Taille, rapport et portée du marché des gènes CRISPR et Cas d'ici 2030
- Obtenez les données régionales spécifiques pour le marché des gènes CRISPR et Cas
- Thérapeutique CRISPR
- BRAIN Biotech SA
- Thermo Fisher Scientific
- Merck KGaA
- Editas Médecine
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs clés du marché CRISPR et Cas Gene
- En février 2023, Ensoma a acquis Twelve Bio ApS pour développer davantage son portefeuille de médicaments cellulaires conçus in vivo. Twelve Bio est une société engagée dans l'exploration des applications thérapeutiques des médicaments CRISPR-Cas de nouvelle génération.
- En décembre 2022, un chercheur de l'Université de Californie a lancé un essai clinique intitulé « Transplantation de cellules souches progénitrices hématopoïétiques modifiées par de courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées (CRISPR_SCD001) chez des patients atteints d'une drépanocytose sévère » pour évaluer la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à l'aide de globules rouges modifiés par CRISPR/Cas9 (connus sous le nom de produit médicamenteux CRISPR_SCD001).
- En novembre 2022, des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont développé un outil PASTE basé sur CRISPR qui permet d'insérer de grandes séquences d'ADN dans les emplacements cellulaires souhaités. Cette technique peut potentiellement être utilisée dans le traitement de diverses maladies génétiques.
- En novembre 2021, Santé Canada a approuvé la demande d’essai clinique soumise par CRISPR Therapeutics et ViaCyte pour VCTX210, une thérapie par cellules souches conçues par CRISPR pour le traitement du diabète de type 1.