Stratégies de marché de l’hypertension artérielle pulmonaire, principaux acteurs, opportunités de croissance, analyse et prévisions d’ici 2028

Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire devrait passer de 7 369,89 millions de dollars US en 2021 à 10 889,08 millions de dollars US en 2028 ; sa croissance devrait atteindre un TCAC de 5,8 % entre 2022 et 2028.

Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire est segmenté selon le médicament, le type, la voie d'administration, le canal de distribution et la géographie. Le rapport offre des informations et une analyse approfondie du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire, en mettant l'accent sur divers paramètres tels que la dynamique, les tendances et les opportunités du marché, ainsi que sur l'analyse du paysage concurrentiel des principaux acteurs du marché dans différentes régions. Il comprend également une analyse de l'impact de la pandémie de COVID-19 sur le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire dans différentes régions.

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Marché de l'hypertension artérielle pulmonaire: Perspectives stratégiques

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Aperçu du marché

L'augmentation des approbations de médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire stimule la croissance du marché

1. En septembre 2022, Toray Industries, Inc. a reçu l'approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour les comprimés Careload destinés au traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Careload est une formulation à libération prolongée administrée par voie orale de béraprost sodique, un dérivé de la prostacycline (PGI2).
2. En mai 2022, United Therapeutic Corporation a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la poudre pour inhalation Tyvaso DPI (tréprostinil) pour traiter l'hypertension pulmonaire associée à la maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD ; groupe 3 de l'OMS) et l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP ; groupe 1 de l'OMS) afin d'améliorer la capacité d'exercice.
3. En novembre 2021, la FDA des États-Unis a accordé une approbation provisoire pour la poudre pour inhalation Yutrepia (tréprostinil). Yutrepia est indiqué pour traiter l'HTAP afin d'améliorer la capacité d'exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA).
4. En juillet 2021, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont reçu l'approbation de la FDA pour l'injection intraveineuse (IV) d'UPTRAVI (selexipag) pour traiter l'HTAP ; Groupe I de l'OMS chez les patients adultes de classe fonctionnelle (FC) II-III de l'OMS, qui sont temporairement incapables de suivre un traitement oral.
5. En août 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a annoncé que la FDA avait accordé à la société la désignation de médicament orphelin pour l'imatinib pour traiter les patients atteints d'HTAP. AER-III 901, un candidat médicament-dispositif pour l'imatinib inhalé destiné au traitement de l'HTAP, est en phase 1 d'essai et devrait s'achever fin 2021.

L'augmentation des approbations de médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire à travers le monde stimule la croissance du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire.

Informations sur les médicaments

Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en fonction des médicaments : antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ARE), prostacycline et analogues de la prostacycline, stimulateurs de la sGC et bandelettes réactives de la PDE-5. Le segment de la prostacycline et des analogues de la prostacycline détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé entre 2022 et 2028. La prostacycline est une petite molécule lipidique eicosanoïde, également appelée prostaglandine I-2 (PGI-2), produite par les cellules endothéliales. Elle agit localement, inhibant l'activation plaquettaire et provoquant une vasodilatation. La prostacycline dilate les vaisseaux sanguins, améliore le flux sanguin en prévenant la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires et prévient la coagulation sanguine en inhibant l'agrégation plaquettaire. Des analogues de la prostacycline ont été développés pour traiter l'HTAP. Ces analogues sont des formes synthétiques de prostacycline, une substance naturellement produite par l'organisme. Les patients atteints d'HTAP ont tendance à présenter une diminution de leur taux de prostacycline, ce qui entraîne une constriction des vaisseaux sanguins et une hypertension. Les analogues de la prostacycline de l'HTAP complètent les besoins et imitent l'action de la prostacycline naturelle pour réduire l'hypertension pulmonaire et atténuer les symptômes associés.

Informations basées sur le type

Selon le type, le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire se divise en médicaments de marque et génériques. Le segment des médicaments de marque détenait une part de marché plus importante en 2021 et devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision. Une société pharmaceutique vend un médicament de marque sous un nom ou une marque spécifique, protégé par un brevet. Les médicaments de marque peuvent être disponibles sur ordonnance ou en vente libre. Le riociguat, vendu sous le nom de marque Adempas, est le stimulateur médicamenteux de la guanylate cyclase soluble de Bayer. Français Il est utilisé pour traiter deux formes d'hypertension pulmonaire : l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique et l'hypertension artérielle pulmonaire.

Informations basées sur la voie d'administration

Sur la base de la voie d'administration, le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en voie orale, intraveineuse/sous-cutanée et par inhalation. Le segment oral détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. Les agents administrés par voie orale utilisés pour le traitement de l'HTAP symptomatique modérée à sévère comprennent le sildénafil et les antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ET) (ERA), le bosentan et le sitaxentan (sitaxsentan), ainsi que l'abrisentan oral ERA sélectif du récepteur ET(A), avec une affinité pour le récepteur ET plus élevée que le bosentan. De plus, de nouveaux médicaments oraux pour le traitement de l'HTAP comprennent le macitentan, le riociguat et le tréprostinil. L'ambrisentan est un antagoniste des récepteurs de l'endothéline indiqué dans le traitement de l'HTAP ; il est classé dans le groupe 1 de l'OMS et retarde l'aggravation clinique. En association avec le tadalafil, l'ambrisentan est indiqué pour réduire les risques de progression de la maladie et d'hospitalisation pour aggravation de l'HTAP, et pour améliorer la capacité d'exercice.

Informations basées sur les canaux de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en pharmacies et cliniques hospitalières, pharmacies en ligne et pharmacies de détail. Le segment des pharmacies et cliniques hospitalières détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La pharmacie hospitalière s'efforce de maintenir et d'améliorer en permanence la gestion des médicaments et les soins pharmaceutiques des patients selon les normes les plus élevées en milieu hospitalier. Les pharmaciens de ce secteur sont responsables de la délivrance des médicaments, des tests qualité, de la formulation et de la reformulation des formes galéniques, de la surveillance, de la communication des données sur la sécurité des médicaments et de la préparation des budgets pour les médicaments.

Les acteurs du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire adoptent des stratégies organiques, telles que le lancement et l'expansion de produits, pour étendre leur présence et leur portefeuille de produits à l'échelle mondiale et répondre à la demande croissante. Les stratégies de croissance inorganique observées sur le marché sont les partenariats et les collaborations. Ces stratégies de croissance ont permis aux acteurs du marché de développer leurs activités et d'améliorer leur présence géographique. De plus, les acquisitions, les partenariats et d'autres stratégies de croissance contribuent à renforcer la clientèle de l'entreprise et à élargir son portefeuille de produits.

1. En septembre 2022, Lupin a lancé le sildénafil en suspension buvable sur le marché américain avec l'approbation de la FDA américaine. Ce médicament est une version générique du Revatio en suspension buvable de Viatris Specialty LLC. Le sildénafil en suspension buvable traite l'HTAP.
2. En février 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a signé un accord exclusif de licence et de développement avec Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) pour développer et commercialiser le candidat médicament-dispositif d'Aerami (« AER-901 ») pour le traitement de l'HTAP en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taïwan. Aux termes de cet accord, Chance est responsable du développement global et de la commercialisation de l'AER-901 pour le traitement de l'HTAP sur le territoire.

Aperçu régional du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire

Densité des acteurs du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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