Alcance, estrategias y tendencias del mercado de pruebas de enfermedades con residuos mínimos para 2031
Minimal Residue Disease Testing Market Report Scope
Atributo del informe | Detalles |
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Tamaño del mercado en 2023 | 3.550 millones de dólares estadounidenses |
Tamaño del mercado en 2031 | US$ 8,94 mil millones |
CAGR global (2023 - 2031) | 12,24% |
Datos históricos | 2021-2022 |
Período de pronóstico | 2024-2031 |
Segmentos cubiertos | Por técnica
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Regiones y países cubiertos | América del norte
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Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
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Densidad de actores del mercado de pruebas de enfermedades con residuos mínimos: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial
El mercado de pruebas de enfermedades con mínimos residuos está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.
La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.
Las principales empresas que operan en el mercado de pruebas de enfermedades con residuos mínimos son:
- Biotecnologías adaptativas,
- Natera,
- Laboratorios Bio-Rad,
- F-Hoffmann La Roche Ltd,
- Salud Guardián,
- Corporación de laboratorio,
Descargo de responsabilidad
: Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.
- Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de pruebas de enfermedades con residuos mínimos
Desarrollos recientes:
Las empresas que operan en el mercado de pruebas de enfermedades con residuos mínimos adoptan fusiones y adquisiciones como estrategias de crecimiento clave. Según los comunicados de prensa de las empresas, a continuación se enumeran algunos desarrollos recientes del mercado:
- En abril de 2023, Quest Diagnostics adquirió Haystack Oncology para ampliar su cartera de oncología con la incorporación de tecnología avanzada de biopsia líquida. Esta incorporación le permitió a Quest mejorar el tratamiento personalizado del cáncer al proporcionar herramientas y otros productos con capacidades de diagnóstico de alta sensibilidad.
- En abril de 2023, Integrated DNA Technologies lanzó el panel de tumores sólidos Archer FUSIONPlex Core. Esta innovadora solución de análisis se ha mejorado y perfeccionado para cubrir una gama más amplia de variantes de un solo nucleótido (SNV) y capacidades de indel (es decir, inserción, deleción o inserción y deleción de nucleótidos) o para ayudar a la investigación del cáncer.
- En diciembre de 2022, Adaptive Biotechnologies lanzó clonoSEQ para evaluar la enfermedad residual mínima utilizando ADN tumoral circulante (ctDNA) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).
- En octubre de 2022, Adaptive Biotechnologies y Epic Systems Corporation se asociaron para la integración del ensayo clonoSEQ en el sistema integral de registros médicos electrónicos (EMR) de Epic. El ensayo clonoSEQ fue monitoreado y aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para detectar la enfermedad residual mínima asociada con el mieloma múltiple (MM), la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA).
- En agosto de 2022, Roche lanzó su primer sistema Digital LightCycler, diseñado para cuantificar con precisión trazas de ARN y ADN específicos.
- En febrero de 2022, Personalis colaboró con Moores Cancer Center para respaldar las pruebas de diagnóstico clínico en pacientes con tumores sólidos avanzados y neoplasias hematológicas. La colaboración se centró en la realización de estudios para la detección de la enfermedad residual mínima altamente sensible y la recurrencia del cáncer mediante un nuevo ensayo de biopsia líquida.