Análisis, tendencias y estadísticas del mercado de edición genética hasta 2030
Gene Editing Market Report Scope
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
| Tamaño del mercado en 2022 | US$ 6.542,95 millones |
| Tamaño del mercado en 2030 | US$ 23.902,34 millones |
| CAGR global (2022-2030) | 17,6% |
| Datos históricos | 2020-2022 |
| Período de pronóstico | 2022-2030 |
| Segmentos cubiertos | Por componente
|
| Regiones y países cubiertos | América del norte
|
| Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
|
Densidad de actores del mercado: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial
El mercado de edición genética está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.
La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.
Las principales empresas que operan en el mercado de edición genética son:
- Termo Fisher Scientific
- GenScript
- Lonza
- Merck KGaA
- Terapéutica CRISPR
Descargo de responsabilidad
: Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.
- Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de edición genética
Desarrollos industriales y oportunidades futuras:
A continuación se enumeran varias iniciativas adoptadas por actores clave que operan en el mercado global de edición genética:
- En abril de 2022, Thermo Fisher Scientific presentó la proteína Cas9 TrueCut CTS de Gibco fabricada según las normas de buena práctica clínica para ayudar a los investigadores a cumplir con los estrictos requisitos de calidad al utilizar herramientas de edición genómica. Es una opción prometedora para los estudios de terapia de células T CAR mediante la edición genómica CRISPR-Cas9, ya que proporciona de manera constante una eficacia superior al 90 % en células T primarias humanas y una alta efectividad de edición en todas las líneas celulares examinadas.
Panorama competitivo y empresas clave:
Entre los actores más destacados del mercado de edición genética se encuentran Thermo Fisher Scientific, GenScript, Lonza, Merck KGaA, CRISPR Therapeutics, PerkinElmer Inc., Agilent Technologies, Inc., Precision Biosciences, Sangamo Therapeutics, Inc., New England Biolabs y Novartis. Estas empresas se centran en la introducción de nuevos productos de alta tecnología, avances en productos existentes y expansiones geográficas para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo.
Get Free Sample For