Pagina aggiornata :
Jul 2025
PANORAMICA DEL MERCATO La scala della lunghezza di lettura di uno strumento di sequenziamento a lettura breve è compresa tra 100 e 600 bp. Il sequenziamento a lettura lunga è senza dubbio più costoso del sequenziamento a lettura breve. Il sequenziamento mirato del DNA basato sul sequenziamento a lettura breve viene utilizzato come opzione a basso costo per rilevare varianti genetiche note e sconosciute nei campioni di ricerca clinica. Singoli geni, aree genetiche più grandi (cioè gruppi di geni o operoni), cromosomi completi o interi genomi di qualsiasi organismo possono tutti essere sequenziati utilizzando il sequenziamento del DNA. AMBITO DI MERCATO L'"Analisi di mercato globale del sequenziamento a lettura breve fino al 2031" è uno studio specializzato e approfondito del settore sanitario con particolare attenzione all'analisi delle tendenze del mercato globale. L’obiettivo del rapporto è fornire una panoramica del mercato del sequenziamento a lettura breve con una segmentazione dettagliata del mercato per tecnologia, prodotto, applicazione, flusso di lavoro e utente finale. Il rapporto fornisce statistiche chiave sullo stato del mercato dei principali attori del mercato sequenziamento a lettura breve e offre tendenze e opportunità chiave nel mercato. SEGMENTAZIONE DEL MERCATO
- • In base alla tecnologia, il mercato è segmentato come sequenziamento di nuova generazione e sequenziamento Sanger. • In base al prodotto il mercato è segmentato in strumenti, materiali di consumo e servizi. • In base all'applicazione, il mercato è segmentato come oncologia, indagini cliniche, salute riproduttiva, tipizzazione HLA/monitoraggio del sistema immunitario, agrigenomica e medicina legale, genomica dei consumatori. • In base al flusso di lavoro, il mercato è segmentato in pre-sequenziamento, sequenziamento e analisi dei dati. • In base all’utente finale, il mercato è segmentato in ricerca accademica, ricerca clinica, ospedali e cliniche, aziende farmaceutiche e biotecnologiche.
- • Si prevede che la domanda accelerata di medicina personalizzata e diagnostica complementare alimenterà la crescita del mercato. • Le letture brevi vengono generate in modo massiccio in un'unica esecuzione e la tecnologia è facile da usare e poco costosa, il che dovrebbe anche stimolare la crescita del mercato. • Inoltre, il sequenziamento a lettura breve riduce il costo del sequenziamento del genoma.
- • Tuttavia, è probabile che i costi elevati associati alle procedure di sequenziamento freneranno la crescita del mercato durante il periodo di previsione.
- • Thermo Fisher Scientific Inc. • F. Hoffmann-La Roche AG • Illumina, Inc. • Genewiz • GenScript • QIAGEN • Agilent Technologies, Inc • BGI • Fasteris SA • Cytiva
- Analisi storica (2 anni), anno base, previsione (7 anni) con CAGR
- Analisi PEST e SWOT
- Valore/volume delle dimensioni del mercato - Globale, Regionale, Nazionale
- Industria e panorama competitivo
- Set di dati Excel
Report recenti
Testimonianze
Motivo dell'acquisto
- Processo decisionale informato
- Comprensione delle dinamiche di mercato
- Analisi competitiva
- Analisi dei clienti
- Previsioni di mercato
- Mitigazione del rischio
- Pianificazione strategica
- Giustificazione degli investimenti
- Identificazione dei mercati emergenti
- Miglioramento delle strategie di marketing
- Aumento dell'efficienza operativa
- Allineamento alle tendenze normative
I nostri clienti















Assistenza vendite
US: +1-646-491-9876
UK: +44-20-8125-4005
Email: sales@theinsightpartners.com
Chatta con noi

87-673-9708

ISO 9001:2015