Mercado de ensayos de viabilidad celular: tamaño, cuota de mercado y previsiones 2034

El mercado de ensayos de viabilidad celular alcanzó un valor de 2150 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que llegue a los 4260 millones de dólares estadounidenses en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,90 % durante el período 2026-2034. Esta expansión se debe al creciente uso de pruebas de viabilidad en cribado, toxicología, descubrimiento de productos biológicos, estudios de terapias celulares, aplicaciones de microbiología y diagnóstico, donde se requiere analizar células metabólicamente activas, viables o en proliferación.

Se estima que el mercado norteamericano de ensayos de viabilidad celular registrará una tasa de crecimiento anual compuesta del 7,2 % al 7,8 % entre 2026 y 2034. Entre los factores que impulsan este crecimiento se incluyen un sólido ecosistema de investigación farmacéutica, la financiación continua de la investigación biomédica y el uso de sistemas de automatización para la detección de fármacos. En 2025, la FDA de EE. UU. aprobó 46 nuevos medicamentos, lo que demuestra los esfuerzos constantes en el desarrollo de fármacos, incluyendo la detección de viabilidad celular y citotoxicidad.

Evaluación y perspectivas del mercado de ensayos de viabilidad celular

El desarrollo del mercado está transformando la evaluación de viabilidad, pasando de los métodos laboriosos de exclusión de colorantes y los ensayos colorimétricos de un solo punto a ensayos homogéneos que emplean luminiscencia, fluorescencia, impedancia e imagen. El uso de reactivos listos para usar garantiza la estandarización, mientras que los analizadores multimodo miden la absorbancia, la fluorescencia y la luminiscencia, además de realizar microscopía. Los laboratorios utilizan cada vez más sistemas de manipulación de líquidos y placas de alta densidad para la detección de compuestos. Por lo tanto, los proveedores se centrarán en encontrar el equilibrio entre la instalación de los instrumentos y la venta continua de consumibles, soporte técnico, protocolos validados y software para el análisis multidimensional de la respuesta celular.

En los próximos años, se incrementarán las inversiones en clústeres biotecnológicos en el mercado de ensayos de viabilidad celular de Asia-Pacífico, laboratorios traslacionales en Europa y el desarrollo de capacidades de CRO. Los requisitos de reproducibilidad, la necesidad de sistemas modelo fisiológicamente relevantes y la disminución de la experimentación con animales harán más atractivo el uso de cultivos tridimensionales validados y ensayos con organoides. Los proveedores deberían centrar sus inversiones en instrumentos escalables, reactivos multiplexados y herramientas de análisis estandarizadas. Los proveedores que puedan adaptar su distribución, capacitación y ensayos a las necesidades locales se beneficiarán enormemente.

Alcance del informe de mercado sobre ensayos de viabilidad celular

Análisis del mercado de ensayos de viabilidad celular

La creciente complejidad de los procesos de desarrollo farmacéutico impulsa el crecimiento del mercado de ensayos de viabilidad celular, ya que cada compuesto requiere varias rondas de evaluación de viabilidad, proliferación, citotoxicidad y mecanismo de acción. Este mercado cuenta con una cadena de proveedores que abarca desde productores de reactivos y fabricantes de instrumentos hasta distribuidores, proveedores de automatización de laboratorios, organizaciones de investigación por contrato, empresas farmacéuticas y laboratorios académicos. El uso de estos productos exige enzimas, sustratos, fluoróforos, anticuerpos y colorantes fiables, así como compatibilidad de la formulación con los medios de cultivo y un control de calidad de las microplacas.

En la gestión de la cadena de suministro, la estabilidad a temperatura ambiente, la reducción de pasos en los protocolos y la compatibilidad con placas de 96, 384 y 1536 pocillos están cobrando gran importancia. Promega ofrece la tecnología basada en ATP para automatizar los ensayos celulares, mientras que Thermo Fisher Scientific proporciona análisis de integridad de membrana, enzimáticos y metabólicos mediante microscopía, citometría de flujo y lectores de placas.

Según el Informe de Mercado de Ensayos de Viabilidad Celular, la competencia se centra en sistemas integrados, más que en kits individuales. Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA y Promega Corporation compiten gracias a su amplio catálogo de reactivos, mientras que Bio-Rad Laboratories, Inc., Becton, Dickinson and Company y Danaher Corporation integran el análisis de viabilidad con citometría de flujo, imagenología y flujo de trabajo de laboratorio. GE HealthCare Technologies Inc. compite gracias a sus capacidades de investigación y desarrollo en análisis celular y bioprocesamiento.

Los participantes del mercado se posicionan no solo en términos de instrumentos y consumibles, sino también de software y servicios. Revvity, Inc. aprovecha la inteligencia artificial para la obtención de imágenes celulares, mientras que Agilent Technologies, Inc. combina la impedancia y la obtención de imágenes con lectores de microplacas. abcam Limited ofrece soluciones a los desafíos del flujo de trabajo de investigación mediante anticuerpos y reactivos de ensayo. Las inversiones de capital son selectivas, lo que impulsa a los proveedores a ofrecer paquetes de actualización modulares, soluciones orientadas a aplicaciones, demostraciones y acceso a instalaciones centrales.

Mercado de ensayos de viabilidad celular: Perspectivas estratégicas

Perspectivas regionales

Mercado norteamericano de ensayos de viabilidad celular

En 2025, Norteamérica ostentaba una cuota de mercado del 36 % al 39 % en el mercado de ensayos de viabilidad celular, según datos basados ​​en simulaciones, y se esperaba que creciera a una tasa anual compuesta del 7,2 % al 7,8 % durante el periodo 2025-2034. Entre las principales ventajas de Norteamérica destacan la alta concentración de centros farmacéuticos, las operaciones de investigación por contrato, los institutos oncológicos, las terapias celulares y los laboratorios universitarios centrales. El uso de lectores de placas y citómetros de flujo es habitual, lo que impulsa la transición del recuento manual a la multiplexación y las evaluaciones en tiempo real.

Las subvenciones biomédicas estadounidenses, la investigación traslacional y la exigencia regulatoria de estudios preclínicos replicables promueven el uso de kits de pruebas de viabilidad. El NIH solicitó un presupuesto de 50.100 millones de dólares para 2025 destinado a programas de investigación fundamental e investigación sobre enfermedades. La medicina académica, la investigación biológica y los laboratorios centrales de Canadá generan demanda en este país. La fabricación farmacéutica, la investigación clínica y los laboratorios universitarios de México también generan demanda; sin embargo, la disponibilidad de instrumentos de alta tecnología se limita a los laboratorios de investigación metropolitanos. La competencia se garantiza mediante procesos de validación, servicios al cliente y compatibilidad con la automatización.

Mercado estadounidense de ensayos de viabilidad celular

Se estima que Estados Unidos representará entre el 82 % y el 85 % de los ingresos de Norteamérica en 2025, y se prevé que su crecimiento alcance una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,3 % al 7,9 % entre 2026 y 2034. Boston, San Francisco, San Diego, Nueva Jersey, Maryland y Carolina del Norte son regiones con una alta demanda por parte de empresas de biotecnología, laboratorios federales, organizaciones de investigación por contrato y centros médicos académicos. Programas como los de oncología, inmunología, neurociencia y enfermedades raras requieren pruebas de viabilidad para la identificación de compuestos activos y la optimización de candidatos.

En la región operan importantes empresas como Thermo Fisher Scientific Inc., Danaher Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Becton, Dickinson and Company, Promega Corporation y Agilent Technologies, Inc., con una presencia comercial y operativa significativa. Existe una creciente demanda de aplicaciones para la eliminación de células inmunitarias, organoides, células madre pluripotentes inducidas y respuesta a fármacos. La FDA aprobó 46 nuevos fármacos en 2025, pero las fluctuaciones en la financiación podrían afectar los ciclos de compra en los laboratorios académicos. Los centros de investigación han comenzado a consolidar su instrumentación y a utilizar consumibles estandarizados.

Mercado europeo de ensayos de viabilidad celular

Europa ostenta una cuota de mercado aproximada del 27-30% en ensayos de viabilidad celular en 2025 y se prevé que experimente una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6,8-7,4% entre 2025 y 2034. Alemania es el país líder en Europa debido a la presencia de industria farmacéutica, centros de biotecnología, estudios en toxicología e ingeniería de instrumentación. Los laboratorios alemanes se centran en la reproducibilidad, la automatización y la validación de protocolos para sistemas celulares avanzados.

Entre las fortalezas del Reino Unido se incluyen la investigación universitaria, las instalaciones de genómica, el descubrimiento de fármacos y la expansión de redes traslacionales. Las áreas clave de demanda incluyen la oncología, la inmunología, las células madre y los organoides, mientras que las instalaciones compartidas facilitan el acceso a sistemas de alto contenido. En Francia existen organizaciones públicas de investigación, junto con empresas farmacéuticas y de diagnóstico. En Italia y España hay laboratorios académicos, centros de investigación oncológica, investigación de enfermedades infecciosas y proyectos de colaboración europeos. En los mercados analizados, las limitaciones financieras favorecen la decisión de los laboratorios de mantener sus lectores actuales, adquiriendo consumibles más sensibles y software actualizado. Las técnicas de ensayo alternativas, que se promueven en iniciativas europeas para reducir la experimentación con animales, ayudan a evaluar la toxicidad y la eficacia de los compuestos mediante ensayos celulares.

Mercado de ensayos de viabilidad celular en la región Asia-Pacífico

Se estima que la región Asia-Pacífico tendrá una participación del 23-26% en 2025 y se prevé que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,8-9,5% entre 2026 y 2034. China domina la demanda regional gracias a su cartera de productos biofarmacéuticos, la construcción de laboratorios, los avances regulatorios y sus esfuerzos de investigación interna. Japón mantiene su fortaleza en productos farmacéuticos y medicina regenerativa, mientras que Corea del Sur se centra en productos biológicos y medicina celular.

India produce biosimilares, mientras que en Australia, sus instituciones universitarias se encargan de aportar su granito de arena. Las innovaciones impulsadas por el gobierno, el intercambio de conocimientos científicos con el país y el mantenimiento local de los equipos están fomentando su adopción. Las compras son económicas y existe la posibilidad de utilizar lectores compactos, alquilar reactivos y utilizar consumibles envasados ​​localmente.

Mercado de ensayos de viabilidad celular en Oriente Medio y África

Se prevé que el mercado regional tenga una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,4 % al 7,1 % entre 2026 y 2034. Arabia Saudita lidera la diversificación del sector sanitario, la investigación universitaria, los hospitales y la localización de la biotecnología. Los Emiratos Árabes Unidos están desarrollando avances en genómica, medicina de precisión e instalaciones de laboratorio, mientras que los distribuidores se encargan de la importación de instrumentos y consumibles.

Sudáfrica impulsa la demanda en los países subsaharianos gracias a sus universidades, laboratorios de patología, centros de enfermedades infecciosas e instalaciones para ensayos clínicos. El resto de Oriente Medio y África sigue presentando una fragmentación, donde las adquisiciones se ven afectadas por los riesgos cambiarios, la cadena de frío y los servicios técnicos. Los ingresos derivados de la diversificación económica y las instalaciones de laboratorio aumentarán gradualmente el acceso en la región.

Análisis de segmentación

Producto

Se prevé que la demanda de productos aumente a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,5 % al 8,1 % durante el período 2026-2034. El mercado de ensayos de viabilidad celular abarca reactivos químicos y equipos de capital para la detección de actividad metabólica, integridad de la membrana, ATP, actividad enzimática, fluorescencia y morfología. Las decisiones de adquisición dependen del rendimiento, la sensibilidad, la compatibilidad celular, el tiempo de procesamiento, la capacidad de multiplexación y la disponibilidad de lectores instalados.

• Materiales consumibles: Los materiales consumibles ocupan un lugar destacado, ya que los reactivos, colorantes, sustratos, tampones, placas de ensayo y materiales de control se reponen constantemente. Los formatos listos para usar reducen los pasos de preparación y facilitan el cribado estandarizado de alto rendimiento en todos los laboratorios.
• Instrumentación: Los instrumentos permiten el recuento automatizado, la detección en microplacas, la microscopía, la citometría de flujo y el análisis de impedancia en tiempo real. La demanda favorece las plataformas multimodo que consolidan los flujos de trabajo y ofrecen software actualizable, procesamiento de imágenes, control ambiental e integración robótica.

Tipo de célula

Se prevé que el segmento de tipos celulares en el mercado de ensayos de viabilidad celular crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,4 % al 8,0 % hasta 2034. La selección del ensayo varía según las propiedades de la membrana, la tasa metabólica, la arquitectura del cultivo, la cinética de crecimiento y la señal de fondo. Las células humanas predominan en los flujos de trabajo traslacionales, mientras que las células animales y microbianas siguen siendo esenciales para la biología comparada, la toxicología, el bioprocesamiento, el desarrollo de antimicrobianos y la investigación ambiental.

• Células humanas: Los ensayos con células humanas ocupan la posición más sólida en la investigación, ya que las líneas celulares cancerosas, las células primarias, las células inmunitarias y las células madre pluripotentes inducidas proporcionan evidencia relevante sobre la enfermedad para la detección terapéutica, las pruebas de toxicidad y la investigación personalizada.
• Células animales: Los flujos de trabajo con células animales siguen siendo de importancia estratégica para la investigación veterinaria, la biología comparada, el desarrollo de vacunas y los estudios preclínicos. Los proveedores deben adaptarse a los cultivos adherentes y en suspensión, manteniendo un rendimiento constante en todas las especies y matrices.
• Células microbianas: Las pruebas de viabilidad microbiana son útiles para el descubrimiento de antimicrobianos, el control de la contaminación, la fermentación, el análisis de alimentos y las aplicaciones medioambientales. Los métodos luminiscentes y fluorescentes rápidos ofrecen alternativas prácticas cuando el recuento convencional de colonias retrasa la toma de decisiones operativas.

Solicitud

Se prevé que el segmento de aplicaciones en el mercado de ensayos de viabilidad celular registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,6 % al 8,2 % durante el período 2026-2034. El descubrimiento de fármacos genera una amplia demanda, mientras que la investigación con células madre proporciona la expansión más rápida. La adopción refleja la necesidad de distinguir los efectos citostáticos de la muerte celular, cuantificar la respuesta a la dosis, validar las condiciones de cultivo y preservar muestras valiosas para análisis moleculares posteriores.

• Descubrimiento y desarrollo de fármacos: Esta aplicación tiene una gran demanda, ya que las pruebas de viabilidad respaldan la selección de compuestos, la optimización de la concentración, el perfil de toxicidad, la selección de candidatos y los estudios de combinación. La compatibilidad con la automatización y la baja variabilidad son fundamentales para las campañas de cribado a gran escala.
• Investigación básica: Los laboratorios académicos y gubernamentales utilizan ensayos de viabilidad para investigar la señalización, el metabolismo, el estrés, la apoptosis, la proliferación y los mecanismos de las enfermedades. Se priorizan los protocolos adaptables que funcionan con lectores comunes y en diversas condiciones experimentales.
• Investigación con células madre: Las mediciones no destructivas y en tiempo real son de vital importancia para la expansión, diferenciación y formación de organoides de células madre, así como para la medicina regenerativa. Los investigadores requieren ensayos sensibles que minimicen la interferencia con poblaciones celulares frágiles o escasas.
• Aplicaciones clínicas y diagnósticas: Los laboratorios clínicos y de diagnóstico utilizan mediciones de viabilidad en determinados procesos de procesamiento celular, microbiología, fertilidad y respuesta al tratamiento. Su adopción depende de un rendimiento validado, controles de calidad, trazabilidad y compatibilidad con los procedimientos de laboratorio regulados.

Usuario final

Se prevé que la demanda de los usuarios finales aumente a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,5 % al 8,1 % durante el período 2026-2034. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas priorizan el rendimiento y la reproducibilidad, mientras que las instituciones académicas hacen hincapié en la flexibilidad y la asequibilidad. Los hospitales y laboratorios de diagnóstico requieren documentación de calidad, flujos de trabajo sencillos y soporte técnico fiable.

• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas: Estas organizaciones ofrecen la mayor oportunidad comercial, ya que los equipos de cribado utilizan ensayos durante todo el proceso: descubrimiento, pruebas preclínicas, caracterización de productos biológicos y desarrollo de terapias celulares. Las plataformas estandarizadas también facilitan la transferencia de datos entre centros internos y socios.
• Instituciones académicas y de investigación: Las universidades y los institutos públicos generan una demanda diversificada en áreas como la biología básica, la oncología, la neurociencia, la microbiología, la toxicología y la medicina regenerativa. La instrumentación compartida y los ciclos de financiación influyen notablemente en la frecuencia de compra y la selección de plataformas.
• Hospitales y laboratorios de diagnóstico: Los hospitales adoptan métodos de viabilidad para análisis celulares especializados, evaluación microbiológica, investigación de trasplantes y flujos de trabajo desarrollados en laboratorio. Los requisitos se centran en la repetibilidad, la simplicidad para el operador, los controles de calidad y la integración con los sistemas de laboratorio existentes.

Resumen de la oportunidad

Análisis de los factores que impulsan el crecimiento del mercado de ensayos de viabilidad celular y su impacto.

Expansión de las pruebas de detección de fármacos de alto rendimiento

Los desarrolladores farmacéuticos requieren pruebas de viabilidad en el descubrimiento de compuestos activos, la optimización de compuestos principales, la evaluación de la toxicidad y la evaluación de tratamientos combinados. Los ensayos homogéneos que utilizan una sola adición de reactivo reducen los errores de manipulación y permiten la miniaturización en placas de 384 y 1536 pocillos. Un mayor rendimiento aumenta la demanda recurrente de sustratos, colorantes, controles, placas y materiales de calibración, al tiempo que fomenta la compra de lectores multimodo y automatización. El impacto comercial se extiende más allá de la oncología, ya que los programas de enfermedades metabólicas, inflamatorias, neurológicas, infecciosas y raras adoptan el cribado fenotípico. Los proveedores pueden fortalecer la retención validando el rendimiento del ensayo en diferentes densidades celulares, formulaciones de medios, periodos de incubación y plataformas de automatización. CellTiter-Glo 2.0, por ejemplo, admite formatos de alta densidad y flujos de trabajo automatizados, a la vez que produce resultados mediante la cuantificación de ATP.

Mayor uso de modelos tridimensionales y derivados de pacientes

Los organoides, esferoides, células primarias y cultivos derivados de pacientes proporcionan respuestas fisiológicamente más relevantes que las monocapas convencionales, pero plantean desafíos de medición relacionados con la penetración de reactivos, poblaciones celulares heterogéneas y fondos ópticos complejos. Por consiguiente, los laboratorios necesitan ensayos luminiscentes, de imagen y multiplex sensibles, optimizados para estructuras tridimensionales. Esta transición incrementa la demanda de protocolos especializados, señales de lectura más largas, control ambiental y capacidades de análisis de imágenes. También crea oportunidades de servicio en el desarrollo de ensayos, controles de referencia y validación específica de modelos. Los proveedores que demuestren lisis consistente, linealidad de la señal y compatibilidad con muestras escasas pueden consolidar su posición en la investigación traslacional. Promega identifica la compatibilidad con flujos de trabajo bidimensionales, tridimensionales, de organoides, de células primarias y de células madre como una característica central de su cartera de productos para la salud celular.

Requisitos de automatización y reproducibilidad

La preocupación por la reproducibilidad está impulsando a los laboratorios hacia la estandarización de la preparación de reactivos, la dispensación automatizada, el análisis objetivo de imágenes y los controles de calidad controlados por software. Los flujos de trabajo tradicionales pueden introducir variaciones en el pipeteo, umbrales subjetivos, efectos de borde e incubación inconsistente. Los sistemas integrados reducen la dependencia del operador y generan datos auditables adecuados para la colaboración entre centros de investigación. Este cambio respalda la demanda de reactivos listos para usar, placas compatibles con robótica, instrumentos multimodo y plantillas de análisis validadas. Los proveedores se benefician cuando los clientes estandarizan una química o plataforma en múltiples programas, lo que genera ingresos recurrentes por consumibles y mayores costos de cambio. La inteligencia artificial está extendiendo este efecto al automatizar la segmentación celular y reducir el ajuste manual de parámetros en la obtención de imágenes sin marcadores, particularmente cuando la morfología y la densidad celular varían entre experimentos.

Tendencias futuras del mercado de ensayos de viabilidad celular

Interpretación celular multiparamétrica asistida por IA

Las tendencias del mercado de ensayos de viabilidad celular irán cada vez más allá de los resultados binarios de "vivo o muerto" hacia una interpretación combinada de la morfología, la actividad metabólica, la integridad de la membrana, la proliferación y la respuesta temporal. La inteligencia artificial automatizará la segmentación, identificará cambios fenotípicos sutiles y estandarizará el análisis entre operadores. Los instrumentos que combinan imágenes con señales de impedancia o lectores de placas pueden revelar si una aparente disminución de la viabilidad refleja desprendimiento, supresión metabólica, citostasis o muerte celular. Por lo tanto, los proveedores invertirán en modelos preentrenados, métricas de calidad explicables, estructuras de datos compatibles con la nube y algoritmos específicos para cada aplicación. La adopción comenzará en laboratorios de descubrimiento de alto contenido antes de extenderse a instalaciones académicas compartidas y equipos de desarrollo de bioprocesos que requieren un análisis consistente y escalable.

Flujos de trabajo de monitoreo continuo y no destructivo

El diseño futuro de los ensayos priorizará las mediciones repetidas del mismo pocillo, lo que permitirá a los investigadores observar la cinética de respuesta sin sacrificar muestras en cada punto temporal. La fluorescencia no lítica, la luminiscencia en tiempo real, la impedancia y la obtención de imágenes de células vivas reducirán el consumo de placas y mejorarán la comprensión de la toxicidad retardada, la recuperación y la resistencia al tratamiento. Los datos continuos serán especialmente valiosos para los estudios de organoides, la eliminación de células inmunitarias, la diferenciación de células madre y la exposición prolongada. La diferenciación comercial dependerá de la baja fototoxicidad, la estabilidad de las señales, el control ambiental y la compatibilidad con los ensayos moleculares posteriores. Los proveedores integrarán cada vez más reactivos, instrumentos, software de análisis y protocolos cinéticos en flujos de trabajo de aplicación integrados.

Oportunidades de mercado en ensayos de viabilidad celular

Plataformas localizadas para clústeres biotecnológicos emergentes

La rápida expansión de la biotecnología en China, India, Corea del Sur, los estados del Golfo y determinados mercados del sudeste asiático ofrece a los proveedores la oportunidad de adaptar el servicio técnico, el envasado de reactivos, la formación y el desarrollo de aplicaciones a las necesidades locales. Las previsiones del mercado de ensayos de viabilidad celular respaldan la inversión en lectores multimodo compactos y consumibles listos para la automatización, adecuados para laboratorios que pasan de la investigación manual a la detección estandarizada. Los modelos comerciales pueden incluir el alquiler de reactivos, la puesta en común de instrumentos, la certificación de distribuidores y bibliotecas de protocolos regionales. Las empresas deben priorizar una logística de cadena de frío fiable, software en el idioma local y garantías de tiempo de respuesta. Las alianzas con parques de investigación, laboratorios subcontratados e instalaciones centrales universitarias pueden acelerar la adopción y, al mismo tiempo, reducir el coste de mantener una cobertura de ventas directa.

Validación de ensayos para terapia celular y génica

Los desarrolladores de terapias celulares y génicas requieren mediciones de viabilidad fiables durante el aislamiento, activación, edición, expansión, transporte, criopreservación e investigación relacionada con la liberación celular. Esto crea oportunidades para ensayos capaces de distinguir células viables, apoptóticas, dañadas y funcionalmente activas sin consumir una cantidad excesiva de muestra. Los proveedores pueden invertir en compatibilidad con flujos de trabajo cerrados, análisis rápidos, controles trazables y protocolos estandarizados para células T, células asesinas naturales, células madre y líneas celulares modificadas genéticamente. Las alianzas estratégicas con desarrolladores de terapias y organizaciones de fabricación pueden generar evidencia de aplicación antes de la producción a gran escala. Si bien los productos para uso en investigación seguirán siendo importantes, las empresas que establezcan documentación de calidad y consistencia en la fabricación estarán mejor posicionadas para aplicaciones de laboratorio y bioprocesos regulados.

Novedades recientes

• Julio de 2026: Agilent Technologies, Inc. lanzó el módulo de software xCELLigence RTCA eSight AI para el análisis de imágenes celulares sin marcadores. Este módulo reduce la segmentación manual y el ajuste de parámetros, al tiempo que combina información de imágenes e impedancia de las mismas células, lo que permite un análisis en tiempo real más estandarizado en el descubrimiento de fármacos y la investigación biofarmacéutica de alto rendimiento.
• Abril de 2026: Agilent Technologies, Inc. presentó el lector multimodo de imágenes celulares BioTek Cytation 9, que combina microscopía de fluorescencia invertida, imágenes en vertical y detección multimodo en microplacas. La plataforma se desarrolló para la investigación básica y el cribado de alto rendimiento, con capacidades de imagen ampliadas y aproximadamente el doble de velocidad que las configuraciones anteriores de Cytation.
• Enero de 2025: Revvity, Inc. presentó el software Phenologic.AI para los flujos de trabajo Harmony y Signals Image Artist en SLAS 2025. Los modelos de aprendizaje profundo preentrenados analizan imágenes de campo claro, proporcionan un canal de multiplexación adicional y admiten el análisis escalable de células vivas. Revvity también presentó Harmony 5.3 para una gestión de datos de imágenes de alto contenido más rápida e intuitiva.

Sobre el autor (Ciencias de la vida Equipo de investigación)

Trupti Wadekar

Subgerente,
Investigación de Mercado y Consultoría

Trupti es consultora sénior con más de 10 años de experiencia en la industria de la salud, con una sólida experiencia en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de ciencias de la vida. Posee una licenciatura en Biotecnología y una Maestría en Administración de Empresas con especialización en Marketing y en Farmacéutica y Biotecnología, lo que le permite integrar el conocimiento científico con perspectivas estratégicas y comerciales. Su experiencia abarca diversos sectores de la salud, con conocimientos en investigación de mercado, inteligencia competitiva, consultoría estratégica y desarrollo de negocios. Ha apoyado con éxito a clientes en evaluación de mercado, expansión de mercado, crecimiento empresarial e iniciativas de toma de decisiones estratégicas, ofreciendo conocimientos alineados con los requisitos cambiantes de la industria.

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