Portée, part et taille du marché des gènes CRISPR et Cas d'ici 2030
CRISPR and Cas Gene Market Report Scope
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2022 | 2,78 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2030 | 15,10 milliards de dollars américains |
| Taux de croissance annuel moyen mondial (2022-2030) | 23,6% |
| Données historiques | 2020-2022 |
| Période de prévision | 2022-2030 |
| Segments couverts | Par produit et service
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché des gènes CRISPR et Cas connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des gènes CRISPR et Cas sont :
- Thérapeutique CRISPR
- BRAIN Biotech SA
- Thermo Fisher Scientific
- Merck KGaA
- Editas Médecine
Avis de non-responsabilité
: les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs clés du marché CRISPR et Cas Gene
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Les prévisions du marché des gènes CRISPR et Cas peuvent aider les acteurs de ce marché à planifier leurs stratégies de croissance. Quelques-uns des développements stratégiques des principaux acteurs du marché sont énumérés ci-dessous :
- En février 2023, Ensoma a acquis Twelve Bio ApS pour développer davantage son portefeuille de médicaments cellulaires conçus in vivo. Twelve Bio est une société engagée dans l'exploration des applications thérapeutiques des médicaments CRISPR-Cas de nouvelle génération.
- En décembre 2022, un chercheur de l'Université de Californie a lancé un essai clinique intitulé « Transplantation de cellules souches progénitrices hématopoïétiques modifiées par de courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées (CRISPR_SCD001) chez des patients atteints d'une drépanocytose sévère » pour évaluer la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à l'aide de globules rouges modifiés par CRISPR/Cas9 (connus sous le nom de produit médicamenteux CRISPR_SCD001).
- En novembre 2022, des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont développé un outil PASTE basé sur CRISPR qui permet d'insérer de grandes séquences d'ADN dans les emplacements cellulaires souhaités. Cette technique peut potentiellement être utilisée dans le traitement de diverses maladies génétiques.
- En novembre 2021, Santé Canada a approuvé la demande d’essai clinique soumise par CRISPR Therapeutics et ViaCyte pour VCTX210, une thérapie par cellules souches conçues par CRISPR pour le traitement du diabète de type 1.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
CRISPR Therapeutics ; Thermo Fisher Scientific ; Merck ; GenScript ; Qiagen ; Takara Bio Inc. ; Brain Biotech AG ; Intellia Therapeutics, Inc. ; New England Biolabs ; et Editas Medicine, Inc. figurent parmi les entreprises de premier plan présentées dans le rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas. Ces entreprises se concentrent sur le développement de nouvelles technologies, la mise à niveau des produits existants et l'expansion de leur présence géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier.
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