Sickle Cell Disease Treatment Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPRE00030312
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 245
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Análisis, tendencias y estadísticas del mercado de tratamiento de la enfermedad de células falciformes hasta 2030

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Sickle Cell Disease Treatment Market Report Scope

Atributo del informeDetalles
Tamaño del mercado en 20221.160 millones de dólares estadounidenses
Tamaño del mercado en 20304.690 millones de dólares estadounidenses
CAGR global (2022-2030)19,1%
Datos históricos2020-2021
Período de pronóstico2023-2030
Segmentos cubiertosPor tratamiento
  • Medicamentos genéricos y originales
Por vía de administración
  • Oral y parenteral
Por canal de distribución
  • Licitación directa
  • Farmacias hospitalarias
  • Farmacias minoristas
  • Farmacias en línea
Regiones y países cubiertosAmérica del norte
  • A NOSOTROS
  • Canadá
  • México
Europa
  • Reino Unido
  • Alemania
  • Francia
  • Rusia
  • Italia
  • Resto de Europa
Asia-Pacífico
  • Porcelana
  • India
  • Japón
  • Australia
  • Resto de Asia-Pacífico
América del Sur y Central
  • Brasil
  • Argentina
  • Resto de América del Sur y Central
Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • Emiratos Árabes Unidos
  • Resto de Oriente Medio y África
Líderes del mercado y perfiles de empresas clave
  •  
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc
  • Ciencias de la vida de Emmaus Inc.
  • Industrias farmacéuticas Teva Ltd.
  • Compañía Bristol-Myers Squibb
  • Siclos
  • Mylan NV
  • Taj Pharmaceuticals Limited
  • Apotex

Densidad de actores del mercado: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de tratamiento de la enfermedad de células falciformes está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.

Las principales empresas que operan en el mercado del tratamiento de la enfermedad de células falciformes son:

  1. Novartis AG
  2. Pfizer Inc
  3. Ciencias de la vida de Emmaus Inc.
  4. Industrias farmacéuticas Teva Ltd.
  5. Compañía Bristol-Myers Squibb

Descargo de responsabilidad

: Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.


velocímetro del mercado de tratamiento de la enfermedad de células falciformes
  • Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de tratamiento de la enfermedad de células falciformes

 

Panorama competitivo y empresas clave:

Algunas de las empresas más importantes que operan en el mercado mundial de tratamiento de la anemia falciforme son Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Siklos, Mylan NV, Taj Pharmaceuticals Limited y Apotex. Estas empresas se centran en el desarrollo de nuevas tecnologías, avances en productos existentes y la expansión de la presencia geográfica para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo y ampliar su gama de productos en carteras especializadas. Las empresas que operan en el mercado mundial de tratamiento de la anemia falciforme están implementando diversas estrategias inorgánicas y orgánicas. Algunas de ellas se mencionan a continuación:

  • En abril de 2023, la FDA de EE. UU. ofreció a Editas Medicine, Inc. una designación de medicamento huérfano para su EDIT-301, que se utiliza para el tratamiento de la anemia de células falciformes.
  • En octubre de 2022, Pfizer Inc. completó la adquisición de Global Blood Therapeutics, Inc., que participa en el desarrollo y comercialización de medicamentos para tratar la anemia drepanocítica.
  • En febrero de 2022, Global Blood Therapeutics Inc. recibió la aprobación para la comercialización de Oxbryta para el tratamiento de la anemia hemolítica causada por anemia drepanocítica en pacientes adultos y pediátricos (12 años o más) como monoterapia o en combinación con hidroxicarbamida.