Point Of Care Molecular Diagnostics Market Size And Share

1. En febrero de 2021, Roche anuncia la presentación de la solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA para la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2, lo que permite a los profesionales de la salud tomar decisiones rápidas en el punto de atención.
2. En marzo de 2021, bioMérieux anunció que BioFire Diagnostics, su subsidiaria especializada en pruebas de enfermedades infecciosas sindrómicas moleculares, recibió la autorización de novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el panel BIOFIRE® RP2.1.
3. En noviembre de 2020, Enzo Biochem anunció los resultados de un análisis que muestra que las pruebas procesadas en la plataforma de diagnóstico molecular GENFLEX™, propiedad de la empresa, pueden detectar con éxito la presencia de las variantes conocidas actualmente de COVID-19. Si bien las pruebas de PCR de la empresa no distinguen entre diferentes variantes, las muestras positivas se pueden analizar más a fondo para identificar la variante. Las pruebas rápidas de antígenos actualmente disponibles en el mercado no tienen esta capacidad.
4. En mayo de 2021, Biocartis Group NV anunció la firma de un nuevo acuerdo con AstraZeneca, una compañía biofarmacéutica global liderada por la ciencia (LSE/STO/Nasdaq: AZN), destinado a brindar acceso a productos de prueba EGFR Idylla™ rápidos y fáciles de usar en sitios hospitalarios seleccionados en los mercados de distribuidores europeos y globales de Biocartis para respaldar la identificación de pacientes con mutaciones EGFR.

1. BioMérieux SA
2. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
3. Corporación Danaher
4. Enzo Biochem, Inc.
5. Abad