Cuota de mercado, tamaño y evolución de la terapia contra el cáncer de pulmón hasta 2030
- Obtenga datos regionales específicos para el mercado de terapia contra el cáncer de pulmón
- PLC de Medtronic
- Compañía Médica RF Ltd.
- Johnson y Johnson
- Merck KGaA
- Industrias farmacéuticas Sun Ltd.
- Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón
- En octubre de 2023, Johnson & Johnson presentó la solicitud de extensión de indicación tipo II buscando la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso de RYBREVANT (amivantamab) en combinación con quimioterapia (carboplatino y pemetrexed) como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con mutaciones de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico activador (EGFR).
- En diciembre de 2022, RF Medical Co Ltd anunció que la FDA aprobó su generador patentado MYGEN M-3004 y el sistema de ablación por radiofrecuencia MYOBLATE para su comercialización en los EE. UU. Estos dispositivos se utilizan para tratar tumores y tejidos dañados.
- En mayo de 2021, Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson anunció que la FDA de EE. UU. otorgó la aprobación acelerada de RYBREVANTTM (amivantamab-vmjw) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR. El fármaco está indicado en pacientes que muestran progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino. RYBREVANTTM es el primer anticuerpo biespecífico completamente humano aprobado para el tratamiento de pacientes con CPCNP que se dirige a las mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR, que son la tercera mutación activadora del EGFR más prevalente.
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