Marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2030

  • Report Code : TIPRE00002894
  • Category : Medical Device
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  • No. of Pages : 233
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[Rapport de recherche] Le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments devrait passer de 37 230,28 millions de dollars US en 2022 à 51 949,74 millions de dollars US d’ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 4,3 % de 2022 à 2030.
Perspectives du marché et point de vue des analystes :
L'administration transdermique de médicaments est une forme posologique activement utilisée pour administrer une quantité thérapeutiquement efficace de médicament sur la peau d'un patient. Un patch adhésif médicamenteux est placé sur la peau pour administrer une dose spécifique de médicament à travers la peau et dans la circulation sanguine. Les systèmes d'administration transdermique de médicaments délivrent des médicaments à un débit contrôlé dans la circulation systémique. Les principaux facteurs à l’origine de la croissance du marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments comprennent la demande croissante de dispositifs d’administration de médicaments non invasifs et la prévalence croissante des maladies chroniques. Cependant, les effets indésirables et le rappel des systèmes d'administration transdermique de médicaments entravent la croissance du marché.
Moteurs et freins de croissance :
Les maladies cardiovasculaires (MCV) telles que l'angine de poitrine, l'athérosclérose, la poitrine et l'infarctus aigu du myocarde comptent parmi les causes courantes de mortalité dans le monde. Selon l’OMS, les maladies cardiovasculaires sont la principale cause d’environ 17,9 millions de décès dans le monde chaque année. De nombreux médicaments sont disponibles dans le commerce pour le traitement des maladies cardiovasculaires, mais les gélules et comprimés conventionnels sont incapables de contrôler efficacement la maladie. Cela souligne la nécessité de nouveaux systèmes d'administration de médicaments offrant une biodisponibilité prolongée des médicaments et une administration ciblée des médicaments dans les zones affectées du système cardiovasculaire. Les systèmes d'administration transdermique de médicaments (TDDS) offrent plusieurs avantages par rapport aux médicaments administrés par voie orale pour traiter les maladies cardiovasculaires. Des patchs transdermiques, contenant des particules médicamenteuses, sont appliqués à la surface de la peau. Un patch cardiaque constitue une excellente plate-forme pour l’amélioration de la greffe de cellules. Par exemple, un patch cardiaque vascularisé développé récemment présente un potentiel prometteur pour le traitement des lésions cardiaques ischémiques. Les patchs transdermiques de nitroglycérine sont utilisés pour prévenir les épisodes d'angine (douleurs thoraciques) chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne. Ils agissent en relaxant les vaisseaux sanguins et en réduisant le stress sur le cœur, réduisant ainsi le besoin en oxygène.
Selon le rapport de l'Association Alzheimer, la maladie d'Alzheimer était classée 6ème parmi les principales causes de décès en 2019 et 7ème en 2020. et 2021 aux États-Unis. Selon les statistiques de 2023 du National Institute of Health, environ 6,7 millions d'Américains (soit 1 personne sur 9 ou 10,8 % de la population), âgés de 65 ans et plus, souffrent de démence d'Alzheimer. Le pourcentage de personnes atteintes de démence d'Alzheimer augmente avec l'âge. 5 % des personnes âgées de 65 à 74 ans, 13,1 % de 75 à 84 ans et 33,3 % de 85 ans et plus souffrent de démence d'Alzheimer. Selon le rapport « Global Prevalence of Young-Onset Dementia » publié en 2021, la prévalence de la démence à début plus précoce aux États-Unis est estimée à 110 personnes sur 100 000 âgées de 30 à 64 ans, soit environ 200 000 Américains au total. traite la démence associée à la maladie d'Alzheimer légère, modérée ou sévère ou la démence légère à modérée associée à la maladie de Parkinson. La rivastigmine et le donépézil sont des inhibiteurs de la cholinestérase présentant une relation dose-réponse ; une dose plus élevée des médicaments entraîne une plus grande efficacité. une petite molécule lipophile et hydrophile qui est chimiquement bien adaptée à l'administration transdermique.
Le diabète est une maladie chronique potentiellement mortelle sans traitement spécialisé. Les deux types de diabète peuvent entraîner divers problèmes dans différentes parties du corps et augmenter la risque global de décès prématuré. Selon la 10e édition de l'Atlas du diabète de la Fédération internationale du diabète (FID), en 2021, 537 millions d'adultes (20 à 79 ans) dans le monde étaient diabétiques, et ce nombre devrait atteindre 643 millions d'ici 2030 et 783 millions. d’ici 2045. L’insuline exogène est généralement administrée par voie sous-cutanée pour la gestion du diabète. Cependant, l'attention récente portée à un patch intelligent qui délivre de l'insuline en cas de besoin, simplifiant ainsi la prise d'insuline et activant une action ciblée. Ainsi, l'incidence croissante de maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, la maladie d'Alzheimer et le diabète renforce la croissance du marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments.
Les systèmes d'administration transdermique de médicaments (TDDS), les systèmes d'administration transmuqueuse de médicaments (TMDS) et les systèmes topiques actuellement commercialisés les patchs peuvent retenir 10 à 95 % de la quantité totale initiale du médicament comme médicament résiduel après la période d'utilisation prévue. Cela soulève un problème potentiel de sécurité pour les patients, ainsi que pour les membres de leur famille et leurs soignants. Par exemple, les événements indésirables dus à l'incapacité d'un patient à retirer le TDDS à la fin de la période d'utilisation prévue entraînent généralement une augmentation ou une prolongation de l'effet pharmacologique du médicament. Certains enfants seraient également morts des suites d'une exposition accidentelle à des TDDS jetés.
Aperçus stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le marché mondial des systèmes d'administration transdermique de médicaments est classé en fonction du produit, de l'application et canal de distribution. En fonction du produit, le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments est segmenté en patchs transdermiques, gels transdermiques, sprays transdermiques et autres. En fonction des applications, le marché est divisé en maladies cardiovasculaires, troubles du système nerveux central, gestion de la douleur, application d’hormones et autres applications. En termes de canal de distribution, le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres. Le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments, par géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l’Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon). , Inde, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et Afrique), et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste du Sud et de l'Afrique). Amérique centrale).
Analyse segmentaire :
En fonction du produit, le marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments est segmenté en patchs transdermiques, gels transdermiques, sprays transdermiques et autres. Le segment des patchs transdermiques détenait la plus grande part du marché en 2022, et le segment des gels transdermiques devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. Un dispositif transdermique est un système d'administration de médicaments fixé à la peau d'un patient pour administrer des médicaments à travers la peau. Le segment des patchs transdermiques est ensuite segmenté en patchs médicamenteux dans l'adhésif, patchs à membrane de réservoir, patchs matriciels et patchs à vapeur.
Marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments, par produit – 2022 et 2030
Le marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments , par application, a été segmenté en maladies cardiovasculaires, troubles du système nerveux central, applications hormonales, gestion de la douleur et autres applications. Le segment de la gestion de la douleur détenait la plus grande part du marché en 2022. Le segment des troubles du système nerveux central devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030. Le marché du segment de la gestion de la douleur est sous-segmenté en applications opioïdes et applications non opioïdes. Le marché du segment des applications hormonales est en outre segmenté en thérapie transdermique aux œstrogènes et thérapie de remplacement de la testostérone.
En fonction du canal de distribution, le marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres. Le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part du marché en 2022. Le segment des pharmacies de détail devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
Sur la base de la géographie, le médicament transdermique mondial Le marché des systèmes de livraison est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique du Sud et centrale, ainsi qu’au Moyen-Orient et en Afrique. En 2022, l’Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché. On estime que l'Asie-Pacifique enregistrera le TCAC le plus élevé sur le marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments entre 2022 et 2030.
Selon l'American Heart Association (AHA), les maladies cardiovasculaires (MCV) restent la principale cause de décès aux États-Unis. Les données du CDC indiquent que les maladies cardiovasculaires sont responsables d'environ 695 000 décès, soit environ 1 décès sur 5 aux États-Unis en 2021. La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, du diabète, des douleurs chroniques et d'autres maladies chroniques stimule la demande de traitements efficaces et pratiques. choix. Les patchs médicaux offrent une approche non invasive et conviviale pour le patient pour administrer des médicaments et gérer les symptômes associés à ces maladies chroniques. Les progrès continus du TDDS, tels que les capteurs portables et l’électronique flexible, contribuent à la croissance du marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments. Ces progrès permettent un dosage plus précis, une surveillance améliorée des patients et une meilleure observance des patients. Selon le rapport « Progrès récents dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments », publié par Biomaterials Research en 2021, les micro-aiguilles attirent une attention particulière parmi les modalités TDDS, qui surmontent les limites des aiguilles de type application simple et de type patch existantes en combinant les avantages des micro-aiguilles. pour obtenir une efficacité et des effets de traitement plus élevés. Les progrès réalisés dans ces TDDS peuvent constituer la force motrice du contrôle de la prévalence des maladies cardiovasculaires et du système nerveux central, du diabète, des maladies neuromusculaires et des maladies infectieuses et localisées.
La tendance croissante des médicaments personnalisés, dans lesquels les traitements sont adaptés à chaque patient. , a stimulé le développement de patchs médicaux permettant une administration contrôlée et ciblée de médicaments. Cette personnalisation permet d’obtenir de meilleurs résultats pour les patients et une meilleure efficacité thérapeutique. En 2020, les laboratoires Reddy ont lancé une version générique autorisée du système de perfusion transdermique NitroDur (nitroglycérine) aux États-Unis. Avec l'importance croissante accordée aux soins de santé à domicile et à la surveillance à distance des patients, les patchs médicaux offrent une solution pratique pour administrer des médicaments et surveiller les signes vitaux en dehors des établissements de soins de santé traditionnels.
Le marché américain des systèmes d'administration transdermique de médicaments est influencé par des facteurs tels que la prévalence croissante de maladies chroniques, progrès technologiques croissants et intérêt croissant pour les médicaments personnalisés.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des systèmes d'administration transdermique de médicaments sont répertoriées ci-dessous :
En octobre En 2023, Novartis a réalisé une scission à 100 % de Sandoz, son activité Génériques et Biosimilaires, pour créer une société indépendante. En décembre 2022, le groupe Luye Pharma a organisé une conférence de lancement de produit hors ligne à Shanghai, ainsi qu'un événement en ligne, pour annoncer le lancement de Ruoxinlin (comprimés de chlorhydrate de toludesvenlafaxine à libération prolongée) en Chine. Ruoxinlin est le premier médicament chimique innovant de classe 1 en Chine, développé indépendamment pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) par l'intermédiaire d'une administration locale et protégé par des droits de propriété intellectuelle. Le médicament offre une nouvelle option puissante aux patients, portant le traitement du TDM à un nouveau niveau. En février 2021, Luye Pharma Switzerland AG, une filiale du groupe Luye Pharma, a conclu un accord avec Towa Pharmaceutical Co Ltd (Towa). Les termes de cet accord accordent à Towa les droits exclusifs sur le développement et la commercialisation du timbre transdermique Rivastigmine Multi-Day (Rivastigmine MD) au Japon. Le patch indique une application transdermique deux fois par semaine pour traiter la maladie d'Alzheimer. Luye Pharma a déposé plusieurs brevets étrangers et en a obtenu plusieurs pour protéger ce produit. Rivastigmine MD est actuellement en phase d'enregistrement en Europe et y débutera bientôt la recherche clinique de phase III. Luye Pharma a accordé à Towa les droits exclusifs pour créer et commercialiser Rivastigmine MD au Japon. En janvier 2021, Luye Pharma Group a tenu une conférence de presse pour annoncer le lancement de son patch transdermique Rivastigmine en Chine. Le médicament est approuvé pour le traitement de la maladie d'Alzheimer légère à modérée et doit être utilisé localement une fois par jour. Luye Pharma AG, la filiale allemande de la société, a créé ce patch en utilisant sa technologie unique de patch transdermique. Luye Pharma AG vend le patch transdermique de Rivastigmine aux États-Unis, dans 11 pays européens et en Thaïlande, entre autres pays, outre la Chine. En décembre 2019, Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc a lancé HARUROPI TAPE au Japon, un patch transdermique pour le traitement de la maladie de Parkinson. , suite à la liste des prix des médicaments de l'Assurance maladie nationale (NHI) du 19 novembre 2019. Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Novartis AG, Johnson & Johnson, GSK Plc, Viatris Inc, Boehringer Ingelheim International GmbH, Luye Pharma Group Ltd, Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc, Lavipharm SA, Purdue Pharma LP et UCB SA font partie des principaux acteurs opérant sur le marché des systèmes d'administration transdermique de médicaments. Ces sociétés se concentrent sur les nouvelles technologies, les progrès des produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier et élargir leurs portefeuilles de spécialités.
Report Coverage
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Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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Regional Scope
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North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
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Frequently Asked Questions


What was the estimated transdermal drug delivery systems market size in 2022?

The transdermal drug delivery systems market was valued at US$ 37,230.28 million in 2022.

What factors drive the transdermal drug delivery systems market?

Factors such as growing demand for noninvasive drug delivery devices and the increasing prevalence of chronic diseases propel market growth.

Who are the major players in the transdermal drug delivery systems market?

The transdermal drug delivery systems market majorly consists of the players, including Novartis AG, Johnson & Johnson, GSK Plc, Viatris Inc, Boehringer Ingelheim International GmbH, Luye Pharma Group Ltd, Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc, Lavipharm SA, Purdue Pharma LP, and UCB SA.

What is transdermal drug delivery system?

Transdermal drug delivery systems are dosage forms actively used to deliver a therapeutically effective amount of drug across a patient’s skin. It is a type of medicated adhesive patch that is placed on the skin to deliver a specific dose of medication through the skin and into the bloodstream. Transdermal drug delivery systems deliver the drug at a controlled rate to the systemic circulation.

Which product segment dominates the transdermal drug delivery systems market?

Based on product, the transdermal drug delivery system market is segmented into transdermal patches, transdermal gels, transdermal sprays, and others. The transdermal patch segment is further segmented into drug-in-adhesive patches, reservoir membrane patches, matrix patches, and vapor patches. The transdermal patches segment held the largest share of the market in 2022, while transdermal gels is anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.

What are the growth estimates for the transdermal drug delivery systems market till 2030?

The transdermal drug delivery systems market is expected to be valued at US$ 51,949.74 million in 2030.

Which application segment dominates the transdermal drug delivery systems market?

The transdermal drug delivery system market, by application, has been segmented into cardiovascular diseases, central nervous system disorders, hormonal applications, pain management, and other applications. The market for the pain management segment is sub-segmented into opioid application and non-opioid application. The market for hormonal application segment is further segmented into transdermal estrogen therapy and testosterone replacement therapy. The pain management segment held the largest share of the market in 2022. Central nervous system disorders segment is expected to register the highest CAGR in the market during 2022–2030.

Which distribution channel segment dominates the transdermal drug delivery systems market?

Based on the distribution channel, the transdermal drug delivery system market is segmented into hospital pharmacies, retail pharmacies, online pharmacies, and others. The hospital pharmacies segment held the largest share of the market in 2022. However, the retail pharmacies segment is expected to register the highest CAGR in the market during 2022–2030.

The List of Companies - Transdermal Drug Delivery System Market

  1. Novartis AG  
  2. Johnson & Johnson
  3. GSK Plc
  4. Viatris Inc  
  5. Boehringer Ingelheim International GmbH
  6. Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
  7. Luye Pharma Group Ltd
  8. Lavipharm SA
  9. Purdue Pharma LP
  10. UCB SA

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

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