Ablation Device Market Size And Share

1. Laboratorios Abbott
2. AngioDynamics, Inc.
3. AtriCure, Inc.
4. Biotrónica
5. Corporación Científica de Boston

1. En mayo de 2023, Abbott recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su catéter de ablación TactiFlex (con sensor habilitado), que se convirtió en el primer catéter de ablación del mundo con punta flexible y tecnología de fuerza de contacto.
2. En febrero de 2023, el dispositivo de ablación endometrial global (GEA) NovaSure V5 de Hologic Inc. fue aprobado para uso médico en Canadá y Europa. Esta innovadora versión incorpora características mejoradas para el tratamiento de una amplia gama de anatomías cervicales y uterinas.
3. En noviembre de 2021, Medtronic India lanzó el sistema de catéter de crioablación cardíaca Arctic Front para el tratamiento de la fibrilación auricular (FA) en el país. El sistema se utiliza para realizar una ablación con catéter de criobalón mínimamente invasiva, una de las modalidades terapéuticas utilizadas para tratar la FA.
4. En enero de 2021, Medtronic plc recibió la aprobación de la FDA para el sistema de ablación DiamondTemp (DTA), que está indicado para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular paroxística sintomática recurrente, en particular aquellos que no han respondido a los medicamentos convencionales. El DTA es el primer sistema de ablación por radiofrecuencia (RF) irrigado, controlado por temperatura y aprobado por la FDA  con diamantes, que actualmente está disponible para realizar ablaciones.
5. En diciembre de 2020, Acutus Medical lanzó el sistema de ablación con detección de fuerza AcQBlate en Europa. El producto se lanzó después de obtener la marca CE para el catéter de ablación AcQBlate Force y el módulo de detección de fuerza Qubic. AcQBlate Force incorporado en este sistema de ablación es el único catéter de ablación por radiofrecuencia con detección de fuerza, irrigado y con punta de oro disponible comercialmente en el mercado. El sistema también integra dos componentes de última generación disponibles a través de la alianza internacional de Acutus Medical con BIOTRONIK: Qubic RF y la bomba de irrigación Qiona.
6. En noviembre de 2020, Abbott anunció el lanzamiento del generador IonicRF, un dispositivo aprobado por la FDA para brindar un tratamiento no quirúrgico y mínimamente invasivo para el manejo del dolor en el sistema nervioso. Este dispositivo de ablación por radiofrecuencia utiliza calor para dirigirse a nervios específicos y bloquear las señales de dolor para que no lleguen al cerebro. El dispositivo actualmente está aprobado para su venta en los EE. UU. y Europa.