Estrategias de mercado de dispositivos de oclusión, principales actores, oportunidades de crecimiento, análisis y pronóstico para 2031

El pronóstico del mercado de dispositivos de oclusión puede ayudar a las partes interesadas en este mercado a delinear sus estrategias de crecimiento. Se proyecta que el mercado crecerá de US$ 8.90 mil millones en 2023 a US$ 31.71 mil millones en 2031;Se estima que registrará una CAGR del 17,2% durante 2023-2031.

Los dispositivos de oclusión son herramientas o implantes especializados que se utilizan para bloquear vasos sanguíneos anormales o defectos estructurales en el corazón. El dispositivo de oclusión está diseñado con un cuerpo tubular expandible que consta de un marco con múltiples partes interconectadas. Este marco se expande dentro de un vaso sanguíneo y se colapsa para la entrega o recuperación del dispositivo. Además, el dispositivo cuenta con una capa de hidrogel de poliuretano hidrófilo unida a los componentes interconectados del cuerpo tubular expandible. La capa de hidrogel de poliuretano se expande cuando el dispositivo entra en contacto con un entorno acuoso. El informe incluye perspectivas de crecimiento debido a las tendencias actuales del mercado de dispositivos de oclusión y su impacto previsible durante el período de pronóstico.

Factores impulsores del crecimiento:

Un aumento significativo en la disponibilidad de un gran número de enfermedades cardiovasculares (ECV) impulsa el crecimiento del tamaño del mercado de dispositivos de oclusión. ECV, incluida la enfermedad de la arteria coronaria

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La arritmia y la oclusión total crónica (OTC) pueden restringir el flujo sanguíneo al corazón y provocar un paro cardíaco o un accidente cerebrovascular. Según la evidencia angiográfica, una OTC se caracteriza por un bloqueo completo de una arteria coronaria durante 3 meses o más. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, la enfermedad cardíaca coronaria fue el tipo de enfermedad cardíaca más prevalente, afectando a aproximadamente el 5 % de los adultos de 20 años o más, y resultó en la muerte de 375 476 personas en los EE. UU. Según un artículo publicado en el Journal of the American College of Cardiology (JACC) en enero de 2022, entre el 16 y el 20 % de los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias sometidos a una angiografía coronaria son diagnosticados con OTC. Los dispositivos de oclusión, como los balones de oclusión, los recuperadores de stents y los dispositivos de embolización, se utilizan comúnmente en procedimientos intervencionistas, incluida la angioplastia y la trombectomía, para eliminar bloqueos en los vasos sanguíneos. La creciente incidencia de oclusiones coronarias obstructivas ha provocado un aumento en el número de intervenciones coronarias percutáneas (ICP) para el tratamiento de oclusiones arteriales. Por lo tanto, la prevalencia de enfermedades cardíacas agudas y crónicas impulsa el crecimiento del mercado de dispositivos de oclusión.

Restricciones:

El creciente número de retiradas de productos en el mercado de dispositivos de oclusión ha suscitado inquietud entre los profesionales sanitarios y los pacientes. Estas retiradas pueden deberse a factores como defectos de diseño, defectos de fabricación o normas de seguridad inadecuadas. En consecuencia, la confianza en determinadas marcas y productos puede disminuir, lo que lleva a una posible disminución de la demanda de dispositivos de reemplazo de válvula aórtica. Los pacientes y los profesionales médicos pueden volverse más cautelosos al considerar estos dispositivos y, posteriormente, optar por alternativas o retrasar los procedimientos.

A continuación se mencionan algunos retiros de productos por parte de los actores clave en el mercado de dispositivos de oclusión:

• En junio de 2023, Baxter Healthcare Corporation retiró del mercado las bombas de infusión SIGMA Spectrum con biblioteca maestra de fármacos y los sistemas de infusión Spectrum IQ con software de seguridad Dose IQ. El retiro se debió a falsas alarmas de oclusión repetidas, que pueden interrumpir o retrasar la terapia y contribuir a la fatiga del médico, lo que provoca graves consecuencias para la salud, especialmente en personas que reciben medicamentos de soporte vital.
• En julio de 2021, WL Gore & Associates, Inc. inició un retiro voluntario de productos de los catéteres con balón de oclusión y moldeado GORE destinados a la oclusión temporal de vasos aórticos o para ayudar a la expansión de prótesis endovasculares. La empresa identificó un cambio en el equipo de fabricación como la causa de la falla del dispositivo.

Mercado de dispositivos de oclusión: perspectivas estratégicas

Segmentación y alcance del informe:

El “Análisis del mercado global de dispositivos de oclusión hasta 2031” es un estudio especializado y profundo que se centra en la dinámica del mercado global para ayudar a identificar los factores impulsores clave, las tendencias futuras y las oportunidades lucrativas en el mercado, lo que, a su vez, ayudaría a identificar los principales focos de ingresos. El informe tiene como objetivo proporcionar una descripción general del mercado con una segmentación detallada del mercado por producto, aplicación y usuario final. El alcance del informe del mercado de dispositivos de oclusión abarca América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África, y América del Sur y Central.

Por producto, el mercado está segmentado en dispositivos de eliminación de oclusión, dispositivos de embolización y dispositivos de soporte.El segmento de dispositivos de eliminación de oclusiones se clasifica además en recuperadores de stents, recuperadores de bobinas, dispositivos de oclusión con balón y dispositivos de succión y aspiración. El segmento de dispositivos de soporte se bifurca además en microcatéteres y guías. El segmento de dispositivos de eliminación de oclusiones tuvo la mayor participación de mercado de dispositivos de oclusión en 2023. Se prevé que el segmento de dispositivos de soporte registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico. 

El mercado, por aplicación, se clasifica en neurología, cardiología, enfermedades vasculares periféricas, urología, oncología y ginecología. El segmento de cardiología tuvo la mayor participación del mercado de dispositivos de oclusión en 2023. Se prevé que registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

El mercado, por usuario final, se clasifica enHospitales, centros de diagnóstico y centros quirúrgicos, centros de atención ambulatoria y laboratorios de investigación e institutos académicos. El segmento de hospitales tuvo la mayor participación del mercado de dispositivos de oclusión en 2023 y se prevé que registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Análisis regional:

En términos de ingresos, América del Norte tuvo la mayor participación de mercado de dispositivos de oclusión en 2023.La creciente prevalencia e incidencia de enfermedades cardiovasculares es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado. La creciente preferencia por las cirugías mínimamente invasivas , la disponibilidad de una mejor infraestructura sanitaria y el creciente número de aprobaciones de nuevos dispositivos de oclusión son los factores que impulsan el crecimiento general del mercado. En noviembre de 2020, Abbott Laboratories recibió la aprobación de la FDA para su Amplatzer Piccolo Occluder, que es el primer dispositivo médico del mundo que se puede implantar en bebés mediante un procedimiento mínimamente invasivo para tratar el conducto arterioso persistente. Por lo tanto, las contribuciones e iniciativas de mercado de los actores clave como Abbott, Johnson & Johnson y MicroPort Scientific Corporation están influyendo positivamente en el crecimiento del mercado de dispositivos de oclusión en América del Norte.

Perspectivas regionales del mercado de dispositivos de oclusión

Los analistas de Insight Partners explicaron en detalle las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de dispositivos de oclusión durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de dispositivos de oclusión en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central.

Alcance del informe de mercado sobre dispositivos de oclusión

Densidad de actores del mercado de dispositivos de oclusión: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de dispositivos de oclusión está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.

Las principales empresas que operan en el mercado de dispositivos de oclusión son:

1. Abad
2. Corporación Científica de Boston
3. LeMaitre Vascular, Inc
4. Corporación Edwards Lifesciences
5. Medtronic

Descargo de responsabilidad : Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.

Desarrollos industriales y oportunidades futuras:

A continuación se enumeran algunos de los desarrollos estratégicos de los principales actores que operan en el mercado de dispositivos de oclusión, según los comunicados de prensa de la empresa:

• En febrero de 2024, BIOTRONIK e Interventional Medical Device Solutions (IMDS) se asociaron para lanzar un innovador catéter Micro Rx. Se trata de un microcatéter de intercambio rápido diseñado para mejorar el soporte de la guía durante las intervenciones coronarias percutáneas (ICP). Este dispositivo avanzado es distribuido exclusivamente por BIOTRONIK y fabricado por IMDS.

En septiembre de 2023, MicroPort Endovastec anunció la implantación exitosa del catéter con balón recubierto de fármaco (DCB) Reewarm PTX por parte de un equipo de médicos del Hospital Paulo Sacramento en Sao Paulo, Brasil. Esto demuestra la continua proliferación del producto en los mercados internacionales. Este dispositivo está destinado a tratar la estenosis u oclusión en la arteria femoral-poplítea para la angioplastia transluminal percutánea (ATP) en los vasos periféricos.

Panorama competitivo y empresas clave:

Entre las empresas destacadas que aparecen en el informe sobre el mercado de dispositivos de oclusión se encuentran Abbott, Boston Scientific Corporation, LeMaitre Vascular, Inc., Edwards Lifesciences Corporation, Medtronic, MicroPort Scientific Corporation, Johnson & Johnson, Terumo Group, Stryker Corporation y Tokai Medical Products. Estas empresas se centran en desarrollar nuevas tecnologías, mejorar los productos existentes y ampliar su presencia geográfica para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo.

Gerente de Investigación

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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