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Jul 2025
APERÇU DU MARCHÉ L'échelle de longueur de lecture d'un instrument de séquençage à lecture courte est comprise entre 100 et 600 pb. Le séquençage à lecture longue est incontestablement plus coûteux que le séquençage à lecture courte. Le séquençage ciblé de l’ADN basé sur le séquençage à lecture courte est utilisé comme une option peu coûteuse pour détecter les variantes génétiques connues et inconnues dans les échantillons de recherche clinique. Des gènes individuels, des zones génétiques plus vastes (c'est-à-dire des groupes de gènes ou d'opérons), des chromosomes complets ou des génomes entiers de n'importe quel organisme peuvent tous être séquencés à l'aide du séquençage de l'ADN. ÉTENDUE DU MARCHÉ L'« Analyse du marché mondial du séquençage à lecture courte jusqu'en 2031 » est une étude spécialisée et approfondie du secteur de la santé avec un accent particulier sur l'analyse des tendances du marché mondial. Le rapport vise à fournir un aperçu du marché du séquençage à lecture courte avec une segmentation détaillée du marché par technologie, produit, application, flux de travail et utilisateur final. Le rapport fournit des statistiques clés sur l’état du marché des principaux acteurs du marché du séquençage à lecture courte et présente les principales tendances et opportunités du marché. SEGMENTATION DU MARCHÉ
- • Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en séquençage de nouvelle génération et séquençage Sanger. • En fonction du produit, le marché est segmenté en instruments, consommables et services. • En fonction des applications, le marché est segmenté en oncologie, investigation clinique, santé reproductive, typage HLA/surveillance du système immunitaire, agrogénomique et médecine légale, génomique du consommateur. • Sur la base du flux de travail, le marché est segmenté en pré-séquençage, séquençage et analyse de données. • En fonction de l’utilisateur final, le marché est segmenté en recherche universitaire, recherche clinique, hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.
- • La demande accélérée de médecine personnalisée et de diagnostics compagnons devrait alimenter la croissance du marché. • Des lectures courtes sont générées massivement en une seule fois et la technologie est facile à utiliser et peu coûteuse, ce qui devrait également stimuler la croissance du marché. • De plus, le séquençage à lecture courte réduit le coût du séquençage du génome.
- • Cependant, le coût élevé associé aux procédures de séquençage freinera probablement la croissance du marché au cours de la période de prévision.
- • Thermo Fisher Scientific Inc. • F. Hoffmann-La Roche AG • Illumina, Inc. • Genewiz • GenScript • QIAGEN • Agilent Technologies, Inc. • BGI • Fasteris SA • Cytiva
- Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
- Analyse PEST et SWOT
- Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
- Industrie et paysage concurrentiel
- Ensemble de données Excel
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