Aortic Valve Replacement Devices Market Size And Share

• En janvier 2023, Abbott a reçu l'approbation de la FDA pour le système d'implantation transcathéter de valve aortique (TAVI) Navitor pour traiter les personnes atteintes de sténose aortique sévère présentant un risque élevé de chirurgie à cœur ouvert. Navitor est le dernier ajout à la vaste gamme de dispositifs cardiaques structurels transcathéters de la société, qui offre aux médecins et aux patients des options de traitement moins invasives pour toute une gamme de maladies cardiaques graves.
• En septembre 2022, Medtronic a annoncé l'expansion de son système TAVR auto-extensible de nouvelle génération, le système TAVR Evolut FX, aux États-Unis. Evolut FX a ajouté de nouvelles fonctionnalités à la plateforme Evolut existante pour améliorer la facilité d'utilisation et le déploiement prévisible des valves pour les médecins.
• En septembre 2022, Edwards Lifesciences a lancé la valve SAPIEN 3 Ultra RESILIA, qui intègre la technologie révolutionnaire RESILIA d'Edwards avec la valve cardiaque aortique transcathéter SAPIEN 3 Ultra, leader du secteur. Ce lancement fait suite à la récente approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
• En septembre 2021, Abbott a reçu l'approbation de la FDA pour ses valves tissulaires stentées Epic Plus et Epic Plus Supra afin d'améliorer les options thérapeutiques pour les personnes atteintes d'une valvulopathie aortique ou mitrale. Avec ce nouveau dispositif, Abbott a élargi sa plateforme de valves chirurgicales Epic.
• En août 2021, CORCYM a recruté le premier patient dans l'étude post-commercialisation mitrale, aortique et tricuspide dans un contexte réel, à savoir MANTRA. La première implantation a été réalisée à l'hôpital Citta di Lecce en Italie avec une valve mécanique aortique Bicarbon.
• En août 2021, la première valve cardiaque imprimée en 3D de fabrication indienne a été développée à Chennai. Les nouvelles valves cardiaques ont été développées à l'aide d'imprimantes 3D, ce qui pourrait permettre de surmonter les problèmes liés aux valves cardiaques artificielles .
• En septembre 2020, Boston Scientific Corporation a lancé le système de valve aortique ACURATE neo2 en Europe. Cette technologie TAVI de nouvelle génération, une nouvelle plateforme conçue avec de multiples fonctionnalités pour améliorer les performances cliniques de la plateforme ACURATE neo d'origine, avait une indication élargie pour les patients atteints de sténose aortique par rapport au système de valve aortique de la génération précédente.

1. Laboratoires Abbott
2. Medtronic Plc
3. Société scientifique de Boston
4. LivaNova Plc
5. Edwards Lifesciences Corp