Tamaño del mercado de flúor-18 y estadísticas comerciales hasta 2030
Segmentación y alcance del informe:
Análisis regional:
Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:
- En octubre de 2023, Blue Earth Diagnostics Ltd. firmó un acuerdo estratégico exclusivo con Sinotau Pharmaceutical Group para la inyección de flotufolastat (18F) (anteriormente conocido como 18F-rhPSMA-7.3). Según los términos del acuerdo, las compañías se convirtieron en socios estratégicos para aunar esfuerzos en materia de tecnología y apoyo regulatorio para la distribución de flotufolastat (18F), un agente de imágenes PET, para hombres chinos con cáncer de próstata. Este evento marcó una etapa importante en la estrategia de Blue Earth Diagnostics para poner flotufolastat (18F) a disposición de pacientes y médicos de todo el mundo.Sinotau Pharmaceutical Group for flotufolastat (18F) injection (formerly referred to as 18F-rhPSMA-7.3). Under the terms of the agreement, the companies became close strategic partners to join forces for technology and regulatory support for the distribution of flotufolastat (18F), a PET imaging agent, for Chinese men suffering from prostate cancer. This event marked an important phase in the Blue Earth Diagnostics’ strategy to make flotufolastat (18F) available to patients and clinicians globally.
- En julio de 2023, la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización a Pylclari, un innovador trazador PET 18F-PSMA de Curium, indicado para la detección de lesiones PSMA-positivas (es decir, antígeno de membrana específico de la próstata) con PET en adultos que padecen cáncer de próstata en entornos clínicos.
- En mayo de 2023, Blue Earth Diagnostics obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su agente de imágenes PET optimizado y de alta afinidad radiohíbrido (rh) dirigido al PSMA: la inyección de POSLUMA (flotufolastat F 18) (anteriormente denominada 18F-rhPSMA-7.3). POSLUMA está indicado para la detección de lesiones PSMA-positivas mediante PET en pacientes con cáncer de próstata, con sospecha de metástasis o sospecha de recurrencia basada en un nivel elevado de antígeno prostático específico (AS) sérico. Los pacientes metastásicos se consideran candidatos para la terapia definitiva inicial. POSLUMA fue el primer y único agente de imágenes PET dirigido al PSMA aprobado por la FDA, desarrollado con tecnología rh patentada. Se comercializó en junio de 2023 a través de ciertas radiofarmacias en la red nacional de radiofarmacias de Blue Earth Diagnostics, que comprende a sus fabricantes y distribuidores comerciales de los Estados Unidos.
- En mayo de 2021, Lantheus Holdings, Inc. recibió la aprobación de la FDA para PYLARIFY, un agente de imágenes PET con PSMA marcado con flúor 18, utilizado para identificar sospechas de metástasis o recurrencia del cáncer de próstata. PYLARIFY fue el primer y único agente de imágenes PET con PSMA aprobado por la FDA para el cáncer de próstata.
Perspectivas regionales del mercado del flúor-18
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Alcance del informe de mercado de flúor-18
Densidad de actores del mercado del flúor-18: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial
- Siemens Healthineers
- Imágenes médicas de Lantheus Inc.
- Novartis AG
- Salud del cardenal
- GE HealthCare
- Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de flúor-18
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