Lateral Flow Assay Market Size And Share

  • Report Code : TIPRE00005544
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 246
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Cuota de mercado, desafíos y tendencias del ensayo de flujo lateral hasta 2030

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  1. En marzo de 2023, Roche anunció que la FDA aprobó el ensayo Ventana PD-L1 (SP263) para detectar pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que son elegibles para el tratamiento con Libtayo, una terapia inhibidora de PD-1 desarrollada por Regeneron.
  2. En mayo de 2022, Bio-Rad Laboratories lanzó el sistema de PCR en tiempo real CFX Duet para ayudar a los investigadores a desarrollar ensayos de PCR cuantitativos de tipo simple y dúplex. El sistema ofrece el sólido rendimiento térmico y el sistema de lanzadera óptica preciso y patentado del sistema CFX Opus de la empresa.
  3. En abril de 2021, Hologic adquirió Mobidiag Oy, una empresa francesa-finlandesa que desarrolla instrumentos y pruebas de diagnóstico molecular, por unos 795 millones de dólares. Hologic tiene la intención de invertir en el desarrollo de ensayos para impulsar la adopción de la plataforma Novodiag. El sistema Novodiag combina capacidades de PCR en tiempo real y microarrays.
  4. En abril de 2020, Hologic lanzó un nuevo ensayo molecular Aptima que se ejecuta en el sistema Panther para la detección del SARS-CoV-2. El sistema está totalmente automatizado y cuenta con una plataforma de diagnóstico molecular de alto rendimiento que se ha instalado en 60 países y 50 estados de EE. UU. Puede ofrecer resultados iniciales en tres horas y procesar más de 1000 pruebas de COVID-19 al día.
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  1. Laboratorios Abbott
  2. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  3. Termo Fisher Scientific Inc.
  4. Laboratorios Bio-Rad, Inc.
  5. BioMerieux SA
  • Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de ensayos de flujo lateral