Marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2031

Données historiques : 2021-2023    |    Année de référence : 2024    |    Période de prévision : 2025-2031

Analyse du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique : taille et prévisions (2021-2031), parts mondiales et régionales, tendances et opportunités de croissance. Rapport : par technologie (séquençage de l'exome entier, séquençage du génome entier, séquençage et reséquençage ciblés) ; flux de travail (analyse des données NGS, pré-séquençage NGS, séquençage NGS) ; application (diagnostics compagnons, dépistage, autres applications) ; utilisateur final (hôpitaux et cliniques, laboratoires) et zone géographique (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et Amérique centrale).

  • Date du rapport : Jan 2026
  • Code du rapport : TIPRE00007163
  • Catégorie : Sciences de la vie
  • Statut : Prochain
  • Formats de rapport disponibles : pdf-format excel-format
  • Nombre de pages : 150
Page mise à jour : Apr 2025

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique devrait enregistrer un TCAC de 16 % de 2025 à 2031, avec une taille de marché passant de XX millions de dollars américains en 2024 à XX millions de dollars américains d'ici 2031.

Le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique couvre une analyse segmentaire par technologie (séquençage de l'exome entier, séquençage du génome entier, séquençage ciblé et reséquençage) ; flux de travail (analyse des données NGS, pré-séquençage NGS, séquençage NGS) ; application (diagnostics compagnons, dépistage, autres applications) ; utilisateur final (hôpitaux et cliniques, laboratoires) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et Amérique du Sud et centrale). Français L'analyse mondiale est ensuite ventilée au niveau régional et par principaux pays.

Objectif du rapport

Le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique de The Insight Partners vise à décrire le paysage actuel et la croissance future, les principaux facteurs moteurs, les défis et les opportunités. Cela fournira des informations à diverses parties prenantes commerciales, telles que :

  1. Fournisseurs/fabricants de technologies : pour comprendre l'évolution de la dynamique du marché et connaître les opportunités de croissance potentielles, leur permettant de prendre des décisions stratégiques éclairées.
  2. Investisseurs : pour réaliser une analyse complète des tendances concernant le taux de croissance du marché, les projections financières du marché et les opportunités qui existent tout au long de la chaîne de valeur.
  3. Organismes de réglementation : pour réglementer les politiques et les activités de police sur le marché dans le but de minimiser les abus, de préserver la confiance des investisseurs et de maintenir l'intégrité et la stabilité du marché.

Technologie de segmentation du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique

  1. Séquençage de l'exome entier
  2. Séquençage du génome entier
  3. Séquençage et reséquençage ciblés

Flux de travail

  1. Analyse des données NGS
  2. Pré-séquençage NGS
  3. NGS Séquençage

Application

  1. Diagnostics compagnons
  2. Dépistage
  3. Autres applications

Utilisateur final

  1. Hôpitaux et cliniques
  2. Laboratoires

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Marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique: Perspectives stratégiques

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Moteurs de croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique

  1. Augmentation de la prévalence du cancer : L’augmentation mondiale des cas de cancer est l’un des facteurs les plus importants influençant la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique. Alors que l’incidence du cancer continue d’augmenter, il existe un besoin croissant d’outils de diagnostic avancés comme le NGS, capables de fournir des informations sur la composition génétique des tumeurs. Les technologies NGS aident à identifier des mutations génétiques spécifiques susceptibles d’influencer la progression du cancer, ce qui les rend essentielles pour détecter les cancers à un stade précoce et surveiller l’efficacité du traitement. Cette demande croissante de solutions de diagnostic plus précises et non invasives stimule la croissance du marché du NGS en oncologie.
  2. Priorité croissante à la biopsie liquide : La biopsie liquide, une méthode de diagnostic non invasive qui utilise des échantillons de sang pour détecter les altérations et les mutations génétiques, gagne du terrain sur le marché du NGS en oncologie clinique. Grâce à la biopsie liquide, le NGS permet d'analyser l'ADN tumoral circulant (ADNtc), offrant ainsi une alternative plus simple, plus rapide et moins invasive aux biopsies tissulaires traditionnelles. L'essor des technologies de biopsie liquide révolutionne la détection, la surveillance et le suivi des récidives du cancer, contribuant ainsi à l'utilisation croissante du NGS en oncologie clinique.
  3. Amélioration de la sensibilisation et de l'adoption par les professionnels de santé : À mesure que les oncologues cliniciens et les professionnels de santé prennent conscience des capacités et des avantages du NGS, l'adoption de ces technologies a considérablement augmenté. De nombreux systèmes de santé intègrent le NGS dans les soins oncologiques standard, reconnaissant sa capacité à fournir des informations essentielles sur le paysage génétique des tumeurs. La disponibilité croissante des outils de diagnostic basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) en milieu clinique a conduit à une plus large acceptation des tests génomiques comme partie intégrante des soins contre le cancer, alimentant l'expansion du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique.

Tendances futures du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique

  1. Expansion des diagnostics compagnons basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) : le séquençage de nouvelle génération (NGS) est de plus en plus utilisé pour identifier des biomarqueurs permettant de prédire la réponse des patients aux thérapies ciblées, créant ainsi des opportunités pour les diagnostics compagnons. À l'avenir, le séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique jouera un rôle essentiel dans le développement et l'adoption généralisée de tests de diagnostic compagnons, qui associent des médicaments spécifiques à des profils génétiques pour optimiser les résultats des traitements. À mesure que le nombre de thérapies ciblées contre le cancer augmente, la demande de diagnostics compagnons basés sur le NGS va croître, aidant les oncologues à prendre des décisions plus éclairées sur les schémas thérapeutiques personnalisés.
  2. Utilisation plus large du séquençage du génome entier (WGS) en oncologie clinique : Le séquençage du génome entier (WGS), qui consiste à analyser l'intégralité du génome, devrait être plus largement adopté en oncologie clinique. À mesure que la technologie WGS devient plus abordable et accessible, elle offrira une vue complète du patrimoine génétique d'un patient, permettant la détection de mutations rares et d'altérations génomiques complexes. Cela améliorera encore la capacité à adapter des stratégies de traitement personnalisées en fonction des caractéristiques individuelles de la tumeur, permettant aux oncologues de fournir des soins oncologiques plus précis et plus efficaces.
  3. Accent accru sur les approches multi-omiques : L'avenir du NGS en oncologie clinique verra une importance croissante accordée aux approches multi-omiques, où la génomique, la protéomique, la transcriptomique et d'autres données omiques sont intégrées pour créer une image plus complète de la biologie du cancer. En combinant des données issues de différentes couches omiques, les technologies NGS peuvent fournir des informations plus approfondies sur les mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer, améliorant ainsi la détection précoce, l'évaluation pronostique et le choix du traitement. Cette tendance permettra des approches plus holistiques et plus précises des soins contre le cancer, allant au-delà de la seule génomique pour adopter une perspective plus large de biologie des systèmes.

Opportunités de marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique

  1. Programmes de dépistage du cancer de nouvelle génération : À mesure que la sensibilité et l'accessibilité financière des technologies NGS en oncologie clinique s'améliorent, elles seront de plus en plus utilisées dans les programmes de dépistage du cancer à grande échelle. Les plateformes NGS, notamment par biopsie liquide, joueront un rôle clé dans la détection précoce du cancer, en particulier chez les personnes asymptomatiques ou à haut risque. Ces avancées mèneront à des initiatives de dépistage plus larges auprès de la population, permettant une détection plus précoce et plus précise de divers types de cancer, améliorant ainsi les taux de survie et réduisant les coûts de santé associés aux traitements du cancer à un stade avancé.
  2. Autorisations réglementaires et remboursements accrus pour les tests NGS : À l’avenir, davantage d’organismes de réglementation et d’assureurs devraient approuver et rembourser les tests du cancer basés sur le NGS, élargissant ainsi l’accès à ces outils de diagnostic avancés. À mesure que l’utilité clinique et la rentabilité du NGS en oncologie clinique continuent d’être démontrées dans les essais oncologiques et en milieu clinique, le remboursement des diagnostics basés sur le NGS par les soins de santé se généralisera. Cette tendance supprimera certains des obstacles financiers pour les patients et les systèmes de santé, rendant les tests NGS plus accessibles sur les marchés mondiaux.
  3. Essor des panels NGS pan-cancer : Le développement et l’adoption de panels NGS pan-cancer capables de détecter un large éventail de mutations génétiques dans différents types de cancer constitue une autre tendance clé du marché du NGS en oncologie clinique. Ces panels offrent l’avantage de pouvoir tester plusieurs altérations génétiques simultanément, quel que soit le type de cancer. Cette polyvalence rend les panels pan-cancéreux particulièrement utiles pour identifier de nouveaux biomarqueurs, surveiller la maladie résiduelle minimale et sélectionner des thérapies ciblées. Le développement des tests pan-cancéreux améliorera l'efficacité du diagnostic du cancer et la prise de décision thérapeutique, stimulant ainsi la demande de solutions NGS.

Marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique
Attribut de rapport Détails
Taille du marché en 2024 US$ XX million
Taille du marché par 2031 US$ XX Million
TCAC mondial (2025 - 2031) 16%
Données historiques 2021-2023
Période de prévision 2025-2031
Segments couverts By Technologie
  • séquençage de l'exome entier
  • séquençage du génome entier
  • séquençage ciblé et reséquençage
By Flux de travail
  • analyse des données NGS
  • pré-séquençage NGS
  • séquençage NGS
By Application
  • diagnostics d'accompagnement
  • dépistage
  • autres applications
By Utilisateur final
  • hôpitaux et cliniques
  • laboratoires
Régions et pays couverts Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Mexique
Europe
  • Royaume-Uni
  • Allemagne
  • France
  • Russie
  • Italie
  • reste de l'Europe
Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • reste de l'Asie-Pacifique
Amérique du Sud et centrale
  • Brésil
  • Argentine
  • reste de l'Amérique du Sud et centrale
Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis
  • reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Caris Life Sciences
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • FOUNDATION MEDICINE, INC.
  • Illumina, Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies
  • PerkinElmer Inc
  • QIAGEN
  • Thermo Fisher Scientific Inc.

Densité des acteurs du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.
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Principaux arguments de vente

  1. Couverture exhaustive : Le rapport couvre l’analyse exhaustive des produits, services, types et utilisateurs finaux du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique, offrant un panorama global.
  2. Analyse d’experts : Le rapport est élaboré à partir de la connaissance approfondie d’experts et d’analystes du secteur.
  3. Informations actualisées : Le rapport garantit la pertinence commerciale grâce à sa couverture des informations récentes et des tendances des données.
  4. Options de personnalisation : Ce rapport peut être personnalisé pour répondre aux besoins spécifiques des clients et s’adapter aux stratégies commerciales.

Le rapport de recherche sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique peut donc contribuer à la compréhension du marché et des perspectives de croissance. Malgré quelques préoccupations légitimes, les avantages globaux de ce rapport tendent à l’emporter sur les inconvénients.

Mrinal Kelhalkar
Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

  • Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
  • Analyse PEST et SWOT
  • Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
  • Industrie et paysage concurrentiel
  • Ensemble de données Excel

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Raison d'acheter

  • Prise de décision éclairée
  • Compréhension de la dynamique du marché
  • Analyse concurrentielle
  • Connaissances clients
  • Prévisions de marché
  • Atténuation des risques
  • Planification stratégique
  • Justification des investissements
  • Identification des marchés émergents
  • Amélioration des stratégies marketing
  • Amélioration de l'efficacité opérationnelle
  • Alignement sur les tendances réglementaires
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