucosa (MCG) entre las poblaciones tratadas con insulina y algunas poblaciones con diabetes tipo 2. La cuota de mercado de los sistemas de monitorización de glucosa en sangre también se ve reforzada por la fuerte adopción de dispositivos con aplicaciones móviles.

Los factores estructurales que impulsan el crecimiento de la región incluyen el reembolso del monitoreo remoto, la adopción de sistemas automatizados de administración de insulina y una mayor disponibilidad de biosensores de glucosa de venta libre. Los fabricantes priorizan Estados Unidos y Canadá para los lanzamientos debido a que los procesos regulatorios, los requisitos de evidencia de las aseguradoras y la infraestructura de salud digital están relativamente maduros. La demanda es mayor en el monitoreo continuo de glucosa en tiempo real, pero el automonitoreo sigue siendo esencial para las pruebas de respaldo, los hospitales y las vías de atención de menor costo.

Mercado estadounidense de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

En 2025, Estados Unidos representó entre el 82 % y el 86 % de los ingresos del mercado norteamericano de sistemas de monitorización de glucosa en sangre, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,9 % al 8,7 % entre 2026 y 2034. Su adopción se ve favorecida por la gran población con diabetes diagnosticada y no diagnosticada, los planes de salud de las empresas, la cobertura de Medicare y el acceso a las farmacias. La presencia de empresas es considerable, como Abbott Laboratories, DexCom, Inc., Medtronic plc, LifeScan IP Holdings, LLC y Ascensia Diabetes Care Holdings AG, que operan en diversos canales.

Las tendencias de uso difieren según el tipo de diabetes. Los usuarios de diabetes tipo 1 priorizan la monitorización continua de glucosa en tiempo real y la integración de la bomba de insulina, mientras que la demanda en la diabetes tipo 2 se amplía mediante el uso no intensivo de insulina, el asesoramiento conductual y los biosensores de venta libre. La monitorización de la diabetes gestacional sigue siendo episódica, pero clínicamente importante, especialmente en programas obstétricos que apoyan el seguimiento estructurado de la glucosa durante el embarazo y el posparto.

Mercado europeo de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

Europa representó entre el 26 % y el 29 % de la cuota de mercado de los sistemas de monitorización de glucosa en sangre en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,4 % al 8,2 % durante el periodo 2026-2034. Alemania es el país líder gracias al reembolso obligatorio, a sus sólidas redes de especialistas en diabetes y a la temprana adopción de tecnología. El Reino Unido se beneficia de las directrices nacionales y de los programas de acceso respaldados por el NHS, si bien la disciplina en la contratación pública fomenta la selección de dispositivos basada en la evidencia y la negociación de precios.

Alemania y el Reino Unido, en conjunto, establecen los parámetros de referencia para la adopción clínica de la monitorización continua de glucosa (MCG) y el reembolso del autocontrol. Francia, Italia y España siguen ampliando el acceso mediante licitaciones regionales, canales farmacéuticos y programas para enfermedades crónicas. Europa Occidental muestra una mayor penetración de la MCG, mientras que Europa Central y Meridional mantienen una mayor dependencia de los productos con tiras reactivas debido a las limitaciones presupuestarias y los ajustes graduales en los reembolsos.

Mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre en la región Asia-Pacífico

La región Asia-Pacífico representó entre el 22 % y el 25 % de la cuota de mercado de los sistemas de monitorización de glucosa en sangre en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,4 % al 10,3 % durante el periodo 2026-2034. China es el país líder en términos de volumen, gracias al aumento de los diagnósticos, la capacidad hospitalaria urbana y la fabricación local de dispositivos. Japón y Corea del Sur prefieren los sensores avanzados, mientras que India muestra un gran potencial de volumen gracias a los medidores asequibles y la creciente atención privada para la diabetes.

Entre los factores que impulsan las políticas se incluyen los programas de detección precoz, los incentivos para la fabricación nacional de tecnología médica y una mayor cobertura de seguros para el manejo de enfermedades crónicas. Australia sigue siendo pionera en la adopción de la monitorización continua de la glucosa (MCG) en poblaciones específicas. El perfil de crecimiento de la región es muy diverso, con una alta adopción de sensores de gama alta en los mercados desarrollados y una fuerte demanda de automonitoreo en sistemas sensibles al costo.

Mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre en Oriente Medio y África

Se prevé que Oriente Medio y África crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,1 % al 8,9 % durante el periodo 2026-2034. Arabia Saudita lidera este crecimiento, seguida de los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica, debido a la alta prevalencia de diabetes, la inversión en infraestructura hospitalaria y el enfoque político en las enfermedades no transmisibles. Los mercados del Golfo también están adoptando dispositivos conectados a través de proveedores privados y clínicas especializadas.

La capacidad fiscal vinculada a la energía respalda la infraestructura sanitaria moderna en los países del Golfo, mientras que Sudáfrica es el pilar de la distribución regional de medidores y consumibles. El resto de Oriente Medio y África presenta una baja penetración debido a que la asequibilidad y las deficiencias en el diagnóstico limitan la adopción de sensores. El crecimiento dependerá de los programas de detección pública, el acceso a las farmacias y las opciones de monitorización de menor coste.

Análisis de segmentación

Producto

Se prevé que el segmento de productos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,4 % al 9,2 % durante el período 2026-2034. El mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre abarca medidores duraderos, tiras reactivas desechables, lancetas, sensores portátiles, transmisores, receptores y plataformas de datos con software. La automonitorización sigue siendo la base instalada, mientras que la monitorización continua de glucosa (MCG) está redefiniendo las expectativas clínicas mediante la visibilidad de las tendencias, las alertas y la integración digital con los equipos de atención médica.

• Sistemas de automonitoreo de glucosa en sangre : este subsegmento sigue siendo ampliamente utilizado porque los medidores y las tiras reactivas son asequibles, familiares y adecuados para pruebas intermitentes, flujos de trabajo hospitalarios, confirmación de respaldo y mercados de bajos ingresos con reembolso limitado.
• Sistemas de monitorización continua de glucosa : este subsegmento está adquiriendo importancia estratégica a medida que los pacientes, los médicos y las aseguradoras hacen hincapié en el tiempo dentro del rango objetivo, la prevención de la hipoglucemia, la administración automatizada de insulina y el intercambio de datos mediante aplicaciones en todas las vías de atención de la diabetes.

Tipo de prueba

Se prevé que el segmento de tipos de pruebas crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,2 % al 9,0 % durante el período 2026-2034. La monitorización invasiva domina los ingresos actuales, ya que las pruebas de punción digital y los sensores intersticiales mínimamente invasivos están clínicamente validados y cuentan con un amplio reembolso. Los métodos no invasivos aún se encuentran en una fase inicial de desarrollo comercial, pero el interés de inversión está aumentando a medida que los usuarios buscan alternativas de monitorización indoloras, continuas y menos invasivas.

• Invasivo : Este subsegmento domina la adopción a través de análisis de sangre mediante punción digital y sensores de monitorización continua de glucosa mínimamente invasivos, que ofrecen una precisión validada, un reembolso establecido y una amplia compatibilidad con las decisiones de tratamiento de la diabetes.
• No invasivos : Este subsegmento está surgiendo a través de conceptos ópticos, espectroscópicos y de dispositivos portátiles, pero su adopción a gran escala depende de la precisión clínica, la confianza regulatoria, la consistencia de la fabricación y la aceptación por parte de los médicos.

Solicitud

Se prevé que el segmento de aplicaciones crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,3 % al 9,1 % durante el período 2026-2034. La diabetes tipo 2 representa la mayor base de usuarios, mientras que la diabetes tipo 1 impulsa la demanda de sistemas avanzados de monitorización continua de glucosa (MCG) y bombas de insulina. La diabetes gestacional genera la necesidad de realizar pruebas periódicas, especialmente en entornos de atención materna, donde el control de la glucosa reduce las complicaciones del embarazo y facilita la toma de decisiones clínicas oportunas.

• Diabetes tipo 1 : Este subsegmento presenta una alta intensidad de uso de dispositivos, ya que los usuarios requieren visibilidad frecuente de la glucosa, alertas de hipoglucemia, asistencia para el ajuste de la insulina e integración con bombas o sistemas automatizados de administración de insulina.
• Diabetes tipo 2 : Este subsegmento constituye el mayor grupo de pacientes, y la demanda se está expandiendo desde los usuarios de insulina hasta los pacientes que no la usan y que buscan retroalimentación conductual, optimización de la medicación y una gestión estructurada del estilo de vida.
• Diabetes gestacional : Este subsegmento es clínicamente importante porque el control de la glucosa durante el embarazo ayuda en la toma de decisiones obstétricas, la terapia nutricional, el inicio de la insulina cuando sea necesario y el seguimiento del riesgo metabólico posparto.

Resumen de la oportunidad

Factores que impulsan el crecimiento del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre y análisis de su impacto

Mayor incidencia de diabetes y diagnóstico precoz

Se observa una tendencia al alza en la prevalencia de la diabetes a nivel mundial, tanto en países desarrollados como en vías de desarrollo, lo que genera una base de consumidores recurrentes cada vez mayor para medidores, tiras reactivas, sensores y dispositivos de telemonitorización. Las asociaciones internacionales sobre diabetes afirman que existen cientos de millones de casos en todo el mundo, incluyendo un gran número de personas sin diagnosticar que podrían incorporarse a programas de monitorización una vez que se les realicen las pruebas correspondientes. Esta tendencia impulsa la demanda tanto de monitorización básica como de monitorización continua de glucosa. Para los fabricantes, esto se traduce en un mercado de consumibles más amplio y la necesidad de una gama de productos diferenciada. Para el sistema sanitario, la monitorización cumple funciones como la titulación de la medicación, la prevención de complicaciones y la educación del paciente.

Transición de pruebas episódicas a datos continuos

En la práctica clínica, se observa un creciente interés en las tendencias de glucosa, el tiempo dentro del rango objetivo y la prevención de la hipoglucemia. Este desarrollo favorece el crecimiento de los sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG), los dispositivos conectados y el análisis de datos mediante teléfonos inteligentes, ya que los profesionales sanitarios pueden analizar tendencias en lugar de mediciones puntuales. Desde una perspectiva de mercado, los efectos se reflejan en un aumento de los ingresos por suscripción de sensores, la diferenciación del software y la creciente necesidad de interoperabilidad para la integración con bombas de insulina, plumas inteligentes y paneles clínicos. Si bien la automonitorización sigue siendo importante, la relevancia de estos enfoques se vuelve aún mayor en escenarios más complejos.

Reembolso ampliado y acceso a farmacias

La ampliación del acceso está reduciendo la carga económica para los pacientes elegibles, mientras que la distribución en farmacias facilita el acceso en comparación con las cadenas de suministro de dispositivos exclusivas para especialistas. Los monitores de glucosa de venta libre han ampliado el mercado accesible al incluir a pacientes con diabetes tipo 2 no insulinodependiente, así como a consumidores con trastornos metabólicos. El resultado es una inscripción acelerada, mayor cumplimiento con las recargas y mayores volúmenes de dispositivos desechables y tiras reactivas. Las empresas que han establecido relaciones con aseguradoras, iniciativas de educación para pacientes y socios farmacéuticos pueden aprovechar la elegibilidad clínica para un uso continuo. El pago sigue siendo específico de cada país, pero los datos sobre el cumplimiento y los resultados están convirtiendo los dispositivos de monitorización en una parte cotidiana de la atención médica.

Tendencias futuras del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre

La biodetección de uso doméstico transformará las vías de entrada.

Las tendencias del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre apuntan a una mayor separación entre el control médico de la diabetes y la información metabólica del consumidor. Los biosensores de venta libre permitirán visualizar los niveles de glucosa a quienes padecen diabetes tipo 2 en su fase inicial, a quienes tienen riesgo de desarrollarla o a quienes necesitan un control general de su estilo de vida. Estos dispositivos no sustituyen el diagnóstico médico profesional, pero pueden contribuir a la normalización del uso de sensores, a una mayor concienciación del usuario y a la creación de una futura demanda de dispositivos de gestión clínica. Con el tiempo, los fabricantes podrán diferenciar la experiencia de la aplicación según las necesidades del usuario: asesoramiento, alertas clínicas, notificaciones para el profesional sanitario y gestión de recetas.

La interoperabilidad se convertirá en un requisito de contratación.

Los compradores del sector sanitario deben priorizar los sistemas que puedan integrarse con los sistemas de historia clínica electrónica, los sistemas de administración de insulina, la monitorización remota y los sistemas de salud poblacional. La precisión seguirá siendo un factor clave para los compradores; sin embargo, es probable que los equipos de compras se centren ahora en aspectos como la ciberseguridad, la exportación de datos, la carga de trabajo de los profesionales clínicos y la atención al paciente. Se dará preferencia a las empresas con sistemas abiertos y estandarizados frente a aquellas con sistemas de hardware cerrados. Los proveedores del sector sanitario podrían diferenciarse ofreciendo análisis para identificar perfiles de glucosa de alto riesgo e intervenir en el momento oportuno.

Oportunidades de mercado para sistemas de monitorización de glucosa en sangre

Ampliación del acceso a la monitorización continua de la glucosa para la diabetes tipo 2

La diabetes tipo 2 representa la mayor oportunidad de expansión comercial, ya que muchos pacientes siguen sin recibir un seguimiento intensivo adecuado a pesar de la complejidad de la medicación y el riesgo de comorbilidades. Las previsiones del mercado de sistemas de monitorización de glucosa en sangre indican que los sensores de menor coste, la incorporación de farmacias y las aplicaciones de asesoramiento simplificadas pueden ampliar su adopción más allá de los usuarios intensivos de insulina. Las empresas deberían invertir en paquetes de evidencia que demuestren una mejor adherencia, mejores decisiones farmacológicas y una reducción de las fluctuaciones glucémicas. Las alianzas con redes de atención primaria y aseguradoras pueden acelerar la adopción, especialmente para pacientes que inician la insulina, la terapia con GLP-1 o programas de estilo de vida estructurados. La oportunidad es mayor cuando se abordan conjuntamente las barreras de asequibilidad y educación.

Fabricación localizada y consumibles asequibles.

Se necesitan soluciones robustas y asequibles para familias con presupuestos limitados y sistemas de reembolso complejos en países en desarrollo. Existen opciones como el ensamblaje local, la fabricación de tiras reactivas y la distribución regional para minimizar costos y hacer que los productos sean más accesibles para la población. Las empresas que produzcan medidores robustos con tiras reactivas de bajo costo y funciones básicas de conectividad podrían aprovechar el gran volumen de producción antes de que la monitorización continua de glucosa (MCG) sea universalmente reembolsable. Esto es especialmente importante en Asia Pacífico, Oriente Medio, África y América Latina, donde las tasas de diagnóstico han aumentado, pero los sensores aún no se han adoptado de forma generalizada.

Novedades recientes

• Abril de 2025: Medtronic plc anunció la aprobación por parte de la FDA de EE. UU. del sensor Simplera Sync para su uso con el sistema MiniMed 780G. Esta opción desechable e integral de monitorización continua de glucosa (MCG) no requiere pinchazos en los dedos gracias a SmartGuard, facilita la inserción y amplía las opciones de sensores para los usuarios de la plataforma automatizada de administración de insulina de Medtronic.
• Abril de 2025: DexCom, Inc. anunció la aprobación de la FDA de EE. UU. para Dexcom G7 15 Day para adultos con diabetes. El sistema extiende la duración de uso a 15,5 días, reporta un MARD general del 8,0 % y se espera que permita realizar menos cambios mensuales de sensor, al tiempo que fortalece la posición competitiva de Dexcom en el monitoreo continuo de glucosa (MCG).
• Junio ​​de 2024: Abbott Laboratories recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para dos sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG) de venta libre: Lingo y Libre Rio. Lingo está dirigido a adultos que buscan información sobre su metabolismo, mientras que Libre Rio está diseñado para adultos con diabetes tipo 2 que no usan insulina, ampliando así la estrategia de dispositivos bioportátiles de Abbott más allá de la MCG con receta médica.

Sobre el autor (Ciencias de la vida Equipo de investigación)

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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